基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...質量與醫療安全,制定本規範。本規範爲技術審覈機構對醫療機構申請臨牀應用基因芯片診斷技術進行技術審覈的依據,是醫療機構及其醫師、醫技人員開展基因芯片診斷技術的最低要求。本規範所稱基因芯片診斷技術是指從臨...
法規文件醫院手術部(室)管理規範(試行)
...規範醫院手術部(室)管理工作,保障醫療安全,根據《醫療機構管理條例》、《護士條例》和《醫院感染管理辦法》等有關法規、規章,衛生部組織專家研究制定了《醫院手術部(室)管理規範(試行)》。2009年9月18日印發...
手術臍帶血造血幹細胞治療技術管理規範(試行)
...質量和醫療安全,制定本規範。本規範爲技術審覈機構對醫療機構申請臨牀應用臍帶血造血幹細胞治療技術進行技術審覈的依據,是醫療機構及其醫師開展臍帶血造血幹細胞治療技術的最低要求。本治療技術管理規範適用於臍帶...
公文;醫療技術管理規範中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...的中醫藥服務,根據《中華人民共和國執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等法律法規的有關規定,制定本辦法。第二條藥品零售藥店申請設置的中醫坐堂醫診所,適用本辦法。第三條國家中醫藥管理局負責全國中醫坐堂醫診...
管理辦法;法規文件山東省藥品使用條例
...動。本條例所稱用藥人,是指依法登記成立並使用藥品的醫療機構、計劃生育技術服務機構和從事疾病預防、保健、戒毒等活動的其他單位。本條例所稱受藥人,是指接受用藥人提供的用藥服務且將藥品用於自身的自然人。第三...
法規文件醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...名以上從事醫療器械監管的人員或具有醫療器械生產質量管理規範檢查員資格的人員組成,必要時可邀請有關專家參加。(二)根據實施飛行檢查的緣由,並參考企業日常監管檔案中的有關信息,按照有關法規和文件的要求,制...
法規文件顱頜面畸形顱面外科矯治技術管理規範(試行)
...安全和醫療質量,制定本規範。本規範爲技術審覈機構對醫療機構申請臨牀應用顱頜面畸形顱面外科矯治技術進行技術審覈的依據,是醫療機構及其醫師開展顱頜面畸形顱面外科矯治技術的最低要求。本規範所稱的顱頜面畸形顱...
公文;醫療技術管理規範口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術管理規範(試行)
...質量和醫療安全,制定本規範。本規範爲技術審覈機構對醫療機構申請臨牀應用口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術進行技術審覈的依據,是醫療機構及其醫師開展口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術的最低要求。本規範所稱口腔頜...
公文;醫療技術管理規範顏面部同種異體器官移植技術管理規範(試行)
...質量和醫療安全,制定本規範。本規範爲技術審覈機構對醫療機構申請臨牀應用顏面部同種異體器官移植技術進行技術審覈的依據,是醫療機構及其醫師開展顏面部同種異體器官移植技術的最低要求。本規範所稱的顏面部同種異...
公文;醫療技術管理規範居家和社區醫養結合服務指南(試行)
...1.應當具備相應的資質和能力。醫療衛生機構應依法取得醫療機構執業許可或在衛生健康行政部門(含中醫藥主管部門,下同)備案。開展居家醫療服務的醫療機構還應具有與所開展居家醫療服務相應的診療科目並已具備家庭病...
詞條;法規文件;醫養結合;醫療機構管理;健康管理