3 藥品·氧化亞氮
氧化亞氮是一種吸入全麻藥，爲無色氣體；無顯著臭，味微甜；較空氣爲重。雖然其麻醉性能極弱，但因毒性低微、鎮痛作用強、誘導和甦醒快、無刺激性和可燃性，故至今仍廣泛應用。氧化亞氮可與吸入性全麻藥、靜脈全麻藥合併，組成複合麻醉。適用於休克及危重患者麻醉及各類大小手術。氧化亞氮吸入後，大部分以原形經呼吸道排出體外。在體內代謝很少，僅0.004%。吸入後，在體內產生與劑量相關的中樞神經系統抑制作用。麻醉過深，則可發生呼吸、循環抑制。
3.1 氧化亞氮藥典標準
3.1.1 品名
3.1.1.1 中文名
3.1.1.2 漢語拼音
Yanghua Yadan
3.1.1.3 英文名
Nitrous Oxide
3.1.2 分子式與分子量
N2O 44.01
3.1.3 含量或效價規定
本品含N2O不得少於95.0%（ml/ml）。
3.1.4 性狀
本品爲無色氣體；無顯著臭，味微甜；較空氣爲重。
本品在20℃與氣壓101.3kPa（760mmHg）下，在水或乙醇中易溶，在乙醚中溶解。
3.1.5 鑑別
（1）本品能使熾紅的木條發火燃燒。
（2）取本品，與等容的一氧化氮[取亞硝酸鈉5g與碘化鉀2.5g，置試管中，加水15ml使溶解，再滴加硫酸溶液（1→3），即產生一氧化氮]混合，不發生紅色煙霧（與氧的區別）。
3.1.6 檢查
3.1.6.1 酸鹼度
取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml，加水400ml煮沸5分鐘，放冷，分取各100ml，置甲、乙、丙3支比色管中，乙管中加鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.2ml，丙管中加鹽酸滴定液（0.01mol/L）0.4ml；再在乙管中通本品2000ml（速度爲每小時4000ml），乙管顯出的顏色不得較丙管的橙紅色或甲管的黃綠色更深。
3.1.6.2 一氧化碳
取本品5000～10000ml，使依次通過（1）三氧化鉻的飽和硫酸溶液，（2）固體氫氧化鉀，（3）五氧化二磷等洗滌裝置後，再通過貯有已在200℃乾燥的五氧化二碘的管，保持溫度爲120℃，析出的碘蒸氣導入貯有碘化鉀試液的錐形瓶中，通畢本品後，再導入不含一氧化碳的空氣（可使空氣通過氯化亞銅溶液以除去一氧化碳）5000ml以驅除儀器中殘留的一氧化碳，使通過貯有五氧化二碘的管後，用硫代硫酸鈉滴定液（0.002mol/L）滴定，並將滴定的結果用不含一氧化碳的空氣5000ml做空白試驗校正，即得。在25℃與101.3kPa（760mmHg）氣壓下，每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.002mol/L）相當於0.112ml的CO。本品含一氧化碳不得過0.005% （ml/ml）。
3.1.6.3 二氧化碳
取澄清的氫氧化鋇試液50ml置比色管中，通入本品1000ml，如發生渾濁，與對照液（取碳酸氫鈉0.10g，加新沸過的冷水100ml溶解後，取出1.0ml，加澄清的氫氧化鋇試液50ml製成）比較，不得更濃。
3.1.6.4 鹵素
取甲、乙2支比色管，分別加硝酸銀試液1ml與水50ml，搖勻後，甲管中通入本品2000ml；甲管應與乙管同樣澄清。
3.1.6.5 易還原物
取甲、乙2支比色管，分別加新制的碘化鉀澱粉指示液15ml後，加冰醋酸1滴使成酸性，甲管中通入本品2000ml；甲管的顏色應與乙管相同。
3.1.6.6 易氧化物
取甲、乙2支比色管，分別加水50ml與高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.20ml，甲管中通入本品2000ml；甲管的顏色應與乙管相同。
