與2-氯甲苯相關的文獻報道

標準品與對照品表

...那敏　　卡馬西平　　卡那黴素Ｂ　　甲芬那酸甲地高辛甲苯咪唑甲苯磺酰胺甲碸黴素甲氧苄氨嘧啶6-甲氧基-2-萘乙酮　　甲氨蝶呤甲基－5－甲基－3－異戊唑羧酸鹽α-甲基吡啶　　N-甲基哌嗪甲萘醌　　甲烯土黴素甲硝唑甲硫氨...

苯、甲苯、乙苯、二甲苯的氣相色譜分析

...250℃；PID，200℃1、甲醇2、3-甲基戊烷3、苯4、異辛烷5、甲苯6、氯苯7、乙苯8、間、對二甲苯9、鄰二甲苯10、異丙苯11、4-氯甲苯12、1,2,4-三乙基苯13、萘作者：

工業氯化苄企業標準

...刪除了密度和酸度項目，把色譜分析的　雜質總量細分爲甲苯、氯甲苯和苄叉二氯。行業標準分爲三級，企業標準不分級。　本標準由連雲港泰樂化學工業有限公司提出並起草　本標準主要起草人：丁振宏、趙磊　本標準於1999...

間羥基苯甲醛合成工藝的改進

...劑，在紫外光照射下進行甲基溴化得間乙酰氧基-α-二溴甲苯［4］。我們參照IriuchijimaShinobu、ItsudaHiˉroshi報道的文獻［5，6］，改以氯爲鹵化劑，催化氯化得間乙酰氧基苄（Ⅳ）和間乙酰氧基-α-二氯甲苯（Ⅴ）。不經分離、直接...

甲苯磺酸舒他西林

正式名：甲苯磺酸舒他西林　　漢語拼音：JilabenhuangsuanShutaxilin　　標準號：WS－255（X－221）－97　　拉丁文或英文：SultamicillinTosilate　　主要活性成分：羥甲基（+）-（2S，5R.6R）－6－[（R）－2-氨基-2-苯基乙酰氨基]-3，3-二甲基-...

第三節　藥物法定名稱臨牀分類

...磷酸哌嗪雙羥萘酸嘧啶（噻嘧啶，抗蟲靈）鹽酸左旋咪唑甲苯咪唑複方甲苯咪唑片阿苯達唑（丙硫咪唑）噻苯唑吡喹酮氯硝柳胺（滅絛靈）　　9.中樞興奮藥　　咖啡因安鈉咖注射液（苯甲酸鈉咖啡因注射液）尼可剎米（可拉明...

奧美沙坦合成新工藝

...酸的兩相混合液接觸；2.攪拌進行脫保護基反應；3.加入甲苯洗滌，除去三苯基甲醇及部分雜質；4.在上步的水層中加入丙酮，得到丙酮/水溶液；5.碳酸氫鉀或碳酸鉀調pH值至3～6，攪拌析晶；6.分離得到奧美沙坦酯。該工藝收率高...

相轉移催化法合成硝酸芬替康唑

...替康唑提純後再製備硝酸芬替康唑,操作繁瑣。本實驗以甲苯、水爲溶劑,四丁基氯化銨爲催化劑,在氫氧化鈉存在下,兩種中間體42苯巰基氯苄(2)和1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇(3)進行相轉移催化反應,不需要無氧操作,無需分離出芬替...

氣相色譜法在環境科學中的應用

...ml/min；57ml/nin;氫焰檢測器；氫35ml/min,空氣400ml/min。對苯、甲苯、二甲苯分離很好。也可用非極性的阿皮鬆或角鯊烷塗漬的柱子。若需對二甲苯三個異構體完全分離，可用有機皁土與鄰苯二甲酸二壬酯混合固定液塗在6201擔體上，...

