葉酸片
...體內很多重要反應及核酸和氨基酸的合成。THFA在絲氨酸轉羥基酶的作用下,形成N5,10甲烯基四氫葉酸,能促使尿嘧啶核苷酸(dUMP)形成胸腺嘧啶核苷酸(dTMP),後者可參與細胞的DNA合成,促進細胞的分裂與成熟。在DNA合成過程...
藥品說明書茶苯海明含片
...【適應症】(1)防治暈動病,適用於防治暈動時噁心嘔吐,也可用於防治放射病、術後嘔吐、藥源性惡心和嘔吐。(2)美尼爾病和其他內耳迷路疾患所致噁心和眩暈的對症治療。【用法與用量】當開始出現噁心、嘔吐、眩暈等...
藥品說明書注射用還原型谷胱甘肽
...胞的代謝過程;它可通過巰基與體內的自由基結合,可以轉化成容易代謝的酸類物質從而加速自由基的排泄,有助於減輕化療、放療的毒副作用,對化療、放療的療效無明顯影響,如保護腎小管免受順鉑損害的主要機制爲腎小管...
藥品說明書硝酸異山梨酯乳膏
...性血紅蛋白危險。8.在嬰幼兒的胃腸道中,硝酸酯迅速轉成爲亞硝酸酯,後者可迅速吸收且對血紅蛋白毒性非常大。【注意事項】1.連續使用硝酸異山梨酯時,部分患者的抗心絞痛效果和對血循環的作用會迅速產生耐藥性。長...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度...
藥品說明書鹽酸苯海拉明注射液
...,作用持續時間也較短,鎮靜作用兩藥一致,有局麻、鎮吐和抗M膽鹼樣作用。①抗組胺作用,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體,從而制止過敏反應;②對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用;③加強鎮咳藥...
藥品說明書氟哌啶醇注射液
...和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】注射10~20分鐘血藥濃度達峯值。經肝代謝,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁...
藥品說明書注射用普魯卡因青黴素
...法則不受影響;多數青黴素類的應用可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖試驗未發現青黴素有損害,但尚未在孕婦中進行嚴格對照試驗以排除這類藥物對胎兒的不良影響,...
藥品說明書;抗感染藥