連鎖基因遺傳規律
...所在的非姐妹染色單體之間沒有發生交換。完全連鎖比較罕見,已發現的完全連鎖生物還有雄果蠅。已知家蠶的W染色體任何一小片斷都有決定雌性的作用,因而有人認爲,如果W和Z染色體間發生互換,就會擾亂家蠶的性別分化,...
基因;遺傳;生物學科布內病
...。(3)準確理解引起交界型大皰性表皮鬆解症的突變在遺傳病諮詢、DNA爲基礎的產前診斷和基因治療方面有意義。產前診斷最早可在妊娠10周時通過絨毛膜取樣檢查,或者在12~15周時經腹壁羊膜穿刺術檢查。因爲引起交界型大...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病科布內氏病
...。(3)準確理解引起交界型大皰性表皮鬆解症的突變在遺傳病諮詢、DNA爲基礎的產前診斷和基因治療方面有意義。產前診斷最早可在妊娠10周時通過絨毛膜取樣檢查,或者在12~15周時經腹壁羊膜穿刺術檢查。因爲引起交界型大...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病表皮溶解性大皰
...。(3)準確理解引起交界型大皰性表皮鬆解症的突變在遺傳病諮詢、DNA爲基礎的產前診斷和基因治療方面有意義。產前診斷最早可在妊娠10周時通過絨毛膜取樣檢查,或者在12~15周時經腹壁羊膜穿刺術檢查。因爲引起交界型大...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病大皰性表皮鬆解
...。(3)準確理解引起交界型大皰性表皮鬆解症的突變在遺傳病諮詢、DNA爲基礎的產前診斷和基因治療方面有意義。產前診斷最早可在妊娠10周時通過絨毛膜取樣檢查,或者在12~15周時經腹壁羊膜穿刺術檢查。因爲引起交界型大...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病GSS
...asters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至今在世界範圍內已確診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Le...
疾病;感染內科;朊毒體感染Albright遺傳性骨營養不良
...例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科格斯特曼綜合症
...asters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至今在世界範圍內已確診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Le...
疾病;感染內科;朊毒體感染傳染性癡呆病
...asters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至今在世界範圍內已確診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Le...
疾病;感染內科;朊毒體感染格-斯二氏綜合徵
...asters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至今在世界範圍內已確診有24個互不相關的家族。是由Prp中某些基因變異引起,最多見的是在102密碼上亮氨酸(Le...
疾病;感染內科;朊毒體感染