氣相色譜法在環境科學中的應用

...ml/min；57ml/nin;氫焰檢測器；氫35ml/min,空氣400ml/min。對苯、甲苯、二甲苯分離很好。也可用非極性的阿皮鬆或角鯊烷塗漬的柱子。若需對二甲苯三個異構體完全分離，可用有機皁土與鄰苯二甲酸二壬酯混合固定液塗在6201擔體上，...

第二節　衛生立法

...（3911）（皮）0.015二甲胺1036馬拉硫磷（4049）（皮）26二甲苯10037甲基內吸磷（甲基E059）0.27二甲基甲酰胺（支）10　（皮）　8二甲基二氯硅烷238甲基對硫磷（甲基E650）0.19二氧化硫15　（皮）　10二氧化硒0.139樂戈（樂果）（皮）11...

TLC顯色試劑及配方大全

...①3，5一二硝基苯酰氯檢出物：醇類。溶液：I．2％本品甲苯溶液；Ⅱ．0.5％氫氧化鈉溶液；Ⅲ．O.002％羅丹明溶液。方法：先噴(I)，在空氣中乾燥過夜，用蒸氣薰2min，將紙或薄層通過試液(Ⅱ)30s，噴水洗，趁溼通過(Ⅲ)15s，空氣...

我國職業中毒臨牀及科研工作50年進展

...。　　2.職業性哮喘：通過臨牀、動物實驗證實了苯酐、甲苯二異氰酸酯、鉑、二乙胺等所致哮喘，屬變態反應性哮喘，並對診斷方法、抗原特異檢查技術等，作了詳細報道。　　3.一氧化碳：對急性一氧化碳中毒的各種臨牀表...

安吖啶

...取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯-氯仿-甲醇（2∶3∶1）爲展開劑，展開後，晾乾，噴以改良碘化鉍鉀試液使顯色，供試品溶液如顯吖啶的斑點，與對照品溶液的主斑點比較，顏色不得更深。乾燥失重...

有毒化學物質對人體的危害

...多數屬有毒有害物質，例如應用廣泛的有機溶劑，如苯、甲苯、二甲苯、二硫化碳、汽油、甲醇、丙酮等；苯的氨基和硝基化合物，如苯胺、硝基苯等。1.6高分子化臺物高分子化合物本身無毒或毒性很小，但在加工和使用過程中...

鹽酸美克洛嗪

...HLORIDE來源(分子式)與標準本品爲1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(3-甲苯基)甲基]-哌嗪二鹽酸鹽。按乾燥品計算，含C25H27ClN2.2HCl應爲97.0～100.5％。性狀　　本品爲淡黃色或或黃色結晶性粉末；微臭，無味。　　本品在氯仿中易溶，在乙醇中...

談薄層色譜展開劑選擇

...Ⅰ類，30~60℃）、石油醚（Ⅱ類，60~90℃）、正已烷:0.0、甲苯:2.4、二甲苯:2.5、苯:2.7、二氯甲烷:3.1、異丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氫呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2[1]、關於...

實例談薄層色譜展開劑選擇

...Ⅰ類，30~60℃）、石油醚（Ⅱ類，60~90℃）、正已烷:0.0、甲苯:2.4、二甲苯:2.5、苯:2.7、二氯甲烷:3.1、異丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氫呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2[1]。關於...

碘海醇

...1g置帶塞納氏比色管中，加水20ml，充分振搖至溶解。加入甲苯5.0ml與1mol/L硫酸溶液5.0ml，振搖後靜置數分鐘，甲苯層不得顯紅色或粉紅色。碘化物取5.0g.加水20ml溶解，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附錄ⅦA），用硝酸銀滴定...

填充柱超臨界流體色譜系統中的溶劑效應

...lco進樣閥(定量環0.5μL)，40cm×15μmi．d．石英毛細限流管。甲苯、間氟甲苯、氯苯、對二甲苯、對氯甲苯、氯苄爲AR級，補骨脂索對照品購自中國藥品生物製品檢定所。SFC級CO2購自上海比歐西氣體有限公司，甲醇、丙酮。氯仿均爲...

