食品添加劑新品種管理辦法
《食品添加劑新品種管理辦法》於2010年3月15日經衛生部部務會議審議通過,2010年3月30日發佈,自2010年3月30日起施行。食品添加劑新品種管理辦法第一條爲加強食品添加劑新品種管理,根據《食品安全法》和《食品安全法實施條...
法規文件;管理辦法進口藥材管理辦法(試行)
拼音:jìnkǒuyàocáiguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據...
法規文件醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
法規文件醫師外出會診管理暫行規定
...2005年4月30日發佈,自2005年7月1日起施行。第一條爲規範醫療機構之間醫師會診行爲,促進醫學交流與發展,提高醫療水平,保證醫療質量和醫療安全,方便羣衆就醫,保護患者、醫師、醫療機構的合法權益,根據《執業醫師法...
法規文件計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...普宣傳;(五)組織實施計劃生育藥具有關的國際交流與合作。第十條設區的市級以上地方計劃生育藥具管理機構主要承擔以下任務:(一)擬定計劃生育藥具管理的規章制度和規範;(二)擬訂藥具專項經費分配和需求計劃方...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...tǐwàizhěnduànshìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ《體外診斷試劑註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第5號)公佈,自2014...
部門規章;醫療器械嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...嚴重精神障礙發病信息是該信息系統的組成部分。第三條醫療機構應當對符合精神衛生法第三十條第二款第二項情形並經診斷結論、病情評估表明爲嚴重精神障礙的患者,進行嚴重精神障礙發病報告。第四條具有精神障礙診療資...
法規文件學校衛生工作條例
...高等學校。第四條教育行政部門負責學校衛生工作的行政管理。衛生行政部門負責對學校衛生工作的監督指導。第二章學校衛生工作要求第五條學校應當合理安排學生的學習時間。學生每日學習時間(包括自習),小學不超過六...
法規文件藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
...njiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定第一條爲做好...
傳染性非典型肺炎病毒的毒種保存、使用和感染動物模型的暫行管理辦法
...ànfǎ2003年5月6日發佈。第一條傳染性非典型肺炎屬於法定管理傳染病,其病原體爲傳染性非典型肺炎病毒。按《中華人民共和國傳染病防治法》的有關規定,特制定本辦法。第二條國家對傳染性非典型肺炎病毒毒種的保存、使用...
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