問起病
...:wènqǐbìng英文:disease-onsetinquiring[湘雅醫學專業詞典]問起病爲診斷學術語。爲問診內容之一。詢問起病的時間、原因、經過、治療情況以及主要症狀的特點和變化,對掌握疾病的性質及發生、發展、變化規律,進行辨證施治,...
中醫診斷學;中醫學;問診;疾病常染色體隱性小腦性共濟失調
...小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨牀特點是兒童起病,進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失,以及錐體束徵,常伴骨骼畸形。多見於兒童。起病年齡2~16歲,平均11歲。絕大多數在20歲以前起病。疾...
疾病;兒科扭轉痙攣
...性多見。各年齡均可發病,常染色體隱性遺傳常在兒童期起病(兒童期肌張力障礙),多有家族史。疾病描述扭轉痙攣(torsionspasm)又稱特發性扭轉痙攣(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭轉性肌張力障礙(torsiondystonia)、原發性肌張力障礙(prima...
疾病;神經內科異染性腦白質營養不良
...萎縮或異染色性白質腦病。系常染色體隱性遺傳性疾病。起病年齡可以區分爲晚期嬰兒型(1~2歲起病)、少年型(4~15歲起病)和成年型(16歲以後起病),以晚期嬰兒型最爲常見。疾病描述異染性腦白質營養不良(metachromaticleukoencephalop...
疾病;神經內科兒童精神分裂症
...、情感性精神障礙和發育障礙。兒童精神分裂症往往潛隱起病,緩慢進展,症狀不典型,診斷比較困難,尤其年小的患兒,故須細緻檢查和深入觀察。並須與兒童孤獨症、精神發育遲滯、多動障礙、品行障礙以及器質性精神障礙...
疾病脊髓性肌肉萎縮
...主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。數在出生1個月內起病,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病率約爲1/10000出生嬰兒,男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲間起病。疾病描述脊髓性肌...
疾病;神經內科運動障礙疾病
...斷:1.病史(1)發病年齡:常可提示病因,如嬰兒或幼兒期起病可能爲腦缺氧、產傷、膽紅素腦病或遺傳因素,少年期出現震顫可能是肝豆狀核變性;也有助於判定預後,如兒童期起病的原發性扭轉痙攣遠較成年起病嚴重致殘率高...
疾病;神經內科Kennedy病
...1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病