水源水中氯苯系化合物衛生檢驗標準方法
...前需測定空白值。3.1石油醚:沸程30~60℃。3.2濃硫酸。3.3無水硫酸鈉粒狀。3.4苯。3.5異辛烷。3.6氯化鈉。3.7硫酸鈉溶液(2%):稱取20.0g硫酸鈉(3.3),溶於純水中,稀釋至1000mL。3.8氯苯系化合物標準貯備液:稱取對二氯苯、間二氯苯、鄰...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例雙氯芬酸鈉凝膠
...合要求。內標溶液的製備取聯苯雙酯適量,精密稱定,以無水乙醇爲溶劑,定量稀釋成每1ml約含0.4mg的溶液即得。測定法取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,以無水乙醇爲溶劑,定量稀釋成每1ml約含0.4mg的溶液,分別精密量取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分三維多孔複合人工骨的製備及性能檢測
...隙率的測定:在25℃條件下測定,選用一個比重瓶,加滿無水乙醇並稱質量(w1);把質量爲(W0)的樣品浸入乙醇中,抽真空,使樣品中的氣體完全被乙醇取代,待比重瓶補滿乙醇後稱質量(w2);將浸透了乙醇的樣品取出,稱剩...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第12期高效液相色譜法測定複方替硝唑栓中三組分的含量
...HPLC方法,爲該製劑的質量控制提供依據。方法:樣品經無水乙醇提取,蒸餾水過濾,續濾液稀釋後進樣20μl。色譜條件:SymmetryC8柱,流動相爲甲醇:水(45∶55,H3PO4調pH爲2.50),流速爲1ml/min,檢測波長爲260nm。結果:各組分具有良...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文標定鹽酸標準滴定溶液的不確定度分析
...1測定方法[1,2]準確稱量270℃~300℃乾燥至恆重的基準碳酸鈉(99.95%~100.05%)約0.2g左右,電子分析天平(精度爲0.1mg),置於三角瓶中,加入50ml水使之溶解,加指示劑,用鹽酸標準液滴定至終點同時作試劑空白實驗。 1.2...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第11期水質苯系物的測定
...鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯均採用色譜純標準試劑。2.2.2無水硫酸鈉(Na2SO4),分析純。2.2.3氯化鈉(NaCl),分析純。2.2.4氮氣,用活性炭加以淨化的普氮(99.9%)。2.2.5蒸餾水。2.2.6二硫化碳(CS2),分析純。在色譜上不應有苯系物各組分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例水質苯系物的測定
...鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯均採用色譜純標準試劑。2.2.2無水硫酸鈉(Na2SO4),分析純。2.2.3氯化鈉(NaCl),分析純。2.2.4氮氣,用活性炭加以淨化的普氮(99.9%)。2.2.5蒸餾水。2.2.6二硫化碳(CS2),分析純。在色譜上不應有苯系物各組分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文土壤中六六六和滴滴涕的測定
...5苯(C6H6):優級純。2.2.6濃硫酸(H2S04);密度爲1.848g/mL。2.2.7無水硫酸鈉(Na2S04):在300℃烘箱中烘烤4h,備用。2.2.8硫酸鈉溶液:20g/L。2.2.9硅藻土:試劑級。2.2.10三氯甲烷(CHCl3)。2.2.11脫脂棉(或玻璃棉):用丙酮迴流16h,取出晾乾後備...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例柳茶多糖的分離純化及氣相色譜-質譜分析
...pH爲8,滴加H2O2,50℃保溫脫色2h,減壓濃縮,加入5倍量的無水乙醇,靜置過夜,離心收集沉澱,將沉澱依次用無水乙醇、丙酮、乙醚漂洗2次,冷凍乾燥得去蛋白多糖純品。 2.1.3紫外光譜分析取柳茶多糖適量,加水溶解,配製...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙氯芬酸鈉乳膏
...濾過,取濾液1ml加硝酸1ml,顯紅褐色。(2)取本品5g,加無水乙醇15ml,攪拌使溶解,濾過,濾液顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1990版二部附錄41頁)。(3)取本品1g置小燒懷中,加無水乙醇30ml,使溶解分散,移入100ml量瓶中,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分