格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺減退...
疾病;感染內科;朊毒體感染聯合免疫缺陷病
...常在1歲左右發生,10歲以上兒童還可發生惡性疾病。共濟失調毛細血管擴張症臨牀上在9~12個月時出現共濟失調,也可遲至4~6歲纔出現。毛細血管擴張症通常在3~6歲時出現,也可早在2歲或遲至8~9歲出現。伴免疫球蛋白合成...
疾病;風溼免疫科抗利尿激素分泌失調綜合症
...nghézhèng疾病分類:內分泌科疾病概述:抗利尿激素分泌失調綜合症(簡稱SIADH)是由於內源性抗利尿激素(即精氨酸加壓素,簡稱AVP)持續性分泌,使水排泄發生障礙,當水攝入過多時,可引起低鈉血癥與有關臨牀表現。本綜...
疾病;內分泌科大腦性癱瘓後遺症
...於腦部病變而引起的運動機能障礙,如癱瘓、無力、運動失調、震顫等。腦性癱最主要的原因是腦出血和缺氧。可發生於出生前(如母親妊娠初期感染、特別是嗜神經病毒的感染、胎盤早剝離、胎盤梗塞、妊毒症等),出生時(...
顳葉症狀羣
...性面癱或上肢癱,包括面肌在內的偏癱或下肢癱。6.共濟失調與眩暈:患者表現爲軀幹性共濟失調,站立與行走障礙,手指出現指空現象。顳葉彌散性病損,出現主動性眩暈,並常伴有幻覺。7.視野缺損與眼球震顫:顳葉病變時可出...
疾病家族性自主神經失調症
...:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科卵巢功能異常綜合徵
...luǎncháogōngnéngyìchángzōnghézhēng疾病別名血管運動神經失調,副交感神經緊張,自主神經卵巢障礙綜合徵疾病代碼ICD:N95.8疾病分類婦產科疾病概述卵巢功能異常綜合徵(ovarianfunctionalabnormalitiessyndrome)是由於卵泡成熟和類固醇激素的...
疾病;婦產科功能失調性子宮出血
...應用指南:2012年版.化學藥品和生物製品];DUB概述:功能失調性子宮出血(dysfunctionaluterinebleeding,DUB)簡稱功血,是由於調節生殖的神經內分泌機制失常引起的異常子宮出血,而全身及內外生殖器官無器質性病變存在。發病機制...
疾病;婦產科疾病青春期功能失調性子宮出血
...病代碼:ICD:N92.2疾病分類:婦產科疾病概述:青春期功能失調性子宮出血(dysfunctionaluterinebleedingintheadolescentatpuberty)指來自子宮腔的無痛性、長時間、大量、不規則出血,而無局部器質性病變或全身性致病原因。一般在月經初潮後...
疾病;婦產科火
...多是直接感受溫熱邪氣所致,屬內生者,則常由臟腑陰陽失調而成。病機之一·內火:內火爲病機,其並非由體外侵入,而是由於臟腑功能活動失調所產生的,能夠形成類似外火證候的邪氣,爲了使之與外感六淫相區別,稱爲內...
中醫學;五行學說;艾灸;中醫基礎理論;五運;陰陽二十五人;鍼灸學;六淫;中醫內科學;中醫病因;中醫病機