製備高效率感受態的方法
...菌*E.COLIDH5,JM109,HB101等,在LB平板上劃線,37度過夜至長出單菌落.挑直徑1-3毫米的單菌落*可多個,接種到250毫升/3升錐形瓶或80毫升/1升錐形瓶的SOB培養基.培養基量不可再多,會影響效率.在18度150-250RPM培養19-50小時*沒有冷卻搖牀的可在...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術細胞培養支原體檢測
... ·原理:直接培養支原體於培養基中,觀察其生長及菌落生成。 ·特點:是目前最直接與靈敏之步驟,亦是用來評估其它偵測新步驟之標準步驟。 ·缺點:培養時間長,須3-5星期才能判斷。有些支原體不能在培養基...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術測定細菌數量的方法
...不含任何碎片。 3、活細胞計數法 常用的有平板菌落計數法,是根據每個活的細菌能長出一個菌落的原理設計的。取一定容量的菌懸液,作一系列的倍比稀釋,然後將定量的稀釋液進行平板培養,根據培養出的菌落數,...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;微生物學實驗技術第二十四章 DNA的克隆與序列測定--第一節 DNA的克隆
...腸桿菌,然後在含有AP等抗生素的平板上鑑定陽性重組體菌落,具體方法有:①檢查α互補能力的喪失情況;②對小量製備的質粒DNA進行限制酶切的分析;③核酸雜交。 (二)外源DNA帶有相同末端(平端或粘端)的片段 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化深圳市食品中單核細胞增生性李斯特菌的污染狀況調查
...LB230℃二次24h後劃MMA平板,30℃培養48h後挑5~6個蘭色可疑菌落穿種於三糖鐵瓊脂以及SIM瓊脂,動力實驗成傘狀、三糖鐵上下層產酸不產硫化氫得繼續做生化實驗。 l.4.2PTB法一次增菌、二次增菌同國標法,二次增菌後劃PTB瓊脂...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期表型篩選方法檢測陰溝腸桿菌AmpC酶
...DO2和CDO3表現爲耐藥或在CDO2、CDO3和CTX的抑菌環內存在散在菌落,以及IP表現爲敏感,而FEP、CTX、CDO2、CDO3均耐藥,判斷爲存在AmpC酶去阻遏持續高水平表達(高產),最後一種表型的細菌同時產生其他β-內酰酶如ESBLs存在。1.2.2β-內...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第3期;論著大腸埃希菌耐藥性質粒的提取及鑑定
...0和MIC90。1.2.2質粒DNA的提取採用鹼裂解法[4]。挑取單個菌落,接種於7mlLB液體培養基(含抗生素)中,37℃、震盪培養過夜(約12~14h)。取1.5ml培養物加入Eppendorf管中,4℃、12000×g離心1min,棄上清,使細菌儘可能乾燥。將...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第2期人胃螺旋菌的分離培養研究
...結果。在含10%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中進行Gh菌單菌落純分離,並測定其尿素酶、氧化酶及過氧化氫酶活性。 1.4不同培養條件下Gh生長情況 ①將純化的Gh菌分別接種於含6%與10%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中,置混...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究藥用植物藥菊花斑枯病
...108μm,較菊殼針孢大。菊殼針孢在PDA培養基上生長緩慢,菌落黑褐色半球狀,緻密。在燕麥培養基上生長較好,菌落直徑大,培養63天達13mm,產孢也多。20~24℃產孢所需時間爲16天,12℃及28℃分別爲37天和21天;分生孢子在清水...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物病蟲害防治;花類藥材病害大腸埃希菌O157:H7檢測方法探討
...混懸液接種於ChromagarO157顯色平板,37℃培養24h。挑取可疑菌落於克氏雙糖培養基,37℃培養24h後,血清凝集,並做生化反應。1.3.3PCR技術與免疫磁珠法結合檢測方法將經PCR檢測爲陽性的樣品再進行免疫富集分離鑑定。2結果2.1大腸...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期