β－環糊精聚合物玻璃SCOT柱的研製

...butylalcohol)3異丁醇(iso-butylalcohol)4正丁醇(n-butylalxohol)2.2.3二甲苯、二氯苯異構體的分離　二甲苯、二氯苯異構體在β－CD聚合物上均達到基線分離(圖3、4)。二甲苯異構體中鄰位異構體沸點最高，最後出峯，間、對位異構體的沸點和...

第二節　芳香烴

...芳香烴：　　這類芳香烴分子中只含有一個苯環，如苯，甲苯、二甲苯等。多環芳香烴：　　分子中含有兩個或兩個以上的苯環，根據苯環的連接方式不同，又可分爲三類：　　多苯代脂烴這類芳香烴可看作是脂肪烴中兩個或兩...

4-（2’-吡啶甲基）苯胺合成工藝改進

...鹽縮合得到1;（3）以2-甲基吡啶爲原料，經N一氧化，用對甲苯磺酰氯氯化，再與苯胺鹽酸鹽縮合得到1［3］;（4）以2-甲基吡啶爲原料，苯甲酰胺爲催化劑，經TCCA（三氯異氰尿酸）氯化得到2［4］，再與苯胺鹽酸鹽縮合得到1，見...

碘海醇

...離碘取本品2.1g，置50ml具塞離心管中，加水20ml使溶解，加甲苯5.0ml，1mol/L硫酸溶液5ml，充分振搖，離心15分鐘，甲苯層不得顯紅色或粉紅色。遊離碘化物取本品5.0g，加水20ml使溶解，照電位滴定法（中國藥典1995年版二部附錄ⅦA）...

巴氯芬

...層板在空氣中放置2分鐘，噴以新配製的顯色劑［取鄰聯甲苯胺200mg，溶於2.0ml溫熱冰醋酸中，加水稀釋至1000ml，濾過，用等體積0.83%的碘化鉀溶液混合］顯色。供試品溶液同雜質對照品主斑點R下f？？值一致的斑點，其大小和強度...

枸櫞酸莫沙必利

...、二氯甲烷含量均不得過0.01％，氯仿含量不得過0.005％。甲苯取甲苯適量，用甲醇製成每1ml中約含0.04mg的溶液，作爲標準溶液。另取本品0.5g，加甲醇15ml，振搖使溶解，作爲供試品溶液，立即進樣。照氣相色譜法（中國藥典1995年...

氣相色譜儀應用領域以及有關分析實例

...可以與國外進口儀器相比。（五）車用和航空汽油中苯及甲苯分析：選用熱導檢測器或氫焰離子化檢測器，雙柱串聯，通過閥自動切換，並配有反吹系統，實現一次進樣完成對汽油中苯及甲苯的定性及定量分析。分析結果符合國...

常見實驗用溶液的配製方法

...溴酚藍於100ml水中，攪拌或渦旋混合直到完全溶解。1％二甲苯青FF（xylenecyanoleFF）溶解1g二甲苯青FF於足量水中，定容到100ml。10mg/ml的溴化乙錠（ethidiumbromide）小心稱取1g溴化乙錠，轉移到廣口瓶中，加100ml水，用磁力攪拌器攪拌...

醫院污水處理

...不少於2次。污水處理站日常監測餘氯常用的方法是鄰聯甲苯胺比色法。pH值測定，使用精密pH值試紙比色即可。　　　2.3醫院污水處理工藝流程醫院污水處理方式根據污水排入的受納水體而定。當污水排入有集中污水處理廠的城...

聯苯苄唑溶液劑

...取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠C薄板上，以二甲苯一正丁醇濃氨水（1130：20：1）爲展開劑，展開後晾乾，在碘蒸氣中顯色，溶液（1）所顯示斑點的顏色及位置，應於溶液（2）的主斑點相同　　檢查：　　含量測定：...