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原發性醛固酮增多症臨牀路徑(2010年版)
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhènglínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《原發性醛固酮增多症臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年12月10日《衛生部辦公廳關於印發心血管內科專業9個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政...
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原發性醛固酮增多症確診試驗開展率
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèngquèzhěnshìyànkāizhǎnlǜ英文:CVD-PA-04定義:原發性醛固酮增多症確診試驗開展率是指單位時間內,住院期間接受確診試驗檢查的原發性醛固酮增多症患者數,佔同期原發性醛固酮增多症住院...
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原發性醛固酮增多症
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèng概述:是由於腎上腺皮質腫瘤或增生,致醛固酮分泌增多、水鈉瀦留,體液容量擴張而抑制了腎素—血管緊張素系統的一種內分泌疾病。根據病因不同可分爲醛固酮瘤、特發性酮固酮增多症...
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原發性醛固酮增多症腎素醛固酮檢測規範率
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèngshènsùquángùtóngjiǎncèguīfànlǜ英文:CVD-PA-03定義:原發性醛固酮增多症腎素醛固酮檢測規範率是指單位時間內,住院期間接受規範檢測腎素醛固酮的原發性醛固酮增多症患者數,佔同期原發...
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原發性醛固酮增多症臨牀路徑(2016年版)
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhènglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《原發性醛固酮增多症臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(...
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腎上腺醛固酮瘤切除術
手術名稱:醛固酮瘤摘除術別名:腎上腺醛固酮瘤切除術;醛甾酮瘤切除術;醛甾酮瘤摘除術分類:泌尿外科/腎上腺手術/原發性醛固酮增多症的手術治療ICD編碼:07.2102概述:醛固酮是由腎上腺皮質球狀帶分泌的調節電解質的激...
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假性醛固酮增多症
拼音:jiǎxìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:pseudohyperaldosteronism疾病別名Liddle綜合徵疾病代碼ICD:N15.8疾病分類腎臟內科疾病概述假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism),又稱Liddle綜合徵,是1963年Liddle等首先報告,故亦稱爲Liddle綜合...
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尿醛固酮
拼音:niàoquángùtóng英文:urinealdosterone概述:醛固酮降解後的主要產物爲四氫醛固酮,均從尿中排出。醛固酮的分泌具有類似於皮質醇的盡夜分泌節律,即清晨高、夜晚低,同時還受到腎素-血管緊張素系統和血液電介質的調節...
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醛固酮
拼音:quángùtóng英文名:aldosterone別名:Ald,ALS正常值:每日攝入100mmol鈉、60~100mmol鉀血漿:立位:138~415pmol/L(5~15ng/dl)臥位:27.7~138.5pmol/L(1~5ng/dl)尿:2.8~27.7pmol/24h(1~10μg/24h)。化驗結果意義:(1)升高:原發性醛固酮增多症...
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糖皮質激素可抑制性醛固酮增多症
拼音:tángpízhìjīsùkěyìzhìxìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:glucocorticoid-suppressiblealdosteronism[湘雅醫學專業詞典]糖皮質激素可抑制性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediablealdosteronism,GRA),又稱ACTH依賴性醛固酮增多症。爲家族性醛...
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ACTH依賴性醛固酮增多症
拼音:ACTHyīlàixìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:ACTH-dependentaldosteronism[湘雅醫學專業詞典]糖皮質激素可抑制性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediablealdosteronism,GRA),又稱ACTH依賴性醛固酮增多症。爲家族性醛固酮增多症(familialhypera...
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醛固酮增多症
拼音:quángùtóngzēngduōzhèng原發性醛固酮增多症是由於腎上腺皮質球狀帶腫瘤或增生而造成醛固酮分泌增多,導致瀦鈉,排鉀,體液容量擴張,抑制了腎素--血管緊張系統。臨牀表現高血壓、低血鉀性鹼中毒和週期性麻痹,...
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先天性醛固酮增多症
拼音:xiāntiānxìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:Barttersyndrome疾病別名巴特綜合徵,巴特爾綜合徵,Bartter綜合徵,慢性特發性低鉀血癥,腎小球旁器增生綜合徵,Barttersyndrome疾病代碼ICD:E26疾病分類腎臟內科疾病概述本綜合徵是一常染色體...
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原發性肺動脈高壓臨牀路徑(2010年版)
拼音:yuánfāxìngfèidòngmàigāoyālínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《原發性肺動脈高壓臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年12月10日《衛生部辦公廳關於印發心血管內科專業9個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2010...
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原發性高血壓
拼音:yuánfāxìnggāoxuèyā英文:primaryhypertension疾病別名原發性高血壓病,essentialhypertension疾病代碼ICD:I10疾病分類心血管內科疾病概述原發性高血壓是指以體循環動脈壓增高爲特徵的臨牀綜合徵。長期高血壓可影響心、腦、腎等...
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32P治療真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症
拼音:32Pzhìliáozhēnxìnghóngxìbāozēngduōzhènghéyuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng操作名稱:32P治療真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症適應證:診斷明確,症狀顯著者符合以下條均可採用32P治療。1.真性紅細胞增多症紅細胞數...
