3 國家基本藥物
序號 | 基本藥物目錄序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 規格 | 單位 | 零售指導價格 | 類別 | 備註 |
1172 | 191 | 魚石脂 | 軟膏劑 | 1g:10g | 支 | 1.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
1173 | 191 | 魚石脂 | 軟膏劑 | 2.5g:25g | 支 | 4.1元 | 化學藥品和生物製品部分 |
注(化學藥品和生物製品部分):
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的,該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注(中成藥部分):
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格,及同劑型的其他規格爲臨時價格。
4 魚石脂藥典標準
4.1 品名
4.1.1 中文名
4.1.2 漢語拼音
Yushizhi
4.1.3 英文名
Ichthammol
4.2 來源含量
本品系植物油(豆油、桐油、玉米油等)經硫化,磺化,再與氨水反應後得到的混合物。含有機硫(S)不得少於5.5%,含氨(NH3)不得少於2.5%。
4.3 性狀
本品爲棕黑色的黏稠性液體;有特臭。本品在水中溶解。
4.4 鑑別
(2)取本品約1g,加水50ml溶解後,加鹽酸少量,即生成棕褐色沉澱;放置後在容器壁及底部附着黑褐色樹脂狀沉澱。
4.5 檢查
4.5.1 水中溶解度
取本品0.50g,置100ml燒杯中,加水50ml,攪拌溶解後,移置50ml納氏比色管中,於距離25W白熾燈泡10~20cm處觀察,應爲均勻的棕色溶液,不得有溶質的顆粒或液滴。
4.5.2 甘油中溶解度
4.5.3 無機硫
取本品約2g,精密稱定,置250ml燒杯中,加水100ml溶解後(必要時加熱使溶解),加10%氯化銅溶液20ml,攪勻,煮沸,放冷,加氨試液5ml,攪勻,濾過,濾液移入200ml量瓶中,沉澱用水洗滌數次,洗液與濾液合併,加水至刻度,搖勻;精密量取100ml,煮沸,加鹽酸中和後,再加鹽酸1ml,並緩緩加氯化鋇試液10ml,置水浴上加熱30分鐘,放冷,用無灰濾紙濾過,沉澱用溫水分次洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應,乾燥並熾灼至恆重,殘渣重量經用空白試驗校正後,與0.1374相乘,即得供試量中含有無機硫(S)的重量。不得過總硫量的20.0%。
4.5.4 乾燥失重
取本品約1g,精密稱定,加無水乙醇約5ml,放置15分鐘,俟浸潤後,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過50.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
4.5.5 熾灼殘渣
不得過0.25%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
4.6 含量測定
4.6.1 總硫量
取本品約0.5g,精密稱定,置坩堝內,加無水碳酸鈉4g與三氯甲烷3ml,混勻,微熱並攪拌使三氯甲烷揮散,搗碎,加硝酸銅粗粉10g,攪勻,用小火緩緩加熱,至氧化完全,稍加強火力熾灼至完全炭化,放冷,加鹽酸20ml,俟作用完畢,用水約100ml分次將熔融物移置燒杯中,煮沸使氧化銅溶解,濾過,濾渣用水洗滌數次,洗液與濾液合併,加水至約200ml,煮沸,緩緩加氯化鋇試液40ml,置水浴上加熱30分鐘,放冷,用無灰濾紙濾過;沉澱用溫水分次洗滌,至洗液不再顯氯化物的反應,乾燥並熾灼至恆重,殘渣重量經用空白試驗校正後,與0.1374相乘,即得供試量中含有總硫(S)的重量。
4.6.2 有機硫
從總硫量(%)中減去無機硫的含量(%),即得有機硫的含量(%)。
4.6.3 氨
取本品約0.5g,精密稱定,加水20ml,加石蠟0.6g和氫氧化鈉溶液(2→5)4ml,蒸餾。精密量取硫酸滴定液(0.05mol/L)15ml,置錐形瓶中,收集約10ml餾出液,加甲基紅指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液自粉紅色變爲黃色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當於1.703mg的NH3。
4.7 類別
4.8 貯藏
4.9 製劑
4.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版