反興奮劑條例
...經營許可證》的藥品批發企業,具備下列條件,並經省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門批准,方可經營蛋白同化製劑、肽類激素:(一)有專門的管理人員;(二)有專儲倉庫或者專儲藥櫃;(三)有專門的驗...
法規文件食品藥品監督管理統計管理辦法
...,實行統計監督,提供統計信息和諮詢;(七)指導省、自治區、直轄市食品藥品監督管理統計信息系統的建設;(八)組織國家和省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門統計人員的業務培訓,並對省、自治區、直轄市食品...
部門規章食品安全地方標準管理辦法
...標準備案。第三條沒有食品安全國家標準,但需要在省、自治區、直轄市範圍內統一實施的,可以制定食品安全地方標準。食品安全地方標準包括食品及原料、生產經營過程的衛生要求、與食品安全有關的質量要求、檢驗方法與...
法規文件;管理辦法蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一)藥品進口申請表。(二)購貨合...
部門規章預防用生物製品生產供應管理辦法
...質炎疫苗)及衛生部指定的其他預防用生物製品由各省、自治區、直轄市、計劃單列市衛生防疫站和經衛生部指定或批准的部門統一擬定所轄區和系統的訂購計劃,向中國生物製品總公司簽定合同計劃並向當地政府衛生行政部門...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...監督管理部門提交備案資料。境內第二類醫療器械由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查,批准後發給醫療器械註冊證。境內第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療器械註冊證。進口第一...
部門規章;醫療器械人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...級菌(毒)種保藏中心根據工作需要設立,原則上各省、自治區、直轄市只設立一個。第八條國家級菌(毒)種保藏中心的職責爲:(一)負責菌(毒)種或樣本的收集、選擇、鑑定、複覈、保藏、供應和依法進行對外交流;(...
法規文件人體器官移植條例
...,應當依照《醫療機構管理條例》的規定,向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門申請辦理人體器官移植診療科目登記。醫療機構從事人體器官移植,應當具備下列條件:(一)有與從事人體器官移植相適應的執業...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
...批,並對登記備案、口岸檢驗等工作進行監督管理。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局依法對進口藥材進行監督管理。允許藥品進口的口岸或者允許藥材進口的邊境口岸所在地(食品)藥品監督管理局(以下簡稱口岸...
法規文件餐飲服務許可管理辦法
...定。《餐飲服務許可證》受理和審批的許可機關由各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門規定。第五條食品藥品監督管理部門實施餐飲服務許可應當符合法律、法規和規章規定的權限、範圍、條件與程序,遵循公開、公平...
法規文件;管理辦法;餐飲行業