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...血癥、中毒性肝炎、慢性結腸炎等。(7)骨骼肌疾病:多發性肌炎、肌營養不良等。(8)急性胰腺炎。(9)藥物和化學性:利福平、雷米封、砷、磷、四氯化碳、抗癌藥、抗凝劑、紅黴素、四環素族等。化驗取材:血液化驗方...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;輸血醫學;傳染病篩選;酶類測定多發性外毛根鞘瘤
...letricholemmoma疾病別名Cowden病疾病分類皮膚性病科疾病概述多發性外毛根鞘瘤又稱Cowden病。本病系常染色體顯性遺傳,多發生於20~40歲的成人,有面部多發性結節、口腔粘膜纖維瘤及肢體遠端點狀角化叄聯徵。診斷靠臨牀表現及...
疾病;皮膚性病科風溼性多發性肌痛
...外,如果存在其他特定疾病如類風溼關節炎、慢性感染、多發性肌炎或惡性腫瘤等可排除風溼性多肌痛的診斷。風溼性多肌痛和鉅細胞動脈炎關係密切,約1/4的風溼性多肌痛最終發展爲鉅細胞動脈炎,而40%鉅細胞動脈炎可出現風...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;炎性肌病酒精性肌病
概述:酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又稱之爲酒精性肌病(alcoholicmyopathy),是由酒精中毒引起,發病機制未明的一種肌肉病變。臨牀表現可有急性肌病和慢性肌病兩種,嚴重程度與飲酒量有關。酒精中毒性肌病患者在戒酒...
疾病脊髓性肌萎縮症
...故一般鑑別並不困難。SMA-Ⅳ型易與肢帶型肌營養不良和多發性肌炎等混淆,但從臨牀表現、血清酶學、EMG以及肌肉活檢等方面的特點分析,也不難區別。脊髓性肌萎縮的治療:目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...故一般鑑別並不困難。SMA-Ⅳ型易與肢帶型肌營養不良和多發性肌炎等混淆,但從臨牀表現、血清酶學、EMG以及肌肉活檢等方面的特點分析,也不難區別。脊髓性肌萎縮的治療:目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤複發性多發軟骨炎伴發的葡萄膜炎
概述:複發性多發性軟骨炎(relapsingpolychondritis)是一種少見的自身免疫性疾病,與疾病有關的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型膠原,可能是通過免疫複合物介導的,遲髮型過敏反應在其發病中也可能起着一定作用。主要表現爲耳...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎複發性多發軟骨炎伴發的色素膜炎
概述:複發性多發性軟骨炎(relapsingpolychondritis)是一種少見的自身免疫性疾病,與疾病有關的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型膠原,可能是通過免疫複合物介導的,遲髮型過敏反應在其發病中也可能起着一定作用。主要表現爲耳...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...:duōfāxìngnèifēnmìxiànliúⅡxíng英文:Sipplesyndrome概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