肌陣攣性小腦協調障礙
...onǎoxiétiáozhàngài英文:dyssynergiacerebellarismyoclonica概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病症狀性癲癇綜合徵
...常見強直性發作和非典型失神發作,也可見失張力發作、肌陣攣性發作、GTCS和單純部分性發作,發作很頻繁,常發生癲癇狀態。20%~60%的LGS患兒發病時即有智能障礙,75%~90%發病數年後有智能障礙。智能障礙與發病早晚有關。...
疾病;神經內科神經系統遺傳病
...肌營養不良者的發音,常見於錐體外系疾病的扭轉痙攣、肌陣攣、舞蹈動作時發出的時高時低的陣發性發音障礙。(4)不自主運動:是累及錐體外系統的遺傳病的常見症狀,可表現以肌張力增高、動作減少爲特徵的震顫;張力降低...
疾病;神經內科癲癇狀態
...陣攣性發作持續時間較長,伴意識模糊甚至昏迷。(4)肌陣攣發作持續狀態:肌陣攣多爲局竈或多竈性,表現節律性反覆肌陣攣發作,肌肉呈跳動樣抽動,連續數小時或數天,多無意識障礙。特發性肌陣攣發作(良性)病人很...
疾病;神經內科;癲癇癲癇持續狀態
...陣攣性發作持續時間較長,伴意識模糊甚至昏迷。(4)肌陣攣發作持續狀態:肌陣攣多爲局竈或多竈性,表現節律性反覆肌陣攣發作,肌肉呈跳動樣抽動,連續數小時或數天,多無意識障礙。特發性肌陣攣發作(良性)病人很...
疾病;神經內科;癲癇不自主運動
...。臨牀上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。病因病理病機:大腦皮質運動區及其下行纖維、基底節、腦幹、小腦、脊髓、周圍神經以及肌肉各部的病變均可引起...
疾病小腦症狀羣
...增高,表情缺乏,有時出現類似震顫麻痹樣震顫,亦出現肌陣攣及錐體束操作的症狀及體徵。有時出現構音障礙,吞嚥困難,四肢輕度的肌萎縮、肌纖顫及眼球震顫。(五)Fridereich氏共濟失調症(friedreich’stataxia)爲後索病變...
疾病不隨意運動
...毒、肝豆狀核變性、膽紅素腦病等。痙攣性斜頸是由於頸肌陣發性不自主收縮,引起頭向一側扭轉,致頸呈痙攣性傾斜,爲扭轉痙攣的一種症狀。可能是影響與迷路功能有關的高級中樞所引起;此外,局部病竈刺激也可導致痙攣...
疾病;神經內科;常見症狀