氯丙硫蒽
...斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。氯普噻噸作用與氯丙嗪相似。除有明顯...
神經系統藥物;硫雜蒽類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物氯普噻噸
...斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。氯普噻噸作用與氯丙嗪相似。除有明顯...
神經系統藥物;硫雜蒽類藥;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物HPD
...應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴胺受體的作用更強,具有較強的抗精神病作用和止吐作用,其相對作用強度約爲氯丙嗪的...
R-1625
...應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴胺受體的作用更強,具有較強的抗精神病作用和止吐作用,其相對作用強度約爲氯丙嗪的...
滷比醇
...應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴胺受體的作用更強,具有較強的抗精神病作用和止吐作用,其相對作用強度約爲氯丙嗪的...
滷吡醇
...應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴胺受體的作用更強,具有較強的抗精神病作用和止吐作用,其相對作用強度約爲氯丙嗪的...
神經系統藥物;丁酰苯類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物酚胺唑啉
...注壓,引起鈉水瀦留。它亦能對去甲腎上腺上腺上腺素和腎上腺素引起的血管收縮反應產生拮抗作用。由於胞突接合前α1受體的阻斷作用,導致增加神經元的去甲腎上腺上腺上腺素的釋放,酚妥拉明可增強心肌收縮力和速率。靜...
氟哌醇
...應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴胺受體的作用更強,具有較強的抗精神病作用和止吐作用,其相對作用強度約爲氯丙嗪的...
神經系統藥物;丁酰苯類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物瑞支亭
...注壓,引起鈉水瀦留。它亦能對去甲腎上腺上腺上腺素和腎上腺素引起的血管收縮反應產生拮抗作用。由於胞突接合前α1受體的阻斷作用,導致增加神經元的去甲腎上腺上腺上腺素的釋放,酚妥拉明可增強心肌收縮力和速率。靜...
立其丁
...注壓,引起鈉水瀦留。它亦能對去甲腎上腺上腺上腺素和腎上腺素引起的血管收縮反應產生拮抗作用。由於胞突接合前α1受體的阻斷作用,導致增加神經元的去甲腎上腺上腺上腺素的釋放,酚妥拉明可增強心肌收縮力和速率。靜...