醫療用毒性藥品管理辦法
...。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品),係指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不...
法規文件山東省藥品使用條例
...利害關係人與用藥人對應用藥品引起的爭議,可以向醫療事故鑑定機構申請鑑定。醫療事故鑑定機構對該申請應當受理,並依照《醫療事故處理條例》規定的程序進行鑑定。鑑定結論可以作爲解決藥品應用爭議的證據,也可以作...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...是加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據,不作爲醫療事故、醫療訴訟和處理藥品質量事故的依據。第三十一條中國人民解放軍的藥品不良反應報告和監測管理辦法根據本辦法制定具體實施辦法。第三十二條本辦法由國家食品...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...事件。第三十二條醫療機構發生藥品、醫療器械使用安全事故的,應當依照有關應急預案的要求及時向當地食品藥品監督管理部門和衛生行政部門報告,同時採取有效措施,防止事故後果擴大。醫療機構不得瞞報、緩報藥品和醫...
管理辦法;法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...,或者擅自動用查封、扣押物品的;(七)在自然災害、事故災難、公共衛生事件、社會安全事件等突發事件發生時期,生產、銷售用於應對突發事件的藥品系假藥、劣藥,或者生產、銷售用於應對突發事件的醫療器械不符合標...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...制度;(十一)藥品不良反應報告管理制度;(十二)質量事故報告和處理管理制度。第五條醫療機構應當根據其規模和管理的需要設置藥品質量管理機構或者落實藥品質量管理人員,並明確其職責。藥品質量管理機構的組成人員或...
管理辦法;法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
.../事件處置)發生嚴重的藥品不良反應或者藥品質量安全事故時,食品藥品監督管理部門應當依照《藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》和有關應急預案的規定,及時進行處置。第五章法律責任第二十九條(非...
法規文件;管理辦法關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
拼音:guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見》由衛生部於2011年10月31日衛辦藥政發〔2011〕139號印發。...
藥品生產監督管理辦法
...:(一)檢查結論;(二)生產的藥品是否發生重大質量事故,是否有不合格藥品受到藥品質量公報通告;(三)藥品生產企業是否有違法生產行爲,及其查處情況。第四十三條縣級以上地方(食品)藥品監督管理部門應當在法...
法規文件藥品化義
拼音:《yàopǐnhuàyì》《藥品化義》藥學著作。十三卷。明·賈九如撰,李延昰補論。約刊於1644年。卷首諸論系李延昰所補,計有本草論(簡史)、君臣佐使論、藥有真僞論及藥論。卷一爲藥母及辨藥入法;卷二-十三將148種藥...