3.1.6.7 砷化氫與磷化氫
取砷鹽檢查法項下的裝置（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法），除去錐形瓶A，並於旋塞D的頂端平面上改放一片二氯化汞試紙，緩緩通人本品2000ml；二氯化汞試紙上不得生成斑點。
3.1.6.8 水分
取貯有五氧化二磷的吸收管，通入本品，使空氣驅盡，稱定重量；再通過一定量的本品，稱定重量；本品每1000ml中含水分不得過2mg。
3.1.7 含量測定
3.1.7.1 儀器裝置
如圖：A爲容積約15ml的圓形玻璃管，下部粗大，上部細長，有刻度線10條，每1小格容積爲全管的1%，玻璃管連接上端雙孔活塞B處爲100%，第一條刻度線爲99%，以下爲98%至90%，B、C爲雙孔活塞，D、F爲彎形導管，E、G爲直形導管。
3.1.7.2 測定法
取乾燥的儀器，倒置，開放活塞C，關閉活塞B，另取細橡膠管，自蓄水瓶虹吸出水，橡膠管與導管E連接，儀器上提，使活塞B在蓄水瓶的液麪以上，開啓活塞B，儀器緩緩下降，使水充滿活塞B孔道，立即關閉活塞B，放正儀器，使活塞B在上，旋轉活塞B，使導管D與玻璃管A連通。自導管F或G通人本品，經數分鐘後，迅速關閉活塞G，再關閉活塞B，保持儀器位置在蓄水瓶的液麪以下，微開啓活塞B，放入水數滴，關閉活塞B，振搖，再開啓活塞B，放入水少許，關閉活塞B，振搖。開啓活塞C，將玻璃管A內的水放出大部分，關閉活塞C，切勿將水放完，以免空氣進入，再開啓活塞B，放入水少許，振搖，放出水，反覆操作多次，至本品全部溶盡，玻璃管A內氣體體積不再減少。此時活塞B與C均密閉，將蓄水瓶的橡膠管與導管F或G連接，用水排除活塞C孔道中的空氣，儀器上提，開啓活塞C，待玻璃管內的液麪與蓄水瓶的液麪相平，使管內壓力與大氣壓相等，關閉活塞C，讀出刻度數字，根據未被吸收的氣體體積，算出氧化亞氮的體積，即得。
檢查或測定時，應先將蓄氣筒在23～27℃放置6小時以上。
3.1.8 類別
3.1.9 貯藏
置耐壓鋼瓶內，在涼暗處保存。
3.1.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
3.2 氧化亞氮介紹
3.2.1 藥品名稱
3.2.2 英文名稱
Nitrous Oxide
3.2.3 別名
笑氣；一氧化二氮；Nitrous Oxyce；Laughing gas
3.2.4 分類
3.2.5 劑型
氣體：用耐壓鐵筒裝。75%氧化亞化亞氮的麻醉效能僅相當於0.5%～1%氟烷。其鎮痛作用強，20%氧化亞氮產生的鎮痛作用相當於15mg嗎啡。
3.2.6 氧化亞氮的藥理作用
氧化亞氧化亞氮雖然麻醉性能極弱，但因毒性低微、鎮痛作用強、誘導和甦醒快、無刺激性和可燃性，故至今仍廣泛應用。它與吸入性全麻藥、靜脈全麻藥合併，組成複合麻醉。若與神經安定鎮痛藥（氟哌利多加芬太尼）合用，即爲神經安定麻醉。由於氧化亞化亞氮對循環功能影響小，常用於休克及危重患者麻醉。氧化亞化亞氮臨牀使用濃度應控制在70%以下，以免發生缺氧。當用氧化亞化亞氮行復合麻醉時，其吸入濃度一般維持在50%左右。
3.2.7 氧化亞氮的藥代動力學
氧化亞氧化亞氮吸入濃度達80%以上時有發生缺氧的危險。吸入氧化亞化亞氮超過15min，血液中可溶解大量氧化亞化亞氮，當停止吸入時，體內的大量N2O可迅速從血液進入肺泡，使肺泡內氧被稀釋而造成“彌散性缺氧”，爲避免其發生，停止吸N2O後應繼續吸純氧5～10min。
3.2.8 氧化亞氮的適應證
3.2.9 氧化亞氮的禁忌證
氧化亞氮在血中溶解度比氮氣大35倍，故易進入體內密封的氣腔，故禁用於腸梗阻、氣胸和空氣栓塞患者。
3.2.10 注意事項
