三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...住院日、縮短患者診療等候時間。(五)按照《國家基本藥物臨牀應用指南》、《國家基本藥物處方集》及醫療機構藥品使用管理有關規定,規範醫師處方行爲,確保基本藥物得到優先合理使用。(六)控制公立醫院特需服務規...
評審標準GBZ/T 240.4—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第4部分:急性吸入毒性試驗
...L);V2——染毒櫃容積,單位爲升(L)。6.4觀察期限及指標:觀察並記錄染毒過程和觀察期內的動物中毒和死亡情況。觀察期限一般爲14d,觀察指標見GBZ/T240.1的附錄A,LC50的計算見GBZ/T240.1的附錄B。對死亡動物進行屍檢。觀察期...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;吸入毒性2023年國家醫療質量安全改進目標
...範使用率(NIT-2023-Ⅵ):(一)目標簡述靜脈輸液是現代藥物治療的重要給藥途徑,在治療某些疾病和挽救患者方面具有不可替代的作用。但是,靜脈輸液治療的不合理使用,不僅不能改善患者治療效果,還存在更多安全隱患,...
詞條;法規文件;醫療機構管理WS/T 651—2019 醫用低溫蒸汽甲醛滅菌指示物評價要求
...防控制中心、中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所、江蘇省疾病預防控制中心、山東省精神衛生中心、廣東檢驗檢疫技術中心、臨沭縣安全生產監督管理局、濰坊醫學院。本標準主要起草人:崔樹玉、楊彬、張流波...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌兒童道路交通傷害干預技術指南
...迅速增長的情況下,面臨的挑戰將更爲嚴峻。以往,道路安全問題通常被當作公安、交通管理部門的職責而遠離我們的視線。如今,作爲公共衛生工作者,我們需要接受的新觀念就是——道路安全問題是一個涉及多部門的公共衛...
技術指南超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...員在產品註冊技術審評時把握基本的要求和尺度,對產品安全性、有效性做出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...霧化器)。該產品以超聲振盪或氣體壓縮機驅動的方式將藥物霧化供患者吸入。本指導原則所稱的醫用霧化器屬於《醫療器械分類目錄》中6823-6超聲霧化器,以及《關於冷熱雙控消融針等166個產品醫療器械分類界定的通知》(國...
法規文件WS/T 644—2018 臨牀檢驗室間質量評價
...提供的工作表上簽字,保證質評物與患者樣品處理方式和安全要求相同。4.3.2質評物檢測的次數應與患者樣品常規檢測的次數一致。4.3.3要求使用患者樣品檢測的主要檢測系統和常規檢驗方法檢測質評物。4.4結果審覈與記錄:4.4.1...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查0~6歲兒童健康管理服務規範
...不加任何其他食品,但允許在有醫學指徵的情況下,加喂藥物、維生素和礦物質。混合餵養指嬰兒在餵母乳同時,喂其他乳類及乳製品。人工餵養指無母乳,完全喂其他乳類和代乳品。將詢問結果在相應方式上劃“√”。9.“*...
法規文件;服務規範瑞美隆
...最好在病症完全消失4-6月後再逐漸停藥。當劑量合適時,藥物應在2-4內有顯著療效。若效果不夠顯著,可將劑量增加直至最大劑量。但若劑量增加2-4周後仍無作用,應停止使用該藥。臨牀上過量使用本藥的安全性尚未被證實。毒...