自殺基因TK聯合細胞因子FL真核表達載體的構建及其相關特性的研究
...設置對照孔及調零孔。68h後加入MTT20μl(5mg/ml),4h後棄上清加入DMSO溶解,10min後振盪,上酶標儀以490nm測吸光度(A)值,按下列公式計算細胞生長抑制率: FACS法及電鏡分析檢測MCF-7/TK-FL/GCV系統中的凋亡現象:將MCF-7細胞、MCF-7/...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學乳膠凝集試驗快速診斷輪狀病毒的臨牀應用
...5min,再充分搖勻,然後離心沉澱(3000轉/min)10min,吸取上清液,如圖1所示滴加標本與試劑。圖1其中TestLatex,ControlLatex各加1滴(約40μl),標本上清液約加40μl,用試劑盒內供應的小木棒攪勻,再搖動2min,然後觀察結果。1.2.2結...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第4期;論著體外同種異體細胞刺激誘導出免疫抑制①
...,與未經刺激的細胞相比,P<0.001。同時,患者夫婦的MLC上清對無關個體間的MLC具有抑制作用,抑制率爲36.7%。結論:表明同種異體細胞的刺激能誘導出免疫抑制,這一結果與臨牀習慣性流產患者主動免疫治療的結果相一致。...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學RNA提取流程
...6孔板細胞(CNE-2)匯合度爲90-100%時,取出無菌室,去其上清,用PBS洗兩次後,每孔加TRIZOL試劑(Gibco公司)1ml,搖勻,無菌罩內消化3-5分鐘(觀察:液體變粘稠,細胞脫壁)。 2)、將各孔內消化好的細胞裂解液吸到一DEPC處...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術RNA提取實驗方法流程
...6孔板細胞(CNE-2)匯合度爲90-100%時,取出無菌室,去其上清,用PBS洗兩次後,每孔加TRIZOL試劑(Gibco公司)1ml,搖勻,無菌罩內消化3-5分鐘(觀察:液體變粘稠,細胞脫壁)。 2)、將各孔內消化好的細胞裂解液吸到一DEPC處...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術丙型肝炎病毒體外感染原代人胎肝細胞的研究
...聚合酶鏈反應、原位雜交、免疫組化分別檢測細胞和培養上清中的HCVrNA和HCV抗原表達。結果 從感染血清和細胞共同孵育後的2~25d,細胞內和/或培養上清中可間斷檢出HCV正、負鏈RNA;HCVnS3抗原在細胞內能穩定表達;原位雜交顯...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學三種抗原檢測抗幽門螺桿菌抗體的臨牀意義評價
...診斷HP感染。方法:分別以HP尿素酶、全菌破碎物、培養上清液爲抗原。採用斑點金標免疫滲濾法(DIGFA)檢測HP培養、病理組織學檢查、尿素酶試驗均陽性和均陰性的血清各50份;胃鏡檢查各類胃病患者血清258份,並以ELISA試劑盒做...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學質粒DNA提純方法的研究
...檢測。方法首先採用條件不相同的鹼裂解法獲含質粒DNA的上清,然後分別以傳統的酚-氯仿抽提法(A)、異丙醇沉澱法(B)、QIAprepSpinMiniprep試劑盒(C)和QIAGENplasmidMidi試劑盒(D)提純質粒DNA,經紫外分光光度計測A260和A280值並...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期第二節 動脈血管壁細胞組分的提取
...4~6次,每次5S。 3.過濾勻漿液,150g離心10min,保留上清,沉澱部分加入50μl介質,用勻漿器1kr/min勻漿3次,150g離心10min,沉澱部分再加入上次勻漿的上清液。 4.合併3次上清液,2kg離心10min,棄上清,沉澱部分溶於100μl...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化淋巴細胞合成和釋放兒茶酚胺的高效液相色譜檢測
...胞合成和釋放CAs提供直接的證據。方法:淋巴細胞培養液上清經氧化鋁吸附,高氯酸洗脫;淋巴細胞經破細胞,去蛋白,高氯酸提取;採用AtlantisC18反相色譜柱分離淋巴細胞培養液上清以及細胞中的CAs,電化學檢測器檢測。結果...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文