橄欖橋腦小腦萎縮一家系4例報告
【摘要】目的探討家族性橄欖橋腦小腦萎縮的發病規律。方法對先證者(首發病例)及其家族28人進行相關疾病譜調查。結果發現全家族Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代有4人發病,Ⅳ代中無人發病。結論通過對橄欖橋腦小腦萎縮一家系4例調查,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第6期橄欖-橋腦-小腦萎縮——附1例10年觀察追蹤報道
【關鍵詞】小腦萎縮1病例摘要患者,××,男,44歲,於1996年因頭昏3年,加重伴行走不穩4天入院。入院時查體:T37.2℃,Bp110/70mmHg,神清、眼球無震顫、顱神經(-),頸軟,心肺無異常體徵,腹部(-),四肢肌力、肌張力...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第4期老年性耳聾
...發生退變。Hansen(1965年)曾發現老年聾人的耳蝸核、上橄欖核、下丘及內膝狀體神經節細胞都發生萎縮。Arensen(1982年)曾發現老年聾人蝸神經核細胞數爲50600,約爲正常數96400之半數。此類耳聾爲高頻上升,語言識別率及辨音...
求醫問藥;疾病手冊;耳鼻喉科1橄欖腦橋小腦萎縮15例報道
【關鍵詞】小腦萎縮橄欖腦橋小腦萎縮(OPCA)是一種原因末明的神經系統變性疾病,以明顯的橋腦及小腦萎縮爲病理特點。本病有家族性和非家族性兩大類。我科於2001年-2006年7月共診斷收治15例OPCA患者,其中1例有家族史。1臨...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第9期橄欖橋小腦萎縮四個家系報告
橄欖橋小腦萎縮(OPCA)是一種有家族遺傳史,呈慢性進行性小腦共濟失調以及有腦幹損害的疾病。現將9例患者的臨牀資料及四個家系調查報告如下。 家系概況:4個家系共調查75名,患病20例,在我院就診有9例(A家系3例、B家系3...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學橄欖—腦橋—小腦萎縮的臨牀表現與MR診斷
【摘要】目的探討橄欖—腦橋—小腦萎縮(OPCA)的臨牀表現和MRI特點,以獲得對該疾病較全面的認識,有利於早期診斷,減少誤診率。方法對12例OPCA的臨牀表現和MRI特徵進行回顧性分析。結果臨牀突出特點爲緩慢進行性加重的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第17期腦幹誘發電位在多系統萎縮早期診斷的意義
...脊髓中間外側核處。紋狀體黑質變性(SND)和橄欖橋腦小腦萎縮(OPCA)的病理改變相互重疊;以脊髓側角細胞顯著喪失爲主者稱Shy-Drager綜合徵(SDS),但後者與臨牀上自主神經功能障礙並不完全吻合;以橄欖橋腦小腦系病變明...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第7期第三節 共濟失調
...有眼球毛細血管擴張;成人則有進行性小腦變性、癌性小腦萎縮、酒精中毒性小腦變性等,臨牀主要表現爲軀幹共濟失調和言語障礙。 (二)小腦半球病變 主要表現爲肢體的共濟失調,而軀幹平衡障礙不明顯。小腦半球病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第四節 訥喫
...後期可有眼球震顫,無錐體外系症狀,其它如橄欖橋腦小腦萎縮等也可引起調節性訥喫。 2.多發性硬化(multiplesclerosis):有10%~15%患者出現調節性訥喫與共濟失調。臨牀特點,爲病程中多有緩解與復發,呈逐漸加重趨勢。腦...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Shy-Drager綜合徵18例臨牀分析
...部分尚有錐體束徵,認知障礙的缺乏,影像學示腦幹、小腦萎縮。結論詳細的病史和全面的神經系統檢查,輔以影像學檢測有助早期正確診斷。目前治療限於對症治療,採取多種綜合方法改善病情,可起到治標目的。 Shy-Drage...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第19期;臨牀醫學