急性雜合性白血病
...照射,可致骨髓抑制和免疫抑制,照射後數月仍可觀察到染色體的斷裂和畸變。1945年日本廣島和長崎遭原子彈襲擊後倖存者中發生白血病數較未輻射地區高30倍和17倍。放射治療強直性脊柱炎和32P治療真性紅細胞增多症,白血病...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...白原和腦脊液中淋巴細胞增多爲本病的典型改變。FHL爲常染色體隱性遺傳,診斷上有時與小兒繼發性噬血細胞綜合徵極難區別,後者亦稱病毒相關性噬血細胞綜合徵(viralassociatedhemophagocyticsyndrome,VAHS),晚些時候,VAHS又擴大應...
血液科;白細胞疾病胸膜炎臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...結核性胸膜炎以淋巴細胞爲主,紅細胞數顯著增加與血胸相關。(2)胸水生化檢查:滿足Light標準任意一條考慮滲出液(胸腔積液總蛋白/血清總蛋白大於0.5,胸水LDH大於200U/L,胸水LDH/血清LDH大於0.6),反之爲漏出液。滲出液常...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;呼吸內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑系統型肥大細胞增生病
...。皮質類固醇、抗細胞有絲分裂藥物和放射治療均無效。相關出處皮膚病學
疾病;皮膚性病科特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...結婚並生育了患卡爾曼綜合徵的兒子。這些家系例證與常染色體顯性遺傳一致。另一些家系則是祖代和父代家庭成員沒有發現異常,第3代的兒女中男性和女性都有嗅覺缺失和性腺功能減退患者,這種遺傳方式顯然符合常染色體...
疾病;內分泌科朗格漢斯組織細胞增多症
...白原和腦脊液中淋巴細胞增多爲本病的典型改變。FHL爲常染色體隱性遺傳,診斷上有時與小兒繼發性噬血細胞綜合徵極難區別,後者亦稱病毒相關性噬血細胞綜合徵(viralassociatedhemophagocyticsyndrome,VAHS),晚些時候,VAHS又擴大應...
血液科;白細胞疾病惡性纖維組織細胞瘤
...差。手術切除後複發率爲25%,35%發生轉移,存活率爲50%。相關藥品:膠原
疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...白原和腦脊液中淋巴細胞增多爲本病的典型改變。FHL爲常染色體隱性遺傳,診斷上有時與小兒繼發性噬血細胞綜合徵極難區別,後者亦稱病毒相關性噬血細胞綜合徵(viralassociatedhemophagocyticsyndrome,VAHS),晚些時候,VAHS又擴大應...
血液科;白細胞疾病X-連鎖無丙種球蛋白血癥
...細菌性感染爲主要臨牀特徵。本病可分爲性聯遺傳型、常染色體隱性遺傳型、突變型及遲髮型,所謂遲髮型係指臨牀症狀輕微,診斷較晚者。症狀體徵該病僅見於男孩,約有近半數病兒可詢問到家族史。由於母體IgG可通過胎盤進...
疾病;兒科男性青春期發育延遲
...由王德芬報道7例,本徵的病因未明,常可發現病人有15號染色體着絲點的易位。近年發現有15q11-12的微缺失,但往往還伴有14號、15號染色體的其他異常。本徵的主要臨牀表現是肌張力和智力低下,學習成績差,智商水平約60,性...
疾病;內分泌科