惡性組織細胞增多症
概述:惡性組織細胞病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織...
疾病;血液科;白細胞疾病繼發性皮膚濾泡中心細胞性淋巴瘤
...老年人,男性稍多見。系統性FCCL約4%繼發CML。FCCL中小裂細胞性多見,NCI392例中有259例(68.2%)。上海市淋巴瘤協作組115例中有55例(59.8%),其次爲混合細胞性22例(24%),大裂細胞性10例(11%),無裂細胞性5例(5.4%)。FCCL的大...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚B細胞淋巴瘤細胞毒性抗體反應
拼音:xìbāodúxìngkàngtǐfǎnyìngⅡ型變態反應又名細胞毒性抗體反應,是由抗體與靶細胞表面的抗原相結合而介導。抗原可以是細胞膜自身成分,也可以是吸附在細胞表面的外源性抗原或半抗原,可通過不同的機制而引起細胞損害...
免疫學MFH
概述:惡性纖維組織細胞瘤是一種很少見的腫瘤,它的特點是兼有組織細胞性和纖維性成分。早在20世紀60年代,Stout及其同事經過廣泛研究,將相當一部分原來屬於其他分類範疇的腫瘤,重新組合成一類既有組織細胞又有纖維母...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤;其他結締組織腫瘤口腔頜面部漿細胞肉瘤
...ngxìbāoròuliú英文:oralandmaxillofacialplasmacellsarcoma概述:漿細胞肉瘤(plasmacellsarcoma)又稱骨髓瘤(myeloma),爲起源於髓腔網狀組織的惡性腫瘤,多發性者稱爲“多發性骨髓瘤”或“骨髓瘤病”,單發者稱“漿細胞瘤”,發生於骨...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變惡性組織細胞病
...ìngzǔzhīxìbāobìng英文:malignanthistiocytosis概述:惡性組織細胞病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40...
疾病纖維黃色瘤病
...iānwéihuángsèliúbìng英文:fibroushistiocytoma概述:纖維組織細胞瘤(fibroushistiocytoma)是一種由纖維細胞和肥大的組織細胞構成的腫瘤。過去名稱較多,現已統一稱作纖維組織細胞瘤。多發生於肢體的肌肉、筋膜、脂肪組織內,近...
腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶結締組織腫瘤;疾病間葉組織腫瘤
...間葉組織腫瘤這類腫瘤的分化成熟程度高、其組織結構、細胞形態、硬高及顏色等均與其發源的正常組織相似。腫瘤生長慢,呈膨脹性長長,一般都具有包膜。現分述其中比較常見的類型:纖維瘤(fibroma)瘤組織內的膠原纖維...
非白血病網狀內皮細胞增生症
概述:惡性組織細胞病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織...
疾病;血液科;白細胞疾病惡組
概述:惡性組織細胞病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織...
疾病;血液科;白細胞疾病