5 概述
肝移植術最初由Tack Cannon於1956年提出。1960年Moore等完成了動物肝移植的實驗研究。1963年Starzl爲一先天性膽道閉鎖的病兒完成了世界首例人體原位肝移植。當時由於臨牀經驗的欠缺及缺乏有效的抗排斥藥物，使最初的肝移植1年存活率尚不到20%。20世紀80年代以後，由於移植技術的進步，相繼在術中無肝期使用轉流技術及環孢素（CsA）的問世，使肝移植術後1年存活率上升到60%～75%，尤其兒童肝移植的效果更優於成人，2年存活率達到80%。除了年齡因素外原發病的差異是更重要的原因，兒童肝移植主要對象爲膽道閉鎖，其次是代謝性疾病及硬化性疾病，肝臟惡性腫瘤在兒童中是很少量的，隨着存活率的提高，肝移植技術真正成爲一種可接受的終末期肝病的治療方法。1987年Wisconsin大學研究出器官保存液——UW液，使肝臟冷缺血時間延長至24h，這一研究成果使供肝的保存質量大大提高，明顯降低了原發性移植物無功能等由供肝保存所導致的併發症。UW液的出現使供肝保存時間延長，一些新的術式諸如減體積肝移植、劈裂式肝移植和活體肝移植等新技術應運而生。1989年日本推出了新的免疫抑制劑FK506應用於臨牀，它對頑固性急性和慢性排斥反應的逆轉率較高，可單獨或與激素聯合應用，特別適用於CsA和激素難治性的排異反應。隨着新的強有力的免疫抑制劑不斷被推向臨牀，肝移植的成功率得到了大大的提高。1989年Tzakis首先報道了背馱式肝移植技術（piggyback technique），該技術後來被衆多學者推崇，尤其在兒童原位肝移植中採用更具優點。由於無肝期不採用轉流技術，避免了因轉流過程所帶來的各種病理生理干擾，大大降低了術後併發症的發生率。目前的資料顯示兒童原位肝移植的臨牀效果優於成人，可能與小兒發病時間短及其與成人之間的免疫狀態差異有關。由於近年來手術操作技術的完善和新的免疫抑制劑的應用，使兒童原位肝移植的臨牀應用得到了迅速發展而且療效逐年提高。
正位肝移植或稱經典原位肝移植是指在切除受體病肝時連同下腔靜脈一併切除，利用供體肝的肝上、肝下下腔靜脈來重建和恢復肝臟的流出道與下腔靜脈的連續性。肝移植的早期階段多采用這種術式，爲有別於後來的背馱式肝移植而稱之爲傳統或經典術式。原位肝移植術中須阻斷下腔靜脈，同時採用下腔靜脈和門靜脈系統的體外轉流。轉流技術不僅複雜還可能導致多種併發症。1987年Wall等報道了連續50例原位肝移植，其中47例未採用轉流，他們認爲原位肝移植可以不常規行靜脈轉流（圖12.18.8.1-1）。
6 適應症
正位肝移植術適用於：
6.1 1.終末期肝病
從理論上講，兒童所患的一切肝病在採用常規的內外科所有的療法不能治癒而預期在較短時間內無法避免死亡者，即一些終末期肝病均可考慮肝移植。具體講，凡血清膽紅素＞256.5µmol/L；凝血酶原時原時間延長5s以上且不能用維生素K糾正；血清白蛋白低於25g/L或肝性腦病經藥物治療不能維持正常者，均爲肝移植適應證。在兒童中主要爲膽道閉鎖及先天性代謝障礙疾病，如α1抗胰蛋白酶缺缺乏缺乏症、糖原沉積病、肝豆狀核變性綜合徵等，這一類疾病約佔小兒肝移植的18%；其次爲原發性或繼發性膽汁性肝硬化、布卡綜合徵、硬化性膽管炎、肝囊性纖維化伴肝癌等。
