膽管細胞癌
...能損害,ALT和AST輕度升高是繼發性肝損害的表現。血清總蛋白和白蛋白減少系營養不良和肝損害的表現。凝血酶原時原時間延長系膽道阻塞和繼發性肝損害的表現。γ-GT及鹼性磷酸酶增高。在早期未出現黃疸時ALP、γ-GT就有升高...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;膽囊腫瘤瀰漫性惡性間皮瘤
...胸膜間皮瘤。免疫過氧化物酶技術是使用抗體作用於角朊蛋白和癌胚抗原(CEA),此法也有效地區別惡性胸膜間皮瘤於轉移性腺癌。對癌胚抗原作免疫過氧化物酶染色,惡性胸膜間皮瘤的染色一般很淡可不着色。相反,腺癌染色...
疾病總膽固醇
...、多因素性高膽固醇血癥、β-谷固醇血癥、家族性高α-脂蛋白血癥、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性Ⅰ型高脂血症(LPL缺乏症),繼發性高膽固醇血癥、甲狀腺功能減低症、糖尿病、庫欣綜合徵、肢端肥大症、...
化驗及醫學檢查Sipple綜合徵
...體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
...體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
...體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤喉癌
拼音:hóuái英文:carcinomaoflarynx概述喉癌(carcinomaoflarynx)發病率約佔全身腫瘤的1~5%,在耳鼻喉科領域中僅次於鼻咽癌和鼻腔,鼻竇癌,居第三位。好發年齡爲50~70歲。男性較女性多見,約爲8:1,以東北、華北和華東地區發...
疾病青少年及小兒陰道透明細胞癌
...疾病分類:婦產科疾病概述:青少年及小兒陰道透明細胞癌是發生在青少年及小兒陰道或宮頸的惡性腫瘤。與母親在妊娠期接受過雌激素治療有關,尤其在孕18周前使用已烯雌酚治療者,其孩子發生透明細胞癌的危險性則增加。1...
疾病;婦產科家族性嗜鉻細胞瘤病
...體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...體、腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