去乙酰毛花苷注射液
...毛化甙K稍慢。靜脈注射可迅速分佈到各組織,10~30分鐘起效,1~3小時作用達高峯,作用持續時間2~5小時。蛋白結合率低,爲25%。半衰期爲33-36小時。3~6日作用完全消失在體內轉化爲地高辛,經腎臟排泄。由於排泄較快,蓄...
藥品說明書注射用硝普鈉
...酸中毒。3.下列情況慎用:(1)腦血管或冠狀動脈供血不足時,對低血壓的耐受性降低。(2)麻醉中控制性降壓時,如有貧血或低血容量應先予糾正再給藥。(3)腦病或其他顱內壓增高時,擴張腦血管可進一步增高顱內壓。...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...生效。作用於a受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發迷走神經反射,使心率減慢,由此可治療室上性心動過速。本品收縮血管的作用比腎上腺素或麻...
藥品說明書鍀[99mTc]司它比注射液
...後1小時心/肺值大於2.5,心/肝值大於0.5,99mTc-MIBI主要從肝膽排泄。在鑑別心肌缺血和梗死、及負荷試驗時,必須進行兩次注射。靜態注射後99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分別爲6小時和30分鐘,負荷試驗時心肌和肝臟中的生物半衰...
藥品說明書曲尼司特膠囊
...制組胺、5-羥色胺過敏性反應物質的釋放,對於IgE抗體引起的大白鼠皮膚過敏反應和實驗性哮喘有抑制作用。毒理學動物實驗可致畸胎。【藥代動力學】臨牀藥代動力學表明,給藥後2~3小時,血藥濃度達到峯值,半衰期爲8.6小...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...生效。作用於α受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發迷走神經反射,使心率減慢,由此可治療室上性心動過速。本品收縮血管的作用比腎上腺素或麻...
藥品說明書;激素類及內分泌類氯雷他定片
...環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏症狀。本品無明顯的抗膽鹼和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用,【藥代動力學】空腹口服吸收迅速。服後1~3小時起效,8~12小時達最大效應,...
藥品說明書精蛋白鋅胰島素注射液
...制酮體生成,而調節物質代謝。對於胰島素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者,注射外源性胰島素可在一定程度上糾正各種代謝紊亂,主要是降低血糖,並可延緩或防止糖尿病慢性併發症的發生。【藥代動力學】本品皮下注射吸收...
藥品說明書氯雷他定糖漿
...環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏症狀。本品無明顯的抗膽鹼和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用。【藥代動力學】空腹口服吸收迅速。服後1~3小時起效,8~12小時達最大效應,...
藥品說明書精蛋白鋅胰島素注射液
...制酮體生成,而調節物質代謝。對於胰島素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者,注射外源性胰島素可在一定程度上糾正各種代謝紊亂,主要是降低血糖,並可延緩或防止糖尿病慢性併發症的發生。【藥代動力學】本品皮下注射吸收...
藥品說明書