6.2 2.肝臟惡性腫瘤
小兒以肝母細胞瘤多見，通常以腫瘤不能通過常規的肝葉切除治療而又無肝外的遠處轉移爲適宜。這類病兒一般肝功能受損不嚴重，手術成功率和術後近期存活率較高，但移植後易復發。
6.3 3.暴發性肝功能衰竭
此病預後極差。肝移植有可能挽救部分病兒的生命。因急診肝移植要獲得理想供肝十分困難，目前可採用親體肝移植。
不論何種原因引起的肝病終末期改變，均應在極度肝功能衰竭以前進行肝移植，以減少手術病死率及術後併發症的發生。
有資料顯示，15歲以下肝移植的主要對象爲膽道閉鎖（50%），代謝性疾病（16%）和多種硬化性疾病（12%），而惡性腫瘤僅佔7%。由於小兒供肝的缺乏，近年來採用親體肝移植，即切除成人肝的一部分（通常取肝左外葉），原位移植在小兒受體上已獲得成功。這種方法爲小兒肝移植開闊了新的前景（圖12.18.8.1-2～12.18.8.1-4）。
8 術前準備
8.1 1.全面瞭解病兒一般狀況
測量受體的體重、身高，行B超和CT檢查，瞭解肝臟大小，這對選擇大小合適的供體十分必要。與心臟和腎臟移植相比，肝移植術後的排異反應發生率要低，所以組織配型一般只基於A、B、O血型相配。血清鉅細胞病毒（CMV）陰性的受體最好接受CMV陰性的供體肝，如接受了CMV陽性的供肝，肝移植術後CMV感染的機會將明顯增加。如果病兒小受體肝切除後需植入成人供肝，受空間所限，可考慮減體積肝移植或有適應證情況下同時切除脾臟。筆者所在醫院曾爲14歲患兒植入成人供肝，在切除病肝同時切除脾臟，現已健康存活3年零4個月。
8.2 2.術前對肝膽系統進行評估
必須通過多種影像學手段及各種實驗檢測方法（B超、CT、MRI或MRCP）以明確原發病的診斷。下列多項血液檢查應作爲常規，①乙型肝炎血清學標誌，HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBc-Ab以及HBV-DNA；②丙肝病毒標誌，HCV-Ab和HCV-RNA；③抗核抗體（ANA）；④抗線粒體抗體（AMA）；⑤EB病毒抗體；⑥鉅細胞病毒（CMV）；⑦甲胎蛋白（AFP）；⑧癌胚抗原（CEA）；⑨HIV抗體；⑩肝功能、腎功能、血糖、凝血三項、血K＋、Na＋、Cl－測定。
對疑有門靜脈或腸繫膜靜脈血栓的病兒，彩色多普勒超聲檢查上述靜脈甚至包括腔靜脈是必要的。
8.3 3.術前對受體行全面臟器功能檢查
8.4 4.術前對病兒及其家屬進行心理學和社會學評估
確保他們對手術的複雜性、危險性及相關的一系列問題有充分的理解和合作。
8.5 5.在等待供肝的過程中，須對受體原發病所致的各種併發症進行積極有效地治療。
8.6 6.肝移植隊伍的組織
肝移植是一項十分複雜的精細工作，術前肝移植隊伍的組織工作十分重要，通常要組成供肝組、受肝組、麻醉組，參與協作的科室至少應包括小兒外科、肝膽外科、心外科、檢驗科、血液科、微生物科及免疫室、血庫、病理科、放射科、藥房等，所有這些科室之間的配合應在臨牀肝移植前通過動物實驗階段磨合。
9 麻醉和體位
