基底細胞癌
...導管方向分化,頗似汗管瘤,但腫瘤體積較大,並向深部侵襲。病理變化:基底細胞癌起源於表面或皮膚附件的多能性基底樣細胞,可分多方向分化。癌細胞似基底細胞呈卵圓形或梭形,胞核染色深,胞質少,胞界不清楚。瘤實...
疾病口腔頜面部軟組織肉瘤
...的病史。地方型KS主要見於非洲,又可分爲良性結節型、侵襲或浸潤型、花瓣型(floridform)和淋巴腺病型(lymphadenopathictype)等4個亞型。醫源性免疫抑制相關型KS主要發生在器官移植後的病員,其中約4%腎移植後發生此病。AIDS相...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤肝腫瘤
...肝臟惡性腫瘤佔小兒腫瘤的1.2%~5%,其中最常見的是肝母細胞瘤(hepatoblastoma)和肝細胞癌(hepatocellularcarcinoma)。良性腫瘤主要是血管瘤、錯構瘤及畸胎瘤。肝母細胞瘤較肝細胞癌多見,幾乎都發生於5歲前小兒,約50%肝腫瘤病...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤副腫瘤性斜視性眼陣攣
...瘤者不少見,50%以上的眼肌陣攣患兒合併胸部周圍神經母細胞瘤。兒童常伴發有神經母細胞瘤,成年人可伴發多種腫瘤。兒童的發病年齡平均爲18個月,女性略多於男性,患神經母細胞瘤的患兒大約2%發生斜視性眼陣攣。成年患...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤軟骨粘液樣纖維瘤
...爲25%且復發性腫瘤易於惡性變。該腫瘤雖是一種帶有輕度侵襲性的良性腫瘤,但很少有遠處轉移。除非確診爲惡變時,才考慮作截肢處理。病理改變:(一)大體所見腫瘤常發生於大幹骺端,一般不侵犯骨骺,腫瘤發生在短骨者...
疾病副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
...瘤者不少見,50%以上的眼肌陣攣患兒合併胸部周圍神經母細胞瘤。兒童常伴發有神經母細胞瘤,成年人可伴發多種腫瘤。兒童的發病年齡平均爲18個月,女性略多於男性,患神經母細胞瘤的患兒大約2%發生斜視性眼陣攣。成年患...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵淺表擴散性原位惡黑
...,直徑很少超過2.5cm。早期呈水平相發展,1-2年內即可侵襲真皮,出現潰瘍、出血。5年生存率爲70%。疾病描述淺表擴散性原位惡黑因其病理變化有些類似Paget病,故又名Paget病樣原位惡黑。以中年患者爲多,可發生於任何部位...
疾病;皮膚性病科繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤
...老年人,男性稍多見。系統性FCCL約4%繼發CML。FCCL中小裂細胞性多見,NCI392例中有259例(68.2%)。上海市淋巴瘤協作組115例中有55例(59.8%),其次爲混合細胞性22例(24%),大裂細胞性10例(11%),無裂細胞性5例(5.4%)。FCCL的大...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚B細胞淋巴瘤;皮膚科繼發性皮膚濾泡中心細胞性淋巴瘤
...老年人,男性稍多見。系統性FCCL約4%繼發CML。FCCL中小裂細胞性多見,NCI392例中有259例(68.2%)。上海市淋巴瘤協作組115例中有55例(59.8%),其次爲混合細胞性22例(24%),大裂細胞性10例(11%),無裂細胞性5例(5.4%)。FCCL的大...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚B細胞淋巴瘤椎管神經鞘瘤
...大肌內。單純通過腹膜後入路很難全切除腫瘤,因爲腰大肌纖維和腫瘤邊緣結締組織很難相鑑別。腰叢神經根及其分支,包括股神經,通過腰大肌表面,很難辨認,在後腹膜分離過程中很容易受損。側方腹腔外入路能夠保證通過...
疾病;神經外科