氧化亞氮不能單獨進行全麻，適用於複合麻醉，與含氟全麻藥複合，可加速誘導，同時可減低含氟麻醉藥的用量。與靜脈麻醉藥、麻醉性鎮痛藥、肌松藥複合，組成“靜脈複合麻醉”，與神經安定鎮痛藥合用即爲“神經安定複合麻醉”。
3.2.11 氧化亞氮的不良反應
吸入時濃度達70%以上時有發生缺氧的危險。而以吸入60%氧化亞化亞氮與40%氧的比例最爲恰當。吸入超過15min後，血液中溶解大量氧化亞化亞氮，停止吸入後，體內的大量氧化亞化亞氮從血液中進入肺泡，稀釋肺泡內氧，造成瀰漫性缺氧，故在停止吸入氧化亞氮後，應繼續吸純氧5～10min，以避免其發生。
3.2.12 氧化亞氮的用法用量
必須具備有氣流量表的麻醉機，以準確地指示每分鐘氧化亞化亞氮和氧的流量，一般先用靜脈全麻作誘導，爾後用半開放或半關閉裝置吸入氧化亞化亞氮和氧混合氣體作維持。吸入氧化亞化亞氮前，應先用高流量氧作肺泡氣去氮，停吸氧化亞化亞氮時必須給氧。
3.2.13 藥物相互作用
與其他藥合用時能改變與其合用藥的作用，如與含氟麻醉藥合用時，可減輕對心血管的抑制作用；與嗎啡或芬太尼合用時，可加重後者對循環的抑制作用，氧化亞氮的濃度、用量可減少。
3.2.14 專家點評
氧化亞氮有強大鎮痛作用。20%濃度所產生的鎮痛作用相當於嗎啡15mg。鎮痛濃度隨濃度增加而增強。肌松作用差，吸入80%濃度時，肌松作用仍不滿意。使用中的主要危險是缺氧。在吸入中需充分供氧，避免使用高濃度，加強吸入濃度的監測，及脈率和血氧飽和飽和度的監測。在氧化亞化亞氮，氧流量外裝置不準確時，也不要使用氧化亞氮。現應用較少。
3.3 氧化亞氮中毒
氧化亞氮吸入後，大部分以原形經呼吸道排出體外。在體內代謝很少，僅0.004%。吸入後，在體內產生與劑量相關的中樞神經系統抑制作用。麻醉過深，則可發生呼吸、循環抑制。[1]
3.3.1 臨牀表現
1.手術室被呼出的吸人性麻醉藥污染，可使手術室內的工作人員吸入而發生不良反應，出現頭痛、頭昏、目眩和嗜睡。
2.嚴重不良反應有中樞性血壓下降或心律失常，中樞性呼吸抑制；幻覺、錯覺或意識模糊，以及焦慮、緊張、躁動，中樞反射性痙攣，僵直，全身陣發性或偶爾持久的驚厥。
3.3.2 診斷
2.排除其他藥物中毒可能性。
3.3.3 治療
1.手術室內工作人員出現輕度不良反應的表現，立即移送到空氣新鮮的環境中，休息。
（2）保持呼吸道通暢，給氧。呼吸抑制者，給予呼吸興奮劑，如洛貝林3～9mg皮下或肌肉注射，或尼可剎米0.25～0.5g靜脈或肌肉注射，必要時可予氣管切開，人工輔助呼吸，直至呼吸恢復正常。
（3）血壓下降者，除了補充血容量外，給予血管活性藥物，並糾正心律失常。
4 食品添加劑·氧化亞氮
氧化亞氮爲食品工業用加工助劑，以天然氣爲原料製得的氧化亞氮爲食品工業用加工助劑新品種。
氧化亞氮作爲食品工業用加工助劑已列入《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760），允許用於01.05稀奶油（淡奶油）及其類似品的加工工藝、02.02水油狀脂肪乳化製品（僅限植脂乳）和02.02 類以外的脂肪乳化製品，包括混合的和（或）調味的脂肪乳化製品（僅限植脂奶油）的加工工藝。
以天然氣爲原料製得的氧化亞氮使用範圍與GB 2760和相關公告中對於氧化亞氮的規定一致。歐盟委員會允許其作爲食品添加劑用於各類食品。
2020年12月28日國家衛生健康委發佈《關於蟬花子實體（人工培植）等15種“三新食品”的公告》，宣佈以天然氣爲原料製得的氧化亞氮作爲食品工業用加工助劑新品種，作爲起泡劑用於01.05稀奶油（淡奶油）及其類似品的加工工藝、02.02水油狀脂肪乳化製品(僅限植脂乳)和02.02 類以外的脂肪乳化製品，包括混合的和(或)調味的脂肪乳化製品(僅限植脂奶油)的加工工藝，改善產品口感。其質量規格按照公告的相關內容執行。
4.1 助劑中文名稱
4.2 助劑英文名稱
