王錫:企業存在的問題與對策
...,截止到2003年年底已公開發行股票的從事中成藥、化學製藥、生物製藥、醫療器械、醫藥商業經營的上市公刊,以財務分析爲於段重點研究中藥的原料藥材、成藥、保健品生產及流通的上市公司,其他主營醫藥產品的業務多元...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥人福、恆瑞、綠葉“出海記錄”又刷新,製劑出口如何把握未來五年“窗口期”?
...首次自主申報注射劑產品取得日本認證。此前不久,綠葉製藥宣佈,美國FDA確認該公司研發的利培酮微球注射劑不需再進行任何臨牀試驗,可在美提交新藥上市申請。國內首個自主研發的微球製劑產品將在不遠的將來進入美國市...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞抗生素產業如何走出寒冬
...霜,如何在嚴酷的環境下,度過寒冬,孕育春意,這既是製藥企業關心的問題,也關乎人們共同的福祉。 一股寒潮正“侵襲”着國內的抗生素產業。 自2012年8月“限抗令”(《抗菌藥物臨牀應用管理辦法》)實施以來,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞2016面臨專利懸崖的重磅藥物Top5國內申報情況如何?
...利到期大限,該藥在美國的專利將於2016年12月到期。而仿製藥早已摩拳擦掌,醫藥巨頭安進、默沙東和輝瑞都在開發修美樂仿製藥。據專家預測,2017年修美樂的生物仿製藥將進入美國市場,2018年將是修美樂最難過的一年。據全...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞元生創投陳杰:醫藥新政下如何踩準投資高地?
...近兩個星期宣佈了一些新的政策,特別是在新藥研發、仿製藥審批等領域。一個是會加快我們特需的、重大疾病的藥物審批。比如說像癌症的藥,原來都要申請臨牀批件,等待的時間平均要15到18個月,現在國家作出了重大改變...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥法修訂下的創新機遇
...的形式申報,新藥監測期已受理的同品種申請不退回,仿製藥申請人提出註冊申請不再受時間限制以及生產現場檢查環節挪後。醫藥觀察家:在您看來,《徵求意見稿》中哪些條款會對我國藥物創新帶來較大的影響?史哲:在研...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞失去專利保護後,“偉哥”命運如何?
...艾可,7月1日在華專利到期。而失去專利保護後,大量仿製藥和競爭者將湧入這個市場,對萬艾可的銷售業績和利潤均會形成衝擊。“放棄”一枚暢銷20年,每年在中國能實現10億元人民幣銷售額的藍色藥丸,對製藥巨頭輝瑞來說...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞麥肯錫:2/3新上市的藥物未達銷售預期
...,企業必須意識到世界已經改變了,特別是銷售的方式。製藥企業的成長是以成功上市的新藥爲基石的。然而,成長的壓力正日益增加。專利到期、產品線縮緊、很多國家對新藥進入的阻礙都是壓力的來源。與此同時,上市新藥...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因泰克模式”是製藥企業的通用模式嗎?
...析家相繼發表文章,在批評“Valeant模式”的同時也探討製藥工業的未來發展模式。比如Munos通過計算2011至2015年上市新藥佔2015年銷售額的百分比指出,施貴寶和強生在過去5年開發的新藥銷售對公司營業額的貢獻最大,分別佔2015...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞4家子公司齊停牌
...公告,國藥集團旗下4家A股上市公司——國藥一致、現代製藥、國藥股份、天壇生物均已全部停牌。外界評論認爲,國藥系改革或已進入深水區。天壇生物公告稱,接到控股股東中生股份通知:爲履行相關承諾,解決涉及天壇生...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