通常採用全身麻醉或持續硬脊膜外阻滯麻醉加吸入性全身麻醉。手術中麻醉監測十分重要，包括心電圖（ECG）、氧飽和度（SPO2）、呼氣末二氧化化碳濃度（EtCO2）、氣道壓、通氣量的監測以及經橈動脈的動脈壓監測、經中心靜脈置入漂浮導管（Swan-Ganz）監測全套血流動力學參數。麻醉過程中應準確掌握輸血、輸液量，每小時準確記錄尿量，確保體液平衡。
10 手術步驟
兒童肝移植成功的關鍵是儘可能獲取優良的供肝、精細的手術操作以及成熟的圍手術期處理。
10.1 1.供肝獲取
國內尚無腦死亡立法，所得供肝只能來自無心跳的屍體。這就要求必須在最短的時間內（通常不超過5min）獲取供肝。一旦胸腹腔打開立即行腹主動脈（髂動脈以上）和腸繫膜上靜脈（或門靜脈）灌注，灌注液通常用4℃乳酸林格液或UW液。經腹主動脈灌注2000ml，經腸繫膜上靜脈灌注1000ml，灌注壓力維持在100mmHg，灌注時要注意控制液體量，防止液體過多引起供肝水腫，而導致肝功能受損。在灌注過程中應使用無菌冰屑置放肝周，灌注液進入2/3或接近完成時開始肝臟遊離，膽道須同時用UW液反覆沖洗。單純經膽囊沖洗可能對肝內膽道沖洗不充分，應在離斷膽總管下端後經膽總管再次沖洗以保證整個肝內外膽管膽汁清除，膽道沖洗不徹底可能導致移植術後膽道併發症，如膽管狹窄、膽石形成等。
入腹後遊離並切斷肝臟的所有韌帶後顯露出肝上、下腔靜脈，至少保留1cm或更長的下腔靜脈，肝下下腔靜脈通常在腎靜脈水平之上切斷。切除供肝時儘可能緊靠十二指腸切斷肝十二指腸韌帶，以保留較長的血管和膽管。由於肝動脈細小，雖然供受體肝動脈吻合能夠完成，但容易形成血栓或栓塞導致肝移植失敗，因此肝動脈須遊離到腹主動脈並切取一部分腹主動脈使其成爲喇叭口狀，這樣與受體腹主動脈前壁吻合，可大大降低血栓或栓塞，供體肝動脈有分支時應當整形以利吻合。在分離腹腔動脈時，有時可發現2支或2支以上的膈動脈，應予以處理（圖12.18.8.1-5）。
供肝用0～4℃的肝灌注液（內含肝素1000U）經導管灌入門靜脈，流速100ml/min，直至肝臟無血並冷卻，繼續用含有血漿蛋白充分的灌注液維持灌洗。灌洗完成後，將迅速切除的肝臟置入冰凍生理鹽水中，解剖肝臟，特別是膈動脈必須找出並結紮，否則肝血管重建後可能發生出血且難以處理。在此過程中繼續灌洗膽道，直至無膽汁。必須指出，切肝時間和冷卻時間與肝移植術後肝功能有密切關係，應當儘可能縮短供肝、受肝切取和供肝冷保存時間。
供肝的修理應十分細緻，要全面檢查肝臟表面，將附於肝臟上所有韌帶組織、膈肌組織及肝門部的結締組織予以切除。同時以無損傷的血管鉗控制肝上及肝下下腔靜脈，滴注灌注液（UW液），檢查肝動脈、門靜脈和腔靜脈有無滲漏，所有能發現的滲漏處必須用無損傷線縫扎。在修剪膽總管時，其周圍的結締組織應予以保留，以免吻合後影響膽管的血運。在修肝的過程中，注意保護肝短靜脈。爲節省UW液的用量，國內有些醫院用UW液與林格液交叉灌洗的方法也取得了理想的效果。但保存液原則上應採用UW液。
10.2 2.病肝切除
