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軀體形式障礙
...及身體的任何部分或器官，各種醫學檢查不能證實有任何器質性病變足以解釋其軀體症狀，常導致患者反覆就醫和明顯的社會功能障礙，常伴有明顯的焦慮、抑鬱情緒。多在30歲以前起病，女性多見，病程至少2年以上。常見症狀...
疾病；精神科 -
膽囊切除術後綜合症
...約肌纖維化和胰膽管結石二者被認爲是引起PCS的最常見的器質性疾病。其中引起纖維化的原因有結石嵌頓、探條、擴張器或引流T管對膽道的損傷等。膽總管末端淤泥樣的膽汁、膽沙和結石常加重狹窄。膽總管狹窄的診斷可通過...
疾病；消化科；肝膽疾病；膽囊疾病；手術 -
膽囊切除術後綜合徵
...約肌纖維化和胰膽管結石二者被認爲是引起PCS的最常見的器質性疾病。其中引起纖維化的原因有結石嵌頓、探條、擴張器或引流T管對膽道的損傷等。膽總管末端淤泥樣的膽汁、膽沙和結石常加重狹窄。膽總管狹窄的診斷可通過...
手術；疾病 -
老年男性性功能障礙
...老年男性性功能障礙的病因：勃起功能障礙分爲心理性、器質性和混合性三大類。老年人絕大多數爲器質性和混合性，其發生率明顯高於青壯年。精神心理因素：受傳統習俗偏見影響，片面地理解人類衰老階段必然會導致性功能...
老年病科；老年人泌尿系統疾病；疾病 -
遺傳性慢性腎炎
...、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎（Alport綜合徵）爲基因病變，目前尚無特效治療，但應予避免感染、勞累及妊娠，還應禁用腎毒性藥物。如果患者已有高...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
遺傳性進行性腎炎
...、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎（Alport綜合徵）爲基因病變，目前尚無特效治療，但應予避免感染、勞累及妊娠，還應禁用腎毒性藥物。如果患者已有高...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
遺傳性慢性進行性腎炎
...、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎（Alport綜合徵）爲基因病變，目前尚無特效治療，但應予避免感染、勞累及妊娠，還應禁用腎毒性藥物。如果患者已有高...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
家族性出血性腎炎
...、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎（Alport綜合徵）爲基因病變，目前尚無特效治療，但應予避免感染、勞累及妊娠，還應禁用腎毒性藥物。如果患者已有高...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
小兒多動症
...：需與廣泛性發育障礙精神發育遲滯，兒童期精神障礙、器質性精神障礙神經精神系統疾病和藥物副反應等相鑑別。因到目前爲止尚無明確的病理變化作爲診斷依據，所以目前仍主要是以患兒的家長和老師提供的病史，臨牀表現...
疾病 -
遺傳性腎炎
...、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。預後及預防預後：女性患者預後較好，一般可存活到60歲以上，而男性患者多在30歲以後發生腎功能衰竭。影響預後的臨牀病理指徵有男性...
疾病；腎臟內科