一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...liáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月13日起施行。第一章總則第一條爲加強一次性使用無菌醫療器械的監督管...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...pǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法》2007年11月26日安徽省人民政府第59次常務會議討論通過,2007年12月18日安徽省人民政府令第207號發佈,自2008年3月1日起施行。安徽省藥品和醫療...
管理辦法;法規文件院前醫療急救管理辦法
拼音:yuànqiányīliáojíjiùguǎnlǐbànfǎ《院前醫療急救管理辦法》由國家衛生和計劃生育委員會於2013年11月29日國家衛生和計劃生育委員會令第3號發佈,自2014年2月1日起實施。院前醫療急救管理辦法第一章總則:第一條爲加強院...
法規文件腫瘤診療質量提升行動計劃
...新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局,軍隊有關醫療單位:爲進一步加強腫瘤診療管理,提高診療規範化水平,提升診療質量,國家衛生健康委、國家中醫藥局、中央軍委後勤保障部衛生局決定自2021年起開展“腫瘤診...
行動計劃;法規文件;診療規範內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...製劑應當符合規範。第六條藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國家藥品價格管理的有關規定,禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。第七條自治區鼓勵舉報藥品研製、生產、經營和使用中的違法行爲,受理舉...
法規文件人工智能輔助診斷技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《基因芯片診斷技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕195號)、《...
公文;醫療技術質量控制指標江蘇省藥品監督管理條例
...藥品或者他人生產的藥品。藥品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的製劑。第十四條藥品生產、經營企業知道或者應當知道他人無藥品生產、經營資格而從事藥品生產、經營活動的,不得爲其提供藥品。藥品生產、經營企業...
管理條例;法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...的使用單位。對以往監督檢查和抽驗中發現問題的企業和機構,要加大抽驗頻次和檢查力度。(十五)各級藥品監督管理部門要加大查處力度。發現藥品製劑生產企業、藥用輔料生產企業在藥用輔料生產、使用方面違法違規的,...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法
《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年2月11日國食藥監許[2010]83號印發。化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,...
法規文件;管理辦法性別重置技術管理規範(2017年版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《變性手術技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕185號)同時廢止...
公文;醫療技術管理規範