注射用普魯卡因青黴素
...u本品爲普魯卡因青黴素與青黴素鈉(鉀)加適宜的懸浮劑與緩衝劑製成的無菌粉末,其化學名爲對氨基苯甲酰基2-(二乙氨基)乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)-青黴烷酸鹽一水合物。其結構式爲:分子式:C13H20N2O2.C16H18N2O4S.H2O分子量:58...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸哌侖西平片
...較低。血漿蛋白結合率約爲10%,血漿t1/2爲10~12小時。在體內很少被代謝,口服後24小時內約90%以原形化合物通過腎臟(12~50%)和膽道(40~48%)排泄。雖給藥後3~4日,始能全部排泄,但未見有蓄積性。【適應症】抑酸藥。臨...
藥品說明書注射用卡鉑
...交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,t1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用普魯卡因青黴素
...u本品爲普魯卡因青黴素與青黴素鈉(鉀)加適宜的懸浮劑與緩衝劑製成的無菌粉末,其化學名爲對氨基苯甲酰基2-(二乙氨基)乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)-青黴烷酸鹽-水合物。結構式:分子式:C13H20N2O2C16·H18N2O4S·H2O分子量:588.72【性...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...血壓儘管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用,但更常見其他低血壓症狀,如頭暈、心悸並且在高血壓的臨牀試驗中,28%的病人出現該症狀。在BPH試驗中,21%的病人有下列一種或多種症狀的經歷:頭暈、低血壓、體位性低血...
藥品說明書酮康唑混懸液
...溶解易吸收,胃酸酸度降低時,可使吸收減少。吸收後在體內廣泛分佈,可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液中藥物濃度低於1mg/L。本品可穿...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度仍維持在該水平,肺和胸腺中也有較高放射性,腦和肌肉最低。本品一次給藥後,半小時後尿中已有較高放射性,24小時後糞及尿中的排出...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度仍維持在該水平,肺和胸腺中也有較高放射性,腦和肌肉最低。本品一次給藥後,半小時後尿中已有較高放射性,24小時後糞及尿中的排出...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品...
藥品說明書;抗腫瘤類