5 《全幼心鑑》卷四之駐車丸
5.1 方名
5.2 組成
5.3 主治
5.4 用法用量
赤痢，用甘草煎湯送下；白痢，米飲送下；紅白痢，生薑煎湯送下，食前服。
5.5 製備方法
上爲極細末，以飛羅麪糊爲丸，如黍米大。
6 《醫方類聚》卷一四○引《御醫撮要》之駐車丸
6.1 方名
6.2 組成
6.3 功效
《醫方類聚》卷一四○引《御醫撮要》之駐車丸具有調和寒熱，止泄痢，兼除腹中諸疾之功效。
6.4 主治
6.5 用法用量
每服20-30丸，以粥飲送下，不拘時候。
6.6 製備方法
上爲末，煉蜜爲丸，如梧桐子大。
7 《外臺祕要》卷二十五引《延年祕錄》之駐車丸
7.1 方名
7.2 別名
小連丸、小駐車丸
7.3 組成
7.4 主治
《外臺祕要》卷二十五引《延年祕錄》之駐車丸主治久痢傷陰，溼熱未盡，下痢膿血，腹痛後重，亦治休息痢。
7.5 用法用量
每服30丸，以飲送下，1日2次。
7.6 製備方法
上搗篩，三年酢8合，消膠令熔和，並手丸如大豆大。
7.7 用藥禁忌
忌豬肉，冷水，粘膩等物。
7.8 各家論述
《千金方衍義》：人身有車，皆附脊而行，以司精、氣、神之運度。羊車屬肺分，當在上，以職司化氣生精，故位反在下；鹿車屬腎分，當在下，以職司化火益氣，故位反在中，牛車屬脾分，當在中，以職司化味爲神，故位反在上，此皆平人之常度也。平人失其常度而患下痢崩脫，良由鹿車過駛趲動；羊車過度，以致精血不藏；牛車過度，不能隨鹿車之馳驟，以致水谷不充。故用乾薑以助牛車之健運，黃連以挽鹿車之傾危，阿膠以救羊車之奔迫，當歸以理血氣之散亂，庶精、氣、神各歸其統，而無崩脫之虞。且冷痢得乾薑可瘳，熱痢得黃連可瘥，冷熱交錯得姜、連可解，阿膠可滋乾薑之燥，當歸可和黃連之寒。不特爲久痢神丹，尤爲休息痢之專藥。
7.9 附註
8 《集驗良方》卷三之駐車丸
8.1 方名
8.2 組成
川連（酒炒）3兩，當歸（酒洗）3兩，烏梅肉1兩5錢，真阿膠1兩5錢（蛤粉炒珠），炮姜1兩5錢。
8.3 主治
《集驗良方》卷三之駐車丸主治一切久痢，紅白不止，口乾發熱，飲食無味。
8.4 用法用量
每服100丸，白湯送下。
8.5 製備方法
9 《增補萬病回春》卷四之駐車丸
9.1 方名
9.2 組成
川黃連（炒）3兩，真阿膠（蛤粉炒）1兩半，當歸1兩半，乾薑（炒黑）1兩，赤茯苓（去皮）1兩。
9.3 主治
《增補萬病回春》卷四之駐車丸主治下痢赤白，腹痛甚者，及休息痢；或陰虛勞嗽而爲痢者。
9.4 用法用量
每服30-50丸，米飲送下。
9.5 製備方法
上爲細末，醋打稀麪糊爲丸，如梧桐子大。
10 《解圍元藪》卷三之駐車丸
10.1 方名
10.2 組成
獨活5錢，川烏5錢，沙蔘5錢，生地5錢，蒺藜5錢，白芷5錢，木瓜5錢，海桐皮5錢，米仁1兩，羌活1兩，防風1兩，細辛1兩，甘草節1兩，牛膝1兩。
10.3 主治
10.4 用法用量
每服70丸，酒送下。
10.5 製備方法
11 駐車丸的藥典標準
11.1 品名
Zhuche Wan
11.2 處方
11.3 製法
以上四味，粉碎成細粉，過篩，混勻，用醋60ml加適量的水泛丸，乾燥，即得。
11.4 性狀
本品爲黃褐色的水丸；氣微香，味苦、微辛。
11.5 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯（黃連）。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理（當歸）。澱粉粒長卵形、廣卵形或形狀不規則，直徑25～32μm，臍點點狀，位於較小端，層紋明顯（炮姜）。
（2）取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液加甲醇至5ml，作爲供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—異丙醇—乙酸乙酯—甲醇—濃氨試液（12：3：6：3：1）爲展開劑，置氨蒸氣預飽和的展開缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。
（3）取本品粉末1g，加石油醚（30～60℃）10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取當歸對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
11.6 檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。
11.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
11.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液（用磷酸調節pH值至3.0）（25：75）爲流動相；檢測波長爲265nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低於3000。
11.7.2 對照品溶液的製備