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32P治療原發性血小板增多症
拼音:32Pzhìliáoyuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng操作名稱:32P治療原發性血小板增多症適應證:原發性血小板增多症患者,有出血和血栓病史,血小板計數>10×1011/L,白細胞計數<5.0×1010/L,紅細胞數基本正常。禁忌證:1.各種...
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傳染性單核細胞增多症檢測
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèngjiǎncè正常值:嗜異性凝集試驗≤1:8EB病毒抗體測定陰性。化驗結果意義:本試驗的特異性較高,效價>1:80有診斷意義;若逐周測定,效價不斷升高達4倍以上者對本病的診斷意義更...
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原發醛固酮增多症
拼音:yuánfāquángùtóngzēngduōzhèng概述:原發醛固酮增多症系因腎上腺皮質球狀帶的病變,致醛固酮分泌過多而引起高血壓、肌無力以及多飲多尿等症狀的病症,簡稱爲原醛。而腎上腺以外的某些疾病如肝硬化,充血性心力衰竭...
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原發性血小板增多症
拼音:yuánfāxìngxuèxiǎobǎnzēngduōzhèng英文:primarythrobocythemia概述原發性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特徵爲出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖...
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妊娠合併皮質醇增多症
拼音:rènshēnhébìngpízhìchúnzēngduōzhèng概述:皮質醇增多症又稱庫欣綜合徵(Cushing'ssyndrome)是腎上腺皮質功能亢進症中最常見的一種。這是由於腎上腺皮質分泌過多的皮質醇所致,但常同時分泌其他皮質激素。妊娠合併皮質...
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遺傳性球形及橢圓形紅細胞增多症
拼音:yíchuánxìngqiúxíngjítuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng遺傳性球形及橢圓形紅細胞增多症是一組紅細胞膜蛋白遺傳缺陷所致的先天性溶血性貧血。患者周圍血中球形或橢圓形紅細胞明顯增多,常伴有不同程度的黃疸及脾大。...
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32P治療真性紅細胞增多症
拼音:32Pzhìliáozhēnxìnghóngxìbāozēngduōzhèng操作名稱:32P治療真性紅細胞增多症適應證:32P治療真性紅細胞增多症適用於臨牀症狀顯著,紅細胞計數≥6×1012/L,血紅蛋白在180g/L以上,血小板計數≥1×1011/L者。禁忌證:1.白細胞計...
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嗜酸性細胞增多症
拼音:shìsuānxìngxìbāozēngduōzhèng概述:嗜酸性細胞增多的發生具有免疫反應的特徵:使用旋毛(線)蟲初次刺激可引起一個初級的且相當低水平的反應;然而重複刺激導致一擴增的或繼發的嗜酸性細胞增多的反應。病因病理病機...
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遺傳性橢圓形紅細胞增多症
拼音:yíchuánxìngtuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文:hereditaryelliptocytosis疾病分類:普通外科疾病概述:遺傳性橢圓形細胞增多症是一種以外周血液中橢圓形細胞增多至25%以上爲特點的遺傳性疾病。正常人的外周血液中亦可有...
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傳染性單核細胞增多症(皮膚性病學)
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhèng(pífūxìngbìngxué)概述:傳染性單核細胞增多症(InfectiousMononucleosis)系由Epstein-Barr(E-B)病毒所致。該病毒形態上很像皰疹病毒,其特徵包括不規則發熱、咽峽炎、淋巴結腫大、脾腫大...
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繼發於嚴重肝疾患的棘紅細胞增多症
拼音:jìfāyúyánzhònggānjíhuàndejíhóngxìbāozēngduōzhèng英文:hepaticdisease-inducedacanthocytosis概述:大多數慢性肝臟疾病患者有輕、中度的貧血,而在少數患者,尤其是在肝臟疾患的終末期,貧血可迅速加重,常伴有肝功能迅速惡化...
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急性肺嗜酸粒細胞增多症
概述:單純性肺嗜酸粒細胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先報道的,故又稱呂弗勒綜合徵(Lofflerssyndrome)。特點爲全身症狀輕微,X線呈一過性肺部陰影,血嗜酸粒細胞增多,病程2~4周,亦稱爲急性肺嗜酸粒...
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單純型肺嗜酸粒細胞增多症
概述:單純性肺嗜酸粒細胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先報道的,故又稱呂弗勒綜合徵(Lofflerssyndrome)。特點爲全身症狀輕微,X線呈一過性肺部陰影,血嗜酸粒細胞增多,病程2~4周,亦稱爲急性肺嗜酸粒...
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反應性漿細胞增多症
拼音:fǎnyìngxìngjiāngxìbāozēngduōzhèng英文:reactiveplasmacytosis概述:反應性漿細胞增多症(reactiveplasmacytosis,RP)是指一組由多種原因或原發疾病引起的以骨髓成熟漿細胞增多爲特徵的臨牀綜合徵。血清多克隆免疫球蛋白常增高,...