雙肋緣下或“人”字形切口，使用多功能或懸吊式拉鉤以保證良好的顯露。入腹後分別切斷肝周韌帶，然後依次解剖第一肝門、第二肝門和下腔靜脈，經典式肝移植不需要解剖第三肝門，而只須遊離肝上、肝下下腔靜脈後壁並保留足夠長度以備吻合。第一肝門的解剖應儘可能緊靠肝臟，膽道離斷應在膽囊管水平之上，相當於左右肝管分叉處。肝動脈的解剖應沿肝固有動脈向上，分別遊離出左右肝動脈並在分叉處切斷。其後方應稍加分離即可見門靜脈，將門靜脈從周圍淋巴組織中分離出來，在肝門高位將門靜脈離斷。需要術中轉流的病兒，此時即可開通轉流泵。當轉流開始後即可解剖腔靜脈。一些晚期肝病的病兒，由於門脈高壓，下腔靜脈的表面腹膜有大量的側支血管，必須細心結紮這些血管。第二肝門處的3支肝靜脈不須解剖和分離，只須將肝上下腔靜脈充分遊離即可，此點有別於背馱式肝移植。肝下下腔靜脈的分離較肝上下腔靜脈的處理相對容易，一般在腎靜脈水平之上離斷，肝下下腔靜脈離斷後即可將肝臟向上翻轉，在肝靜脈上方離斷肝上下腔靜脈，至此病肝切除完成（圖12.18.8.1-6～12.18.8.1-9）。
無肝期開始後，特別注意電解質的監測，要及時糾正可能出現的代謝性酸中毒，病肝切除後創面及膈肌的止血尤爲重要。在未達到滿意的止血處理前，切不可盲目將供肝植入，否則植入供肝後再止血將十分困難。
轉流技術的應用是經典原位肝移植的一大技術進步，具有解決門靜脈、下腔靜脈瘀血，以及減少由於門靜脈壓力過高引起的滲血等優點。但同時也有其固有的缺點，諸如費事費時，增加了輸血，特別是全身肝素化帶來的凝血功能障礙及病理生理干擾。近年來由於肝移植技術在國內的迅速發展，肝移植的無肝期明顯縮短，這使一些學者開始重新認識轉流技術。目前已有相當一些醫院已不採用該技術。實踐表明不採用轉流，術中同樣可以平穩渡過。
10.3 3.供肝植入
供肝修整完好後，一旦病肝切除完成即可植入供肝。先行肝上下腔靜脈的吻合，以3-0或4-0 prolene線連續縫合後壁及前壁，特別注意後壁的縫合必須十分確實，必要時來回兩次縫合，如果後壁吻合不確實，一旦放開漏血就很難再處理。肝下下腔靜脈的吻合與上述相同。門靜脈和肝動脈的吻合通常用5-0或6-0的縫線。門靜脈多用端端吻合，如果供、受體門靜脈過長應當修剪使之既不會過長引起扭曲也不致過短引起張力（圖12.18.8.1-10，12.18.8.1-11）。肝動脈吻合至關重要，必須保證肝動脈有充足的血流，動脈血管內膜不得損傷，一般採用連續縫合方式，供體腹腔動脈幹吻合受體的肝總動脈。肝動脈吻合完成後有條件時應測量肝動脈血流，如果發現血流不暢應立即查找原因（圖12.18.8.1-12，12.18.8.1-13）。上述所有血管吻合打結時均不能收的太緊，以利於血流開放後吻合口的擴張，防止術後吻合口狹窄。在準備開放血流前，應先放血50～100ml，經典式肝移植常經肝下下腔靜脈放血，使肝內積存的UW液排盡，然後依次開放肝上、肝下下腔靜脈及門靜脈阻斷鉗。如果供肝功能良好，植入的供肝在灌注後數分鐘內即可見膽汁流出。如果供、受體膽管直徑相仿，在膽道重建時一般採用端端吻合，如果受體膽管很細或有病變也可考慮行膽總管空腸（Roux-Y）吻合。如果需要放置T管，則多在吻合口上方肝總管內引出（距吻合口1～1.5cm）。膽道吻合完成後整個肝移植過程完成，分別於膈下、肝下放置多根引流管。
