注射用硫酸卡那黴素
...化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時...
藥品說明書;抗感染藥腹膜透析液(乳酸鹽)
...染。(4)腹部手術3日以內,且腹部有外科引流者。(5)腹腔內血管疾患。(6)腹腔內巨大腫瘤、多囊腎等。(7)高分解代謝者。(8)長期不能攝入足夠蛋白質及熱量者。(9)疝未修補者。(10)不合作或精神病患者。【注意...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時...
藥品說明書葡萄糖注射液
...力學】靜脈注射葡萄糖直接進入血液循環。葡萄糖在體內完全氧化生成CO2和水,經肺和腎排出體外,同時產生能量。也可轉化成糖原和脂肪貯存。一般正常人體每分鐘利用葡萄糖的能力爲6mg/kg。【適應症】(1)補充能量和體液...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)約2~3小時,腎功能減退者可顯著延長。蛋白結合率低。在體內可分佈於各種組織和體液中,在腎皮質細胞中...
藥品說明書;抗感染藥硫酸慶大黴素注射液
...株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血藥消除半衰期(t1/2b)約2~3小時,腎功能減退者可顯著延長。其蛋白結合率低。在體內可分佈於各種組織和體液中,在腎皮...
藥品說明書鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑
...本品作用機制與林可黴素相同,細菌對本品與林可黴素有完全交叉耐藥性,對林可黴素高度過敏的患者,也不適宜使用本品。(2)一般胃腸道不適,可不影響治療,但本品有可能引起假膜性結腸炎,應予高度重視,如出現劇烈...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】肌注本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌注0.5g後平均血藥峯濃度爲20mg/L。血半衰期2...
藥品說明書;抗感染藥硫酸卡那黴素注射液
...化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】肌注本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌注0.5g後平均血藥峯濃度爲20mg/L。血半衰期2...
藥品說明書克林黴素磷酸酯注射液
...,然後廣泛分佈到組織和體液中,在肺、扁桃體、肝膽、腹腔液、闌尾、前列腺及子宮輸卵管等,均可達高濃度,尤其骨關節組織中濃度較高爲其特點。但透過血-腦脊液屏障的能力差,腦組織濃度低。本品進入機體後在血液中...
藥品說明書