卡前列酸栓
...板數按卡前列酸峯計算應不低於2000。對照品溶液的製備精密稱取經減壓乾燥24小時的卡前列酸對照品適量,加甲酸製成每1ml中含0.2mg的溶液。供試品溶液的製備取本品10粒,精密稱定,切細,混勻,精密稱取適量(約相當於卡前...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分去氧氟尿苷膠囊
...爲每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液10ml濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加水稀至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在269nm的波長處測定吸收度;另取去氧氟尿苷對照品適量,精密...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鬼臼毒素
...典1990年版二部附錄15頁)爲182.5~187.5℃比旋度取本品,精密稱定,加氯仿溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液,依法測 鑑別:(1)取本品約1mg,加甲醇1ml溶解後,加入5%硫酸乙醇溶液0.5ml,混勻,置紫外光燈(365nm)下檢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分注射用頭孢唑肟鈉
...色或淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末。比旋度取本品,精密稱定,加水製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1985年版二部附錄16頁),按無水物計算,比旋度爲+125°至+145°。吸收係數取本品,精密稱定,加水製成每1ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分硫酸西梭黴素
...溶,在乙醇,丙酮,氯仿,乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋成每1mg含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄67頁)以乾燥品計算,以旋度爲+100°至+110°。 鑑別:(1)取本品與西梭黴素...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分骨炎寧顆粒的質量標準研究
...層色譜鑑別[1] 2.1.1大血藤取本品研細,取粉末1g,精密稱定,加甲醇50ml,超聲處理30min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加2%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,用鹽酸調節pH值至2,用乙醚振搖提取3次,10ml/次,合併乙醚液,揮幹,殘渣加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方川脊片質量標準研究
...不低於2000。 2.2.2溶液的製備 對照品溶液的製備:精密吸取芍藥苷對照品(60℃減壓乾燥至衡重)約5.0mg置100ml量瓶中,加甲醇製成每毫升含50μg的溶液,即得。 供試樣品的製備:取複方川脊片20片,除去包衣,精密稱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸格拉司瓊片
...在甲醇或乙醇中略溶,在氯仿中微溶。吸收係數取本品,精密稱定,加水溶解並稀釋製成每1ml中約含15μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)。在301nm的波長處測定吸收度,吸收係數( 鑑別:(1)取吸收...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分米非司酮
...196℃(中國藥典1990年版二部附錄15頁)。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷製成每1ml中含5mg的溶液,依法(中國藥典1990 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分中藥膨化技術用於生脈膠囊的可行性研究
...3nm;柱溫30℃;流速1.0ml/min[7~8]。 2.3.2對照品溶液精密稱取人蔘皁苷Rg14.1mg,人蔘皁苷Re2.0mg,置10ml容量瓶中,加甲醇使溶解,並定容到10ml,搖勻,待用。 2.3.3標準曲線取“2.2.1”項下製備的混合對照品溶液2,4,6,8...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術