如果供肝爲成人肝（圖12.18.8.1-14～12.18.8.1-17），病兒切除病肝後，受空間限制無法完全接納成人供肝時可將供肝左外葉或左葉切除，肝斷面徹底縫合完好後依上述方法完成肝移植（減體積肝移植）。
11 併發症
肝移植術後最常見的併發症爲肺部併發症、腹腔內出血與血管併發症、膽道併發症、排異反應及移植肝無功能等。
11.1 1.預防肺部併發症
手術後返回ICU病房，氣管插管仍不能拔除。呼吸機的設定應根據病兒的自主呼吸頻率、血氧飽和飽和度的連續檢測以及血氣分析結果來設置輔助通氣次數。在成人通常每3次自主呼吸需輔助通氣2次，兒童可以參照。血氧飽和飽和度應維持在95%以上，氧濃度達到40%～70%，爲使病兒儘快甦醒，應採取保溫措施。氣管插管一般在24h內拔除，手術後最初階段，血氣分析的結果應儘快獲得以便即時調整呼吸機的設定，每次設定呼吸機後，定時複查血氣分析，並依此對呼吸機的設定進行微調，最小通氣量和最大氣道壓力檢測有助於對肺部情況的判斷。肺不張是手術後最易發生的，多由於自主呼吸較弱，氣管內分泌物不能有效地排出所致。因此應術後每天常規胸片檢查，一旦發生肺不張，必須加強協助病兒咳痰，定時翻身拍背，還可令病兒吹氣球以使肺得以更好膨脹。預防肺不張最好的辦法是避免過早拔管，拔管時機應掌握在維持氣道通暢直至肺的功能足以使肺得到充分膨脹爲止。當然也要參考停機後的血氧分析參數。
肝移植完成後，血流的再開放使經肝靜脈進入下腔靜脈的血液顯著增加，從而導致心臟前負荷明顯增加，在右心功能尚可代償階段，僅表現爲肺動脈高壓和肺充血，一旦失代償則出現心衰。應針對此採取擴張靜脈降低前負荷的藥物治療，此時心內科的專科醫師參與是必不可少的。在氣管插管尚未拔除階段，氣管插管的管理十分重要，一旦胸片顯示有肺部炎症改變時，應有針對性地選用有效的抗生素。在術後免疫抑制劑用量較大且同時應用廣譜抗生素時間較長，可能發生真菌性或病毒性肺炎，爲避免上述問題，最好的方法是在術後儘可能快的摸索出免疫抑制劑的最適用量並避免長期使用廣譜抗生素。一旦發生應選用抗真菌和抗病毒製劑。
11.2 2.評價肝功能
對移植肝的功能評價是術後處理的重要環節。一般可通過膽汁的量、顏色、病兒的精神狀態、有無酸中毒改變以及肝腎功能、凝血功能的恢復狀況等做出綜合判斷。膽汁的量和顏色是判斷新肝功能十分重要的指數，功能較好的移植肝，24h膽汁量應超過100ml，而且膽汁呈金黃色較黏稠，膽汁量很少，顏色呈淡綠色或水樣常預示肝功能很差。血清轉氨酶（ALT和AST）的水平與肝缺血損害的程度呈正相關，術後2～3d轉氨酶達到高峯，然後迅速下降，表明肝功能是好的。如果轉氨酶不降又繼續升高，超過500U/L以上，甚至黃疸加深，則預示肝功能差。術前合併有腎功能不全的病兒，移植後新肝功能良好，則腎功能可立即或逐漸恢復。而術後立即出現腎功能不全常提示新肝早期的肝功能不全。對於移植早期可能出現的水電解質和酸鹼失衡，肝功能良好，多在24～48h內得以糾正，而頑固性酸中毒的出現，預示着早期的肝功能不全。凝血功能不論術前是否正常，如果移植的新肝功能良好，則凝血功能在術後第2天即可正常，早期移植肝無功能主要表現爲病兒有不同程度的昏迷、腎衰、酸中毒、凝血功能的持續異常、膽汁量很少或無膽汁、血清轉氨酶的進行性升高。植入肝無功能其主要原因可歸納爲①供肝切取時熱缺血時間過長；②供肝冷灌注和保存損傷；③移植後大血管栓塞，主要是肝動脈栓塞。應儘早行二次肝移植。