Nitrous oxide[2]
4.3 功能
推進劑、 起泡劑[2]
4.4 使用範圍
01.05 稀奶油（淡奶油）及其類 似品的加工工藝、02.02 水油狀 脂肪乳化製品（僅限植脂乳） 的加工工藝、02.02 類以外的脂 肪乳化製品，包括混合的和（ 或）調味的脂肪乳化製品（僅 限植脂奶油）的加工工藝[2]。
4.5 食品工業用加工助劑新品種氧化亞氮質量規格要求
4.5.1 1 範圍
本質量規格要求適用於以天然氣爲原料合成的環己烷，經氧化得到的環己酮和環己醇的混合物，混合物在銅釩催化條件下硝酸氧化，生成己二酸和氮氧化合物，最後分離純化得到純度較高的食品添加劑氧化亞氮。
4.5.2 2 化學名稱、分子式、結構式和相對分子質量
4.5.2.1 2.1 化學名稱
4.5.2.2 2.2 分子式
N2O
4.5.2.3 2.3 結構式
N-N-O
4.5.2.4 2.4 相對分子質量
44.01(按 2019 年國際相對原子質量)
4.5.3 3 技術要求
4.5.3.1 3.1 感官要求
感官要求應符合表 1 的規定。
表 1 感官要求
4.5.3.2 3.2 理化指標
理化指標應符合表 2 的規定。
表 2 理化指標
4.5.4 附錄A氧化亞氮檢驗方法
4.5.4.1 A.1 安全提示
試驗方法規定的一些試驗過程可能導致危險情況。操作者應採取適當的安全和防護措施，採樣應符合GB/T 3723《工業用化學產品採樣安全通則》要求。試驗過程中，應有氧化亞氮尾氣處理措施。
4.5.4.2 A.2 一般規定
分析前，應先將鋼瓶或蓄氣筒在23℃–27℃放置6 h以上。本標準所用試劑除非另有說明，在分析中僅使用確認爲分析純的試劑和GB/T 6682-2008 中規定的三級水。
4.5.4.3 A.3 鑑別試驗
A.3.1 方法原理
氧化亞氮可以使熾紅的木條發火燃燒，而通入鹼性焦性沒食子酸中，溶液不變棕色。
A.3.2 試劑和材料
A.3.2.1 氧化亞氮。
A.3.2.2 焦性沒食子酸（1,2,3-連苯三酚）。
A.3.2.3 氫氧化鉀。
A.3.2.4 鹼性焦性沒食子酸溶液：取 0.5 g 焦性沒食子酸（1,2,3-連苯三酚），加入 2 mL 水溶解，搖勻，得到 A 溶液；取 12 g 氫氧化鉀，加 8 mL 水溶液，搖勻，得到 B 溶液（氫氧化鉀飽和溶液）。使用前立即混合 A、B 兩種溶液，本溶液應在臨用前在真空手套箱內配製。
A.3.3 儀器和設備
真空手套箱。
A.3.4 分析步驟
A.3.4.1 將樣品氧化亞氮氣體經採樣管與容器連接通氣，取熾紅的木條
放置在氧化亞氮中，木條能夠燃燒。
A.3.4.2 在真空手套箱內將本品用採樣管通入鹼性焦性沒食子酸溶液中不出現棕色（與氧的區別）。
A.3.4.3 同時滿足A.3.4.1和A.3.4.2的條件，即可判斷爲氧化亞氮。
4.5.4.4 A.4 氧化亞氮含量的測定
A.4.1 方法原理
A.4.2 結果計算
氧化亞氮的含量，以質量分數計，按式（A.1）計算：
式中：
ψ1——氨含量，單位爲毫克每千克（mg/kg）；
ψ2——一氧化碳含量，單位爲毫克每千克（mg/kg）；
ψ3——二氧化碳含量，單位爲毫克每千克（mg/kg）；
ψ4——氮氣含量，單位爲毫克每千克（mg/kg）；
ψ5——氧氣含量，單位爲毫克每千克（mg/kg）；
ψ6——一氧化氮含量，單位爲毫克每千克（mg/kg）；
ψ7 ——二氧化氮含量，單位爲毫克每千克（mg/kg）；
ψ8——水含量，單位爲毫克每千克（mg/kg）；
ψ9——鹵素含量，單位爲毫克每千克（mg/kg）；
10-6——換算因子。
試驗結果以平行測定結果的算術平均值爲準（結果保留 4 位有效數字）。在重複條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不大於算術平均值的 0.02%。
