鹽酸林可黴素溶液
...止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】本...
藥品說明書鹽酸林可黴素口服溶液
...止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】本...
藥品說明書吉他黴素片
...用。【注意事項】(1)肝功能不全者慎用。(2)本品爲抑菌性藥物,要按一定時間間隔給藥,以保持體內藥物濃度,利於藥效的發揮。(3)本品與紅黴素有交叉耐藥性。(4)用藥期間定期監測肝功能。(5)本品偶可引起一過...
藥品說明書醋酸麥迪黴素顆粒
...的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速。廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液...
藥品說明書乙酰吉他黴素幹混懸劑
...全者慎用。2.用40℃以下溫開水衝溶後服用。3.本品爲抑菌性藥物,要按一定時間間隔給藥,以保持體內藥物濃度,有利於藥效的發揮。4.本品與紅黴素有交叉耐藥。5.用藥期間定期隨訪肝功能。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚...
藥品說明書醋甲唑胺片
...-房水和血-腦屏障的功能亦較乙酰唑胺強(人腦脊髓液的濃度比乙酰唑胺高50倍)。抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合(而90%~95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合)。因爲只有藥物劑量的未結合...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%。在成人,T1/2a小於5分鐘,T1/2b爲50~155分鐘,末梢消除相T1/2g長達85小時。在肝內代謝,...
藥品說明書聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液
...。【藥理毒理】【藥代動力學】【適應症】適用於手術後小傷口及小面積淺表創面的創面保護。【用法用量】本品外用。(1)術後小傷口,外科手術傷口縫合後,距創面10~20cm距離噴射,待膜成形乾燥後,重複操作2~3次。(2...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林緩釋膠囊
...動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約2小時內濃度達高峯,吸收後迅速分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽...
藥品說明書