取鹽酸小檗鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.10mg的溶液，即得。
11.7.3 供試品溶液的製備
取本品適量，研細，取約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加入80%甲醇—鹽酸（100：1）混合液48ml，超聲處理（功率350W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，用80%甲醇—鹽酸（100：1）混合液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
11.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含黃連以鹽酸小檗鹼（C20H17NO4·HCl）計，不得少於14.8mg。
11.8 功能與主治
11.9 用法與用置
口服。一次6～9g，一日3次。
11.10 注意
11.11 規格
每50丸重3g
11.12 貯藏
密封。
11.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
12 駐車丸的中藥部頒標準
12.1 拼音名
Zhuche Wan
12.2 標準編號
WS3-B-0105-89
12.3 處方
黃連 360g
乾薑（炮） 120g
當歸 180g
阿膠 180g
12.4 製法
以上四味，粉碎成細粉，過篩，混勻。加醋60ml與適量的水，泛丸， 乾燥，即得。
12.5 性狀
本品爲黃褐色的水丸；氣微香、味苦、微辛。
12.6 鑑別
（1） 取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。薄 壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。澱粉粒長卵形、廣卵形或形狀不規 則，有的較小端略尖凸，直徑25～32μm;長約至50μm,臍點點狀，位於較小端。
（2） 取本品粉末0. 2g，加甲醇5ml,超聲處理15分鐘，濾過，濾液加甲醇至5ml,作爲 供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml 含0.5mg 的溶液，作爲對照溶 液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一硅膠G 薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（6:3:1.5:1.5:0.5） 爲展開劑， 置氨蒸氣飽和的層析缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色 譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個黃色熒光斑點。
（3） 取本品粉末 1g，加石油醚（30～60℃）10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮 幹，加無水乙醇1ml 使溶解，作爲供試品溶液。另取當歸對照藥材0. 2g，同法制成對照 藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一 硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9:1） 爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光 燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮藍白 色熒光斑點。
12.7 檢查
12.8 含量測定
取本品粉末（通過三號篩） 2g，精密稱定，置索氏提取器中加鹽酸 -甲醇（1:100） 適量，加熱迴流至提取液無色爲止，將提取液（必要時濃縮）移置50ml 量瓶中，加鹽酸-甲醇（1:100） 至刻度，搖勻。照柱色譜法（附錄Ⅵ C）試驗，精密量 取5ml,置已處理好的氧化鋁柱（內徑0.9cm,中性氧化鋁 5g，溼法裝柱，用乙醇30ml預洗 ）上，用乙醇25ml分次洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，精密 吸取2ml 置50ml量瓶中，加0.05mol／L硫酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（附 錄Ⅴ A），在345nm 的波長處測定吸收度，按（C20H18ClNO4） 的吸收係數（E1cm 1%） 爲728 計算，即得。
本品按乾燥品計算，含總生物鹼以鹽酸小檗鹼（C20H18ClNO4） 計不得少於 3.0%。
12.9 功能與主治
12.10 用法與用量
口服，一次6～ 9g,一日3 次。
12.11 注意
12.12 規格
每 50g 丸重 3g。
12.13 貯藏
密閉，防潮。