普拉固
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥普伐他汀鈉
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
帕伐他汀
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥普伐他汀
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物免疫抑制劑
...CP)和硫唑嘌呤。(4)抗代謝藥物,可通過對參與代謝的酶的競爭,干擾DNA的合成,阻止細胞(包括淋巴細胞)的分裂繁殖。如巰基嘌呤,可緩延病變過程,但不能根除疾病。(5)中藥免疫抑制劑。中藥中能活血化瘀、清熱解...
生物學抗病毒藥
...增殖週期各個階段幾乎均有抑制作用(主要是阻抑RNA聚合酶的活性及蛋白質的合成)。此外,某些藥物可被由病毒基因編碼的酶(如胸苷激酶)磷酸化,該磷酸化合物爲病毒DNA聚合酶的底物,二者結合後就可發揮抑制酶的作用,...
甲狀腺
...狀態。(二)I-的活化攝入腺泡上皮細胞的I-,在過氧化酶的作用下被活化,活化的部位在腺泡上皮細胞項端質膜微絨毛與腺泡腔交界處(圖11-9)。活化過程的本質,尚未確定,可能是由I-變成I2或I0。或是與過氧化酶形成某種復...
生物學丁香柿蒂散
...學。抗炎、抗氧化損傷作用:君藥丁香所含丁香酚可通過競爭性地對抗Cu2+催化反應,抑制羥自由基,抑制脂質過氧化反應,保護細胞膜脂質免受氧化;丁香酚還能清除自由基,抑制環氧化酶和脂氧化酶活性,抑制超氧化物陰離...
中醫學;方劑;中藥學;理氣劑;降氣劑;方劑學核苷類逆轉錄酶抑制劑
...化成活性的三磷酸核苷衍生物,與天然的三磷酸脫氧核苷競爭性與HIV逆轉錄酶(RT)結合,抑制RT的作用,阻礙前病毒的合成。主要品種本類藥物主要有拉米夫定、司他夫定、地丹諾辛(DDI)和扎西他賓(DDC)。基本結構核苷類逆轉錄酶...
河套大黃
...。動力學研究表明RHP對胰蛋白酶和胰脂肪酶的抑制均是非競爭性的。牛血清白蛋白(BSA)對RHP抑制胰蛋白酶和胰脂肪酶有拮抗作用。RHP抗胰酶的作用可能是大黃治療急性胰腺炎的藥理基礎[10]。10.對腎代償性肥大的影響本品醇提...
中醫學;中藥學;中藥材