2 英文參考
buckthorn[湘雅醫學專業詞典]
Hippophae rhamnoides[湘雅醫學專業詞典]
hippophae,fructus[湘雅醫學專業詞典]
sea buckthorn[湘雅醫學專業詞典]
Fructus Hippophae(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
seabuckthorn fruit[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
4 拉丁名
Fructus Hippophae（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名
seabuckthorn fruit（《中醫藥學名詞（2004）》）
8 原植物形態
落葉灌木或喬木，高5～10m，具粗壯棘刺。枝幼時密被褐鏽色鱗片。葉互生，線性或線狀披針形，兩端鈍尖，下面密被淡白色鱗片；葉柄極短。花先葉開放，雌雄異株；短總狀花序腋生於頭年枝上；花小，淡黃色，雄花花被2裂，雄蕊4；雌花花被筒囊狀，頂端2裂。果爲肉質花被筒包圍，近球形，橙黃色。花期3～4月，果期9～10月。生於河邊、高山、草原。
9 產地
沙棘產於華北、西北及四川、西藏。
11 生藥性狀
果實呈類球形或扁球形，有的數個粘連，單個直徑5～8mm。表面橙黃色或棕紅色，皺縮，基部具短小果梗或果梗痕，頂端有殘存花柱。果肉油潤，質柔軟。種子斜卵形，長約4mm，寬約2mm，表面褐色，有光澤，中間有1縱溝，種皮較硬，種仁乳白色，有油性。氣微，味酸、澀。
12 化學成分
含異鼠李素（isorhamnetin）、異鼠李素-3-B-D-葡萄糖甙（isorhamnetin-3-B-D-glucoside）、異鼠李素-3-B-芸香糖甙（isorhamnetin-3-B-rutinoside）、槲角素及山奈酚的低糖甙（oligosides）。
15 沙棘的藥典標準
15.1 品名
Shaji
HIPPOPHAE FRUCTUS
15.2 來源
本品系蒙古族、藏族習用藥材。爲胡頹子科植物沙棘Hippophae thamnoides L.的乾燥成熟果實。秋、冬二季果實成熟或凍硬時採收，除去雜質，乾燥或蒸後乾燥。
15.3 性狀
本品呈類球形或扁球形，有的數個粘連，單個直徑5～8mm。表面橙黃色或棕紅色，皺縮，頂端有殘存花柱，基部具短小果梗或果梗痕。果肉油潤，質柔軟。種子斜卵形，長約4mm，寬約2mm；表面褐色，有光澤，中間有一縱溝；種皮較硬，種仁乳白色，有油性。氣微，味酸、澀。
15.4 鑑別
（1）果皮表面觀：果皮表皮細胞表面觀多角形，垂周壁稍厚。表皮上盾狀毛較多，由100多個單細胞毛毗連而成，末端分離，單個細胞長80～220μm，直徑約5μm，毛脫落後的疤痕由7～8個圓形細胞聚集而成，細胞壁稍厚。果肉薄壁細胞含多數橙紅色或橙黃色顆粒狀物。鮮黃色油滴甚多。
（2）取[含量測定]異鼠李素項下的供試品溶液30ml，濃縮至約5ml，加水25ml，用乙酸乙酯提取2次，每次20ml，合併乙酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取異鼠李素對照品、槲皮素對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一含3%醋酸鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸（5：2：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試晶色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
15.5 檢查
15.5.1 雜質
不得過4%（附錄ⅨA）。
15.5.2 水分
不得過15.0%（附錄ⅨH 第一法）。
15.5.3 總灰分
不得過6.0%（附錄Ⅸ K）。
15.5.4 酸不溶性灰分
不得過3.0%（附錄Ⅸ K）。
15.6 浸出物
照醇溶性浸出物測定法（附錄X D）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少於25.0%。
15.7 含量測定
15.7.1 總黃酮
對照品溶液的製備取蘆丁對照品20mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加60%乙醇適量，置水浴上微熱使溶解，放冷，加60%乙醇至刻度，搖勻。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含蘆丁0.2mg）。
標準曲線的製備 精密量取對照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，6ml，分別置25ml量瓶中，各加30%乙醇至6.0ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml．混勻，放置6分鐘，再加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘。加氫氧化鈉試液10ml，再加30%乙醇至刻度，搖勻，放置15分鐘，以相應試劑爲空白，照紫外-可見分光光度法（附錄V A），在500nm的波長處測定吸光度，以吸光度爲縱座標，濃度爲橫座標，繪製標準曲線。
測定法 取本品粗粉約2g，精密稱定，加60%乙醇30ml，加熱迴流2小時，放冷，濾過，殘渣再分別加60%乙醇25ml，加熱迴流2次，每次1小時，濾過，合併濾液，置100ml量瓶中，殘渣用60%乙醇洗滌，洗液併入同一量瓶中，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，作爲供試品溶液。精密量取供試品溶液3ml，置25ml量瓶中，加30%乙醇至6m1，照標準雎線製備項下的方法，自“加亞硝酸鈉溶液1ml”起，依法測定吸光度，同時取供試品溶液3ml，除不加氫氧化鈉試液外，其餘同上操作，作爲空白，從標準曲線上讀出供試品溶液中含蘆丁的重量（mg），計算，即得。
本品按乾燥品計算，含總黃酮以蘆丁（C27H30O16）計，不得少於1.5%。
15.7.2 異鼠李素
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇-0.4%磷酸溶液（58：42）爲流動相；檢測波長爲370nm。理論板數按異鼠李素峯計算應不低於3000。
對照品溶液的製備 取異鼠李素對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含10μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品粉末（過三號篩）0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇50ml，稱定重量，加熱迴流1小時．放冷，再稱定重量，用乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液25ml，置具塞錐形瓶中，加鹽酸3.5ml，在75℃水浴中加熱水解1小時，立即冷卻，轉移至50ml量瓶中．用適量乙醇洗滌容器，洗液併入同一量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定．即得。
本品按乾燥品計算，含異鼠李素（Cl6H12O7）不得少於0.10%。
15.8 性味與歸經
酸、澀，溫。歸脾、胃、肺、心經。
15.9 功能與主治
健脾消食，止咳祛痰，活血散瘀。用於脾虛食少，食積腹痛，咳嗽痰多，胸痹心痛，瘀血經閉，跌撲瘀胂。
15.10 用法與用量
3～10g。
15.11 貯藏
15.12 出處
《中華人民共和國藥典》2010年版
16 參考資料
- ^ [1] 中醫藥學名詞審定委員會．中醫藥學名詞（2004）[M]．北京：科學出版社，2005．