噻吩頭孢黴素
...的半衰期爲1~2h。約20%~30%的藥物在肝內迅速代謝成爲去乙酰頭孢噻吩。約60%~70%的給藥量於6h內通過腎小管分泌隨尿液排泄,其中70%爲頭孢噻吩,30%爲代謝產物。肌注0.5g和1g後,尿中藥物峯濃度可分別達800μg/ml和2500μg/ml。另有...
阿卡波化糖
...:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖耐量受損和餐後...
阿卡糖
...:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖耐量受損和餐後...
拜糖平
...:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖耐量受損和餐後...
拜糖蘋
...:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖耐量受損和餐後...
小球藻病毒1型
...,參與其溶壁活性的酶是幾丁質酶、殼聚糖酶和β-1,3-葡萄糖苷酶,其中殼聚糖酶的活力高低並不與其裂解活性成正比。因此作者的結論是:幾丁質酶可能在PBCV-1病毒侵入及釋放過程中起主要作用,而殼聚糖酶只作爲一個輔助成分。PBCV...
生物學;病毒頭孢菌素Ⅰ號
...的半衰期爲1~2h。約20%~30%的藥物在肝內迅速代謝成爲去乙酰頭孢噻吩。約60%~70%的給藥量於6h內通過腎小管分泌隨尿液排泄,其中70%爲頭孢噻吩,30%爲代謝產物。肌注0.5g和1g後,尿中藥物峯濃度可分別達800μg/ml和2500μg/ml。另有...
阿卡波糖
...:阿卡波糖爲新型口服降糖藥。在腸道內競爭性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,減少並延緩吸收,具有降低飯後高血糖和血漿胰島素的作用。可用於胰島素依賴型或非胰島素依賴型糖尿病、糖耐量受損和餐後...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物糖原累積症
...因學:1.糖原累積症Ⅲ型病因爲肝和肌肉內澱粉-1,6-葡萄糖苷酶(脫支酶)缺陷,糖原由磷酸化酶分解後,不能進一步徹底分解爲葡萄糖。2.糖原累積症Ⅳ型由於澱粉-(1,4-1,6)-轉葡萄糖苷酶(分支酶)缺陷所致。所積貯的糖...
疾病凱邁思
...、血尿、蛋白尿,尿素氮、肌酸酐、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶升高,穀氨酸氨基轉移酶(AST)、鹼性磷酸酶(ALP)升高。5.胃腸道:可出現口乾、噯氣、嘔吐、食慾缺乏、消化不良、胃潰瘍、腹痛、腹瀉。6.血液:可出現貧血...