11.3 3.處理腹腔內出血
腹腔內出血是肝移植術後常見的問題，其原因可能是手術中某些技術環節的缺欠或新肝在移植後初期無功能而導致不能合成凝血因子，對腹腔內出血的診斷主要通過對病兒生命體徵、血流動力學、血細胞比容及腹腔引流液細心和連續地觀察。如果短時間內出血量較多，判斷可能有活動性出血，應果斷開腹止血，對所發現的出血點行縫合或鉗夾止血，如果是創面廣泛的滲血而無活動出血點，應採用熱鹽水紗布填塞壓迫20～30min，再輔以氬氣刀噴射創面或噴塗纖維蛋白凝膠，經上述處理多能止血。術後新鮮冷凍血漿、血小板、新鮮血及多種止血藥物的聯合應用也是非常重要的。預防術後出血最重要的是手術中每一環節的嚴密止血，各血管的吻合必須萬無一失。
11.4 4.預防血管閉塞
小兒肝移植中肝動脈血栓形成比成人肝移植發生的機率要高，因爲兒童的肝動脈更細，由於吻合技術的不當或動脈痙攣等因素可導致吻合口狹窄以致形成血栓，肝動脈的完全阻塞可引起肝壞死、血清轉氨酶升高、膽汁分泌量驟減、嚴重者呈現急性肝功能衰竭。肝動脈血栓形成也可能是一個隱性過程，病兒術後反覆發熱及轉氨酶漸進性升高。由於膽總管的營養血管主要來自肝動脈，一旦發生肝動脈血栓，可以導致膽總管缺血性壞死而造成膽漏及最終的膽管狹窄等併發症。臨牀確認肝動脈栓塞最有效的方法是彩色多普勒超聲檢查，如果查不到肝動脈有搏動性血流，說明肝動脈不通暢，腹腔動脈造影可做出確定性診斷。預防肝動脈血栓形成通常術後給予靜滴右旋糖酐-40（10ml/h，連續靜滴1～2周），或皮下注射肝素，同時口服阿司匹林（150mg，3/d），口服雙嘧達莫（潘生丁）（75mg，3/d），維持4周。一旦發生了肝動脈栓塞，應急診處理，可行肝動脈重建術，即將供肝的肝動脈與受體的腹主動脈行端側吻合，有條件時行二次肝移植。
門靜脈血栓形形形形成比肝動脈血栓發生機會要小，多因手術的操作不當所致，如門靜脈壁的損傷，吻合口狹窄或吻合後扭曲等。其主要臨牀表現爲肝缺血和門靜脈高壓、肝功不全、黃疸腹腹水迅速形成。通過B超檢查可明確診斷，處理上可行手術取栓，有肝功能衰竭時行二次肝移植。
11.5 5.處理膽漏
移植後造成膽漏的原因有；①膽總管端端吻合時，吻合操作失誤或吻合口張力過高；②膽管壁缺血性壞死，常因供肝修整或受體病肝切除時膽總管周圍過多遊離，損害其血供。一旦發生膽漏，病兒可出現腹膜炎體徵、發熱、腹腔積液。漏的部位最常見於吻合口或遠離吻合口的膽管其他部位，也可能是T管出口處。小的膽漏通過有效的腹腔引流多可治癒，嚴重的膽漏如發生膽汁性腹膜炎，B超提示腹腔有大量積液，應立刻手術，重新吻合或改行膽總管空腸Roux-Y吻合。如果是親體肝移植肝斷面膽管支殘端未予以結紮而導致膽漏，也須手術處理。
11.6 6.控制排異反應
