關於徵求對《醫療器械流通監督管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的通知
...規定處罰;銷售未經註冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰醫療器械的,依《條例》第三十九條規定處罰。 第三十一條 違反本辦法第六條第二款的規定,依《醫療器械經營企業許可證管理辦法》第三十五條或三十八條規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)(局令第21號)
...藥包材應符合我國藥品包裝需要及發展方向,國家已明令淘汰或限期淘汰的產品不予註冊。 (三)具備生產該產品的合理工藝、設備、潔淨度要求、檢驗儀器、人員、管理制度等質量保證必備條件。 (四)生產Ⅰ類藥包...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品流通監督管理辦法(暫行)(局令第7號)
...第五條、第六條第一款規定的; (十)違反本辦法第三十條第一款規定的; (十一)法律、法規禁止的其它情況。 第二十二條已獲《進口藥品註冊證》的進口藥品在國內市場銷售,國外製藥廠商必須選定中國合法的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)局令第24號
...療器械經營企業許可證》;(四)經營不合格、過期或已淘汰無菌器械;(五)無購銷記錄或僞造、變造購銷記錄;(六)從非法渠道採購無菌器械;(七)向城鄉集貿市場提供無菌器械或直接參與城鄉集貿市場無菌器械交易。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規中華人民共和國安全生產法
...。第三十一條國家對嚴重危及生產安全的工藝、設備實行淘汰制度。生產經營單位不得使用國家明令淘汰、禁止使用的危及生產安全的工藝、設備。第三十二條生產、經營、運輸、儲存、使用危險物品或者處置廢棄危險物品的,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國安全生產法
...。第三十一條國家對嚴重危及生產安全的工藝、設備實行淘汰制度。生產經營單位不得使用國家明令淘汰、禁止使用的危及生產安全的工藝、設備。第三十二條生產、經營、運輸、儲存、使用危險物品或者處置廢棄危險物品的,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類十二、醫院藥劑管理辦法
...新制劑;組織評價新老藥物的臨牀療效與不良反應;提出淘汰品種意見;及時研究解決本院醫療用藥的生大問題;監督檢查本院貫徹執行藥政法規的執行情況,藥事管理委員會日常工作由藥劑科負責。第三章 藥劑科的組織與任...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學醫療器械監督管理條例
...冊證書編號。 第十八條國家對醫療器械實施再評價及淘汰制度。具體辦法由國務院藥品監督管理部門商國務院有關部門制定。 第三章醫療器械生產、經營和使用的管理 第十九條醫療器械生產企業應當符合下列條件:...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《放射診療管理規定》
...,應當符合有關標準與要求。不合格或國家有關部門規定淘汰的放射診療設備不得購置、使用、轉讓和出租。第二十一條醫療機構應當定期對放射診療工作場所、放射性同位素儲存場所和防護設施進行放射防護檢測,保證輻射水...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類化妝品衛生監督條例實施細則
... 根據《化妝品衛生監督條例》(以下簡稱《條例》)第三十四條的規定,制定本實施細則。 第二條 各級地方人民政府要加強對化妝品衛生監督工作的領導。縣級以上衛生行政部門要認真履行化妝品衛生監督職責,加強與...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類