舒氨西林
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
氨苄西林-舒巴坦聯合制劑
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
甲苯磺酸舒他西林
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
萘維
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
帕瓦停
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
萘維太定
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
美百樂
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
帕伐他定
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
美百樂鎮
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...
普拉司丁
...mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選擇性抑制HMG-CoA還原酶的作用,能抑制肝和小腸中內源性膽固醇的合成,減低肝細胞中膽固醇的含量,並增進LDL受體的活性,使肝細胞增加了...