2008年諾貝爾生理學或醫學獎
...人類免疫防禦所必需的,因此這一發現部分地解釋了HIV是如何削弱免疫系統的。到1984年時,Barré-Sinoussi和Montagnier已經從通過性交感染的個體、血友病患者、母嬰傳播和輸血患者體內,獲得了這種新型人類逆轉錄病毒的幾種隔離...
諾貝爾生理學或醫學獎關於推進家庭醫生簽約服務的指導意見
...於下轉病人,可根據病情和上級醫療機構醫囑按規定開具藥物。四是醫保方面,會對簽約居民實行差異化的醫保支付政策,例如符合規定的轉診住院患者可以連續計算起付線等,簽約居民在基層就診會得到更高比例的醫保報銷,...
公文醫療機構用藥教育服務規範
...對排泄物顏色可能造成的改變;5.可能出現的常見和嚴重不良反應,可採取的預防措施及發生不良反應後應當採取的應急措施,發生用藥錯誤(如漏服藥物)時可能產生的結果以及應對措施;6.潛在的藥物-藥物、藥物-食物/保健...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範WS/T 639—2018 抗菌藥物敏感性試驗的技術要求
...ICS11.020C50中華人民共和國衛生行業標準WS/T639—2018《抗菌藥物敏感性試驗的技術要求》(Technicalspecificationonantimicrobialsusceptibilitytests)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2018年12月11日發佈,自2019年06月01日起實施。本標準代...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;藥物試驗中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...十一)產品的不良事件歷史記錄:根據國家及北京市藥品不良反應中心提供的信息,電腦中頻電療儀用於治療頸椎間盤突出症的過程中曾發生如下不良事件:電極緊貼皮膚通電20分鐘後,局部出現皮膚潮紅,隨即停止使用,隨後...
法規文件藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則
...:yàowùdàixièchǎnwùānquánxìngshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則一、概述:藥物安全性...
法規文件中藥注射劑安全性再評價基本技術要求
...牀研究主要考察廣泛使用條件下藥品的安全性,主要研究不良反應情況(包括不良反應類型、不良反應發生率、不良反應影響因素等)及對特殊人羣的影響。不良反應影響因素主要研究稀釋溶液的種類、藥液配製後的存放時間、給...
法規文件香山科學會議
...義相對論的空間實驗檢驗2008/10/26331腫瘤納米技術與納米藥物2008/10/21330植物染色體工程和作物分子育種2008/10/14S9400週年科學新視野-關注天文學和宇宙學重大問題2008/10/12329我國高性能計算的發展與對策2008/10/7328青藏高原冰川凍土...
學術會議醫藥分開綜合改革實施方案
...須堅持醫療質量與安全原則、堅持結合功能定位合理配備藥物原則、堅持基本藥物優先原則、堅持四類慢病(高血壓、糖尿病、冠心病、腦血管病等四類慢性疾病)藥物優先原則。由於社區醫療機構的藥房倉儲面積小。打個比方...
政策文件胃食管反流病
...替丁、法莫替丁和尼沙替丁。此類藥病人均有很好耐受,不良反應少。短期應用標準劑量能成功地使60%~70%的病人緩解症狀。最佳服藥時間是早餐和晚餐之後。H2受體拮抗藥常被內科醫師視爲治療胃食管反流病的標準首選藥物,...
疾病;消化系統疾病;消化科;胃食管反流病