肝移植成功的關鍵是對免疫排異反應的有效控制。急性排異反應多發生在手術後6～10d或者也可發生在術後3個月內的任何時間。其臨牀並無特異性，主要表現爲發熱、精神萎靡、上腹部痛、黃疸，血清轉氨酶、鹼性磷酸酶、γ-穀氨酸轉肽酶及膽紅素升高。B超可提示肝體積迅速增大、T管引流膽汁量銳減且顏色淡而稀薄。臨牀懷疑有急性排異反應時應行細針穿刺活檢，其典型的組織學改變爲匯管區周圍有大量活化淋巴細胞浸潤並伸向肝實質，中央靜脈周圍伴有膽管上皮和血管內皮損傷，還有間質水腫及肝小葉周圍的淤膽。一經確診，立即給予甲潑尼龍1000mg衝擊治療2～3d，依次遞減至維持量。對於耐激素難治性排異反應，可改用抗胸腺細胞免疫球蛋白（ATG）衝擊治療，連續4～5d，也可應用OKT3。手術後常規的抗排異治療多采用“三聯”療法，即甲潑尼龍＋環孢素A＋硫唑嘌呤。甲潑尼龍開始用量每次200mg靜注，4/d，以後每日遞減40mg至20mg維持，1個月後再酌減。環孢素A3～5mg/（kg·d）靜注，硫唑嘌呤1～1.5mg/（kg·d）。上述用藥連用2～4周。用藥期間應監測血藥濃度。
11.7 7.控制感染
一般而論，細菌和真菌感染多發生在肝移植術後2～4周，而病毒感染主要是鉅細胞病毒（CMV）感染，多發生在移植後3個月內。其發生原因主要爲：①免疫抑制劑特別是大劑量激素的應用，降低了機體的免疫力，易發感染；②術中門靜脈阻斷導致腸道淤血、缺氧，腸道防禦屏障受損，發生腸道細菌易位入腹腔；③入肝血流重建並開放後，大量細菌及內毒素進入門靜脈；④膽管空腸吻合過程中污染；⑤長期使用廣譜抗生素導致真菌感染。
細菌性感染中，最常見的細菌爲大腸桿菌、變形桿菌、腸球菌、肺炎球菌及金黃色葡萄球菌。但多爲混合性感染，其臨牀表現可有肺部感染、切口及腹腔內感染、肝膿腫、膽道感染，嚴重者可呈全身性菌血症和敗血症。針對上述不同部位的感染，依據細菌培養和藥敏試驗，合理選用抗生素。腹腔或肝臟內有侷限性膿腫時，立即引流。
真菌感染多發生在早期肝移植肝功能不全或術後早期發生細菌感染的病兒。常見的真菌爲念珠菌和曲黴菌。臨牀表現爲高熱，一般抗感染治療無效，胸片上可見肺部有陰影，在切口、引流管膽汁、腹水中發現有真菌。爲預防真菌感染，在圍手術期內可行腸道去污治療，同時可口服氟康唑。發生真菌感染時，可用大扶康。該藥有肝腎毒性作用，不宜長期使用，最多不要超過2周。
鉅細胞病毒感染在兒童肝移植術後還是較常發生的。原因是2/3的自然人羣中爲無症狀的CMV攜帶者，移植後由於機體免疫功能的低下，病毒活化或由於輸血時帶入。當供體CMV抗體陽性而受體CMV抗體陰性時發病的概率更高。臨牀主要表現爲發熱、白細胞減少、血小板減少、肝功能異常，病兒可能出現腹瀉，即CMV性腸炎，也可出現局竈性肺炎。診斷採用單克隆抗體與病毒早期抗原結合方法，通過間接免疫熒光試驗即可檢測出CMV陽性，結合臨牀表現即可確診。目前治療上普遍採用更昔洛韋靜滴，同時應用CMV免疫球蛋白。
11.8 8.防治腎功能不全
多在術後1周內發生，約半數病兒系因應用軟骨素A（CSA）所致，其他原因爲嚴重創傷、失血性休克、供肝無功能及腎毒性抗生素的應用等。臨牀表現爲少尿或無尿，血尿素氮、肌酐進行性升高。治療上首先應用利尿劑，如不能糾正，考慮血透。