包涵體性結膜炎
...,但病理改變卻達深層組織。病變早期首先表層上皮細胞變性脫落,深層增生,基質層新生血管形成,纖維組織增生,炎症細胞浸潤,形成乳頭。浸潤的淋巴細胞聚集形成濾泡。濾泡中心變性壞死及有吞噬的細胞碎片,特別是核...
疾病甜瓜蒂
...,連續6天能有效地控制實驗性肝損傷引起的大鼠肝細胞變性、壞死的發展,使ALT明顯下降,肝小葉中央壞死區大部分修復,肝細胞漿疏鬆,空泡變性和脂肪變性明顯減少,肝糖原蓄積增多,肝組織炎症反應較對照組減輕。相同...
中醫學;中藥學;中藥材多中心網狀組織細胞增生症
...比較奇特,但無核有絲分裂及核深染的異形細胞,可以與淋巴瘤等區別。實驗室檢查:大致正常。半數有貧血和血沉輕到中度增高。高膽固醇血癥。少數磷脂和甘油叄酯增高。血清白蛋白和球蛋白比例輕度倒置。類風溼因子試驗...
疾病;皮膚性病科蕈樣肉芽腫
...病分類皮膚性病科疾病概述蕈樣肉芽腫是一種皮膚T細胞淋巴瘤,由於它在組織學上的改變與包括銀屑病樣皮炎在內的炎性皮膚病相似,易於混淆,故在此描述。其重要的病理改變有淋巴細胞呈單個散在或成巢地集合在表皮或表...
疾病;皮膚性病科哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤
...英文:CD30positivecutaneousTcelllymphoma概述:CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(CD30positivecutaneousTcelllymphoma)又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤,爲單發性或侷限性皮膚損害,傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見於兒童,男性多於女性。...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚淋巴網狀組織腫瘤Hallervorden-Spatz病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病光線性肉芽腫
...夏季發病較多。性別無差異。本病可能與由光化學改變的變性彈性纖維上的一種弱抗原決定簇的細胞免疫應答有關。臨牀表現:在日光照射的皮膚上初發單個或羣集的小丘疹或結節,正常皮色、淡紅或暗紅色,逐漸擴大增多,形...
疾病;皮膚性病科脈絡膜視網膜環狀萎縮
...,且爲進行性。此外尚可合併有其他缺陷,如視網膜色素變性、白點狀視網膜變性、無脈絡膜症、虹膜萎縮、眼球震顫、斜視、先天性黑矇、指蹼、幼稚症、運動失調、肌營養不良、智力遲鈍、輕度腦電圖異常及毛髮改變及頭髮...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性蒼白球色素性退變綜合徵
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病