4.5.4.5 A.5 氮氣及氧氣的測定
4.5.4.5.1 A.5.1 方法原理
採用氣相色譜法測定氧化亞氮中的氧氣、氮氣含量。載氣將被測樣品帶入色譜柱經分離後進入熱導檢測器進行檢測。外標法定量。
4.5.4.5.2 A.5.2 試劑和材料
A.5.2.1 色譜載氣：高純度氦氣，其純度應大於99.999%。
A.5.2.2 標準樣品：用純度大於99.9999%的氦氣作底氣配製，目的組分含量與待測試樣相近。
4.5.4.5.3 A.5.3 儀器和設備
氣相色譜儀：配熱導檢測器。
4.5.4.5.4 A.5.4 參考色譜條件
A.5.4.1 色譜柱：長約 1.5 m，內徑 2 mm 的不鏽鋼管，內裝粒徑爲0.25mm–0.4mm 的 13X 分子篩（13X 分子篩，又稱鈉 X 分子篩，是一種鹼金屬硅鋁酸鹽，由硅氧和鋁氧四面體組成 FAU 型的骨架結構，主晶孔爲十二元環結構。X 型分子篩硅鋁比不一樣，其晶體結構也不同，13X 分子篩硅鋁比爲 SiO2/AL2O3≈2.6–3.0，孔徑爲 10A），或其他等效色譜柱。
A.5.4.2 載氣流量(氦氣>99.999%)：10 mL/min。
A.5.4.3 檢測器溫度：160℃。
A.5.4.4 柱箱溫度：30℃。
A.5.4.5 尾吹氣流：5.0 mL/min。
4.5.4.5.5 A.5.5 測定步驟
A.5.5.1 準備
按儀器使用說明書開啓儀器。設定儀器各項操作參數至儀器工作正常。
A.5.5.2 標定
將標準樣品經採樣管與儀器連接。開啓試樣充分吹掃取樣系統直至取得代表樣後，切換取樣閥向儀器進樣。測量儀器響應值（峯面積或峯高）。重複進樣至少3次，直至響應值相對偏差小於5%時取其平均值As。確認儀器檢測限應符合本標準的要求。
A.5.5.3 測定
在與標定完全相同的條件下進行。將樣品氣經取樣管與儀器連接，開啓試樣充分吹掃取樣系統直至取得代表樣後，切換取樣閥向儀器進樣。測量儀器響應值（峯面積或峯高）。重複進樣至少 3 次，直至響應值相對偏差小於 5%時取其平均值 Ai。
4.5.4.5.6 A.5.6 結果計算
氧氣、氮氣含量 （體積分數/%），按式（A.2）計算：
式中：
ψs——標準樣品中組分i的含量（體積分數），%；
i ——氧氣或氮氣。
4.5.4.6 A.6 鹵素的測定
4.5.4.6.1 A.6.1 方法原理
氣體檢測管是一種填充了顯色指示粉的細玻璃管。顯色指示粉是以多孔性固體顆粒爲擔體，吸附上髮色化學試劑而製成。當一定量的氣體通過檢測管時，氣樣中的被測氣體經擴散吸附在指示粉的表面上，與髮色化學試劑發生化學反應而使指示粉變色。氣體中被測氣體的濃度不同，變色柱的長度也不同。
4.5.4.6.2 A.6.2 試劑和材料
鹵素檢測管：鹵素（氯氣）檢測管，填裝 3,3,5,5-四甲基聯苯胺（或其他等效）顯色劑的檢測管，測量範圍的體積分數（0.5–8）×10-6，或其他適宜的測量範圍。
4.5.4.6.3 A.6.3 分析步驟
用氣體檢測管配套的採樣器採集氧化亞氮氣體。將採樣器中的氧化亞氮氣體注入檢測管時開始計量。進樣量、進樣流量的控制和顏色變化，按檢測管操作介紹進行。根據檢測管顏色變化的長度，讀出鹵素的含量。試驗結果以平行測定結果的算術平均值爲準。在重複條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不大於算術平均值的5%。
A.6.4 允許採用其他等效的方法測定氧化亞氮中鹵素的含量。當測定結果有異議時，以 A.6 中規定的方法爲仲裁方法。
4.5.4.7 A.7 氨的測定
4.5.4.7.1 A.7.1 方法原理
