依澤替米倍
...。依澤替米貝的適應證:1.作爲飲食控制的輔助治療用於家族性高膽固醇血癥的初期治療,降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B濃度。2.與HMG-CoA還原酶抑制劑合用:治療原發性高膽固醇血癥,作爲飲食控制的...
脂蛋白酶缺乏症
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥賴利-戴綜合症
...izōnghézhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科去甲-3-甲氧腎上腺素
...高)等。(2)降低:Shy-Drager綜合徵(夏伊-德拉戈型直立性低血壓),風溼熱等。附註:大多數人類患嗜鉻細胞瘤時,尿兒茶酚胺、去甲氧腎上腺腎上腺素、甲氧腎上腺腎上腺素水平都高於正常,但有時僅有其中一項升高。因此...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定賴利-戴綜合徵
...izōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病依澤替米貝
...。依澤替米貝的適應證:1.作爲飲食控制的輔助治療用於家族性高膽固醇血癥的初期治療,降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B濃度。2.與HMG-CoA還原酶抑制劑合用:治療原發性高膽固醇血癥,作爲飲食控制的...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物Riley-Day綜合徵
...yzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病Burger-Gruz綜合徵
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥腎實質性高血壓
...應疑有本病:發生於30歲之下或50歲以上病人,無高血壓家族史;高血壓病程短、進展快,多數呈現惡性高血壓表現;視網膜可有出血、滲出、視盤水腫等;頭頸、上腹及(或)腰背部脊角區可聞及血管雜音;X線及B超檢查顯示雙腎...
疾病;心血管內科3-甲氧基腎上腺素
...高)等。(2)降低:Shy-Drager綜合徵(夏伊-德拉戈型直立性低血壓),風溼熱等。附註:大多數人類患嗜鉻細胞瘤時,尿兒茶酚胺、去甲氧腎上腺腎上腺素、甲氧腎上腺腎上腺素水平都高於正常,但有時僅有其中一項升高。因此...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定