自噬
...域是:1)自噬體膜的來源問題;2)細胞器自噬,特別是線粒體自噬(mitophagy),3)Beclin1複合物的形成和調控蛋白以及mTOR信號通路在自噬中的作用。疾病模型:自噬在機體的免疫、感染、炎症、腫瘤、心血管病、神經退行性病...
醫學WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...6鑑別診斷:克-雅病的診斷應與病毒性腦炎、橋本腦病、線粒體腦病、阿爾茨海默病、血管性癡呆、中樞神經系統淋巴瘤及其他腦腫瘤、皮層靜脈血栓形成及副腫瘤性亞急性小腦變性相鑑別(參見附錄Ⅰ)。附錄:附錄A(規範性...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準內臟脂肪變性腦病
...。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲多見,罕見於新生兒和18歲以上。患者常於出現神...
神經內科;腦病;疾病內臟脂肪變性綜合徵
...。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲多見,罕見於新生兒和18歲以上。患者常於出現神...
神經內科;腦病;疾病腦病合併內臟脂肪變性
...。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲多見,罕見於新生兒和18歲以上。患者常於出現神...
神經內科;腦病腦病伴內臟脂肪變性
...。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲多見,罕見於新生兒和18歲以上。患者常於出現神...
神經內科;腦病遺傳代謝病(肝豆狀核變性病)
...現爲急性或慢性肝炎、暴發性肝功能衰竭或肝硬化。2、神經系統早期有腕部震顫、扮鬼臉、口喫和書寫困難等,同時有步態僵直、吞嚥困難,四肢呈波動性強直。3、精神症狀表現爲行爲異常,躁狂抑鬱或精神分裂症、癡呆。4、...
疾病;兒科肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合徵
...。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲多見,罕見於新生兒和18歲以上。患者常於出現神...
神經內科;腦病;疾病Reye綜合徵
...。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲多見,罕見於新生兒和18歲以上。患者常於出現神...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合症
...。多數病例因嚴重顱內壓增高及腦疝致死,或遺留嚴重的神經系統後遺症。賴氏綜合徵爲嬰兒及兒童時期的一種急性腦病,男女均可患病。發病與病毒感染有關。發病年齡5~14歲多見,罕見於新生兒和18歲以上。患者常於出現神...
神經內科;腦病