氣體檢測管是一種填充了顯色指示粉的細玻璃管。顯色指示粉是以多孔性固體顆粒爲擔體，吸附上髮色化學試劑而製成。當一定量的氣體通過檢測管時，氣樣中的被測氣體經擴散吸附在指示粉的表面上，與髮色化學試劑發生化學反應而使指示粉變色。氣體中被測氣體的濃度不同，變色柱的長度也不同。
4.5.4.7.2 A.7.2 試劑和材料
氨檢測管：填裝溴酚藍（或其他等效）顯色劑的檢測管，測量範圍的體積分數（1–30）×10-6，或其他適宜的測量範圍。
4.5.4.7.3 A.7.3 分析步驟
用氣體檢測管配套的採樣器採取氧化亞氮氣體。將採樣器中的氧化亞氮氣體注入檢測管時開始計量。進樣量、進樣流量的控制和顏色變化，按檢測管操作介紹進行。根據檢測管顏色變化的長度，讀出氨的含量。試驗結果以平行測定結果的算術平均值爲準。在重複條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不大於算術平均值的 5%。
4.5.4.7.4 A.7.4 允許採用其他等效的方法測定氧化亞氮中氨的含量。
4.5.4.8 A.8 一氧化氮和二氧化氮的測定
4.5.4.8.1 A.8.1 檢測管法
A.8.1.1 方法原理
氣體檢測管是一種填充了顯色指示粉的細玻璃管。顯色指示粉是以多孔性固體顆粒爲擔體，吸附上髮色化學試劑而製成。當一定量的氣體通過檢測管時，氣樣中的被測氣體經擴散吸附在指示粉的表面上，與髮色化學試劑發生化學反應而使指示粉變色。氣體中被測氣體的濃度不同，變色柱的長度也不同。
A.8.1.2 試劑和材料
氮氧化物檢測管：裝填有鄰聯（二）茴香胺（或其他等效）顯色劑的檢測管，測量範圍的體積分數（0.2–5）×10-6，或其他適宜的測量範圍。
A.8.1.3 分析步驟
用氣體檢測管配套的採樣器採集氧化亞氮氣體。將採樣器中的氧化亞氮氣體注入檢測管時開始計量。進樣量、進樣流量的控制和顏色變化，按檢測管操作介紹進行。根據檢測管顏色變化的長度，讀出氮氧化物的含量。試驗結果以平行測定結果的算術平均值爲準。在重複條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不大於算術平均值的 5%。
4.5.4.8.2 A.8.2 化學發光法
A.8.2.1 方法原理
該方法等同 GB\T 14600-2009 電子工業氣體氧化亞氮中測定一氧化氮、二氧化氮含量測定，化學發光方法是分子發光光譜分析法中的一類，它主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關係的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。化學發光法在痕量金屬離子、各類無機化合物、有機化合物分析及生物領域都有廣泛的應用。
A.8.2.2 儀器和設備
A.8.2.3 測定條件
A.8.2.3.1 零氣：高純氮氣，含一氧化氮和二氧化氮的體積分數應小於0.01×10-6。
A.8.2.3.2 送入臭氧發生器的氧氣，含一氧化氮和二氧化氮的體積分
數應小於0.01×10-6。
A.8.2.3.3 氣體標準樣品：組分含量的體積分數爲1×10-6，平衡氣爲氮氣。
A.8.2.4 分析步驟
A.8.2.4.1 通入零氣，用零位調節旋鈕調儀器至零點。
A.8.2.4.2 通入氣體標準樣品，用跨度調節旋鈕調節，使輸出的讀數與氣體標準樣品濃度一致。
A.8.2.4.3 重複以上的步驟，直至讀數的重現性優於滿刻度值的1×10-2。
A.8.2.4.4 通入氧化亞氮樣品，讀出一氧化氮和二氧化氮含量。試驗結果以平行測定結果的算術平均值爲準。在重複條件下獲得兩次獨立測定結果的絕對差值不大於算術平均值的5%。
A.8.3 允許採用其他等效的方法測定氧化亞氮中一氧化氮和二氧化氮的含量。當測定結果有異議的時，以A.8中規定的方法爲仲裁方法。