槲皮素三種化學結構修飾方法的研究
...療效的目的[1-2]。1實驗部分1.1試劑槲皮素、冰乙酸、氯化亞碸、鹽酸羥胺、無水氯化鋅、二甲基甲酰胺(DMF)、重鉻酸鉀(分析純,成都化學試劑廠)。1.2槲皮素甲基異氰酸酯的製備1.2.1原理[3-4]先通過乙酸與氯化亞碸反應...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2007年第2卷第2期貝諾酯的微型有機合成
...和技術做了適當的改進。 1實驗原理 阿司匹林和氯化亞碸在吡啶的催化下發生酰化反應得到乙酰水楊酸,乙酰水楊酸和撲熱息痛在氫氧化鈉溶液中發生酰氯的醇解反應得到貝諾酯。 2儀器和藥品 10ml圓底燒瓶,冷凝...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第22期;藥物與臨牀柱前手性衍生化反相高效液相色譜分離酮洛芬對映體
...a公司);(±)-酮洛芬和S-(+)-酮洛芬(西南合成製藥廠提供);氯化亞碸(SOCl2)、甲醇、三氯甲烷(CHCl3)、冰醋酸、正己烷、硫酸、鹽酸和氨水均爲國產分析純試劑:水爲超純水;(±)-酮洛芬配製成0.1mg.ml-1的甲醇溶液和三氯甲烷溶液備用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文依諾昔酮的合成工藝改進
... 依諾昔酮(1)的合成:將8140g(0.05mol)化合物5、11.9g(0.10mol)氯化亞碸、3滴DMF,加入到125mL乾燥的二氯甲烷中,於0℃攪拌反應6h,減壓蒸除溶劑和殘餘氯化亞碸,得棕色油狀物(6)。將化合物44172g(0105mol)、無水三氯化鋁16.0g(0.12mol)以50.0mL硝基...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術4-(2’-吡啶甲基)苯胺合成工藝改進
...縮合得到1[1];(2)以2-甲基吡啶爲原料,經N一氧化,氯化亞碸氯化[2],製得2,再與苯胺鹽酸鹽縮合得到1;(3)以2-甲基吡啶爲原料,經N一氧化,用對甲苯磺酰氯氯化,再與苯胺鹽酸鹽縮合得到1[3];(4)以2-甲基吡啶爲原...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;技術改進美司那
...本品約20mg,加鹽酸0.5ml,置水浴上蒸乾,取少量殘渣,加氯化亞碸3滴,置水浴中加熱1分鐘,放冷,加7%鹽酸羥胺甲醇溶液0.3ml和乙醛1滴,逐滴加入10%氫氧化鉀甲醇溶液,直到溶液使紅色石蕊試紙變藍色,再加三氯化鐵試液一滴...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分黃芩苷鍵合硅膠固定相的製備和表徵
...550);黃芩苷(四川世坤植化公司,經檢驗純度≥94.2%);氯化亞碸(天津試劑公司,AR);萘、聯苯、芴、菲、蒽和熒蒽等均購於上海化學試劑公司,爲分析純試劑。 用於對照研究的SymmetryC18色譜柱(150mm×3.9mm,5μm)購於美...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文長三角綠色製藥協同創新中心:讓百姓喫放心藥、“綠色”藥
...心建立了科技合作關係。 由該中心研發的替代光氣、氯化亞碸等有毒有害原料的綠色製藥技術,從工藝源頭上消除或大幅度減少了安全和環境隱患,並在國內十多家規模以上醫藥企業實現了產業化,2004年至今累計產值20餘億...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞浙工大獲批國家化工原料原料合成工程技術研究中心
...社會效益和經濟效益。 其中,中心研發的替代光氣、氯化亞碸等有毒有害原料的綠色製藥技術,從工藝源頭上消除或大幅度減少了安全和環境隱患,並在國內十餘家規模以上醫藥企業實現了產業化,2004年至今累計產值20億餘...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞卡鉑
...紫色,併發生黑色沉澱。(3)取本品25mg,置蒸發皿中,加氯化亞碸2ml,攪勻,置水浴上蒸乾,加飽和的鹽酸羥胺乙醇溶液2ml,加氫氧化鈉乙醇溶液使成鹼性,加熱。放冷後,加稀硫酸使成酸性,取上清液加三氯化鐵試液數滴,溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分