2 國家基本藥物
| 序號 | 基本藥物目錄序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 規格 | 單位 | 零售指導價格 | 類別 | 備註 |
| 180 | 14 | 雙黃連片 | 片劑 | 0.53g*12片（糖衣） | 盒（瓶） | 7.1元 | 中成藥部分 | |
| 181 | 14 | 雙黃連片 | 片劑 | 0.53g*18片（糖衣） | 盒（瓶） | 10.5元 | 中成藥部分 | |
| 182 | 14 | 雙黃連片 | 片劑 | 0.53g*24片（糖衣） | 盒（瓶） | 13.8元 | 中成藥部分 | |
| 183 | 14 | 雙黃連片 | 片劑 | 0.53g*30片（糖衣） | 盒（瓶） | 17.1元 | 中成藥部分 | |
| 184 | 14 | 雙黃連片 | 片劑 | 0.53g*12片（薄膜衣） | 盒（瓶） | 7.8元 | 中成藥部分 | |
| 185 | 14 | 雙黃連片 | 片劑 | 0.53g*24片（薄膜衣） | 盒（瓶） | 15.2元 | 中成藥部分 |
注（化學藥品和生物製品部分）：
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的，該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注（中成藥部分）：
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格爲臨時價格。
3 雙黃連片藥典標準
3.1 品名
Shuanghuanglian Pian
3.2 處方
3.3 製法
以上三味，黃芩加水煎煮三次，第一次2小時，第二、三次各1小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度爲1.03～1.08（80℃）的清膏，於80℃用2mol/L鹽酸溶液調pH值至1.0～2.0，保溫1小時，靜置24小時，濾過，沉澱用水洗至pH值爲5.0，再用70%乙醇洗至pH值爲7.0，低溫乾燥，備用；金銀花、連翹加水溫浸30分鐘後，煎煮二次，每次1.5小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度爲1.20～1.25（80℃）的清膏，冷至40℃，加乙醇使含醇量達75%，充分攪拌，靜置12小時，取上清液，殘渣加75%乙醇適量，攪勻，靜置12小時，濾過，合併二次濾液，回收乙醇至無醇味，濃縮成相對密度爲1.34～1.40（60℃）的稠膏，減壓乾燥，加入上述黃芩提取物，粉碎成細粉，加入微晶纖維素、羧甲澱粉鈉，混勻，製成顆粒，乾燥，加入硬脂酸鎂，混勻，壓制成1000片，包薄膜衣，即得。
3.4 性狀
本品爲薄膜衣片，除去薄膜衣後顯棕黃色至棕紅色；氣微，味苦澀。
3.5 鑑別
（1）取本品1片，除去薄膜衣，研細，加75%甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取黃芩苷對照品、綠原酸對照品，分別加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點於同一聚酰胺薄膜上，以醋酸爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與黃芩苷對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在與綠原酸對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（2）取連翹對照藥材0.5g，加甲醇10ml，置水浴上加熱迴流20分鐘，濾過，濾液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取對照藥材溶液及[鑑別]（l）項下的供試品溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇（5：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.6 檢查
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ D）。
3.7 含量測定
3.7.1 黃芩
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—水—冰醋酸（50：50：1）爲流動相；檢測波長爲274nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不低於1500。
3.7.1.2 對照品溶液的製備
取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
3.7.1.3 供試品溶液的製備
取重量差異項下的本品，研細，取約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加50%甲醇適量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放冷，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液2ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.7.1.4 測定法
分別精密量取對照品溶液與供試品溶液各sμl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每片含黃芩以黃芩苷（C21H18O11）計，不得少於50mg。
3.7.2 金銀花
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—水—冰醋酸（15：85：1）爲流動相：檢測波長爲324nm。理論板數按綠原酸峯計算應不低於6000。
3.7.2.2 對照品溶液的製備
取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50%甲醇製成每1ml含60μg的溶液，即得。
3.7.2.3 供試品溶液的製備
取重量差異項下的本品，研細，取約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加50%甲醇適量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放冷，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.7.2.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每片含金銀花以綠原酸（Cl6H18O9）計，不得少於5.5mg。
3.7.3 連翹
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
3.7.3.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈—水（25：75）爲流動相；檢測波長爲278nm。理論板數按連翹苷峯計算應不低於6000。
3.7.3.2 對照品溶液的製備
取連翹苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
3.7.3.3 供試品溶液的製備
取重量差異項下的本品，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）20分鐘，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml，蒸乾，殘渣用70%乙醇5ml使溶解（必要時超聲處理），加在中性氧化鋁柱（100～120目，6g，內徑爲1cm）上，用70%乙醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸至約1ml，用甲醇適量溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
3.7.3.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每片含連翹以連翹苷（ C27H34O11）計，不得少於1.5mg。
3.8 功能與主治
疏風解表，清熱解毒。用於外感風熱所致的感冒，症見發熱、咳嗽、咽痛。
3.9 用法與用量
口服。一次4片，一日3次；小兒酌減或遵醫囑。
3.10 規格
每片重0.53g
3.11 貯藏
密封。
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版