羥基脲片
...酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小...
藥品說明書;抗腫瘤類輸血用2號抗凝液
...7·H2O)、磷酸二氫鈉(NaH2PO42H2O)、葡萄糖(C6H12O6)與腺嘌呤(C5H5N5)的滅菌水溶液。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲輸血、儲血的抗凝劑。鈣爲凝血過程中必需物質,可促進...
藥品說明書羥基脲片
...酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小...
藥品說明書輸血用1號抗凝液
...7.H2O)、磷酸二氫鈉(NaH2PO4.2H2O)、葡萄糖(C6H12O6)與腺嘌呤(C5H5N5)的滅菌水溶液。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲輸血、儲血的抗凝劑。鈣爲凝血過程中必需物質,可促進...
藥品說明書茶苯海明含片
...茶苯海明。其化學名稱爲:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。化學結構式如下:分子式:C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量:469.97【性狀】本品爲綠白相間橢圓性片。【藥理毒理】據資料...
藥品說明書維生素B2片
...素B2轉化爲黃素單核苷酸(flavinemononucleotide,FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均爲組織呼吸的重要輔酶,並可激活維生素B6,將色氨酸轉換爲煙酸,並可能與維持紅細胞的完整性有關。【藥代動力學】由胃腸...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度...
藥品說明書注射用放線菌素D
...同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】...
藥品說明書