線粒體基因突變機制及其相關疾病的研究進展
...能異常mtDNA突變主要有點突變和缺失突變兩種。與遺傳性疾病相關的mtDNA突變主要是點突變,與衰老相關的主要是mtDNA的缺失突變。至今已發現老年人不同組織的mtDNA缺失類型有十幾種,最短的3610bp,最長的10.4kb,其中某些缺失只...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第6B期NatureMethods新年展望:非編碼RNA
...們也亟需更好的數據庫,以便比較ncRNA的結構、功能和對疾病的影響。作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞病毒感染與靶細胞凋亡
...對細胞凋亡與病毒感染關係的進一步研究,爲病毒感染性疾病的預防和診治提供新的思路和手段。【關鍵詞】細胞凋亡病毒感染細胞凋亡(apoptosis)又稱程序性細胞死亡(programmedcelldeath,PCD),是多細胞有機體爲調控機體發育,維...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第6期《Cell》探討“垃圾”DNA的新功能
...《細胞》(Cell)雜誌上,有可能促成發現治療免疫相關疾病的新靶點。人類基因組中有32億DNA鹼基對,但只有2%的區域能夠編碼蛋白質。其他的大量冗餘DNA,和基因一樣都是遺傳材料,但卻不能編碼用於建造動物身體、加速細胞...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組HLA基因與多發性硬化遺傳易感性
...未明,以中樞神經系統炎症性脫髓鞘爲特徵的自身免疫性疾病,具有廣泛免疫病理學基礎,血、腦脊液和中樞神經系統相應病變部位都具有細胞免疫所必需的一切條件,包括CD+4(輔助)和CD+8(殺傷)T淋巴細胞,巨噬細胞以及白介...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學病案管理與舉證責任倒置
...量的病案資料,防範醫療風險纔有切實的保障。採用國際疾病、手術分類方法,建立完善科學的檢索體系國際疾病分類是世界性疾病、損傷和死因分類的標準化工具。在實際工作中要正確應用國際疾病分類進行編碼,以確保編碼...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第19期;醫院管理安徽醫科大學NatureGenetics新文章
...和華大基因研究院的研究人員在一項新研究中證實,免疫疾病相關基因的編碼變異對於銀屑病的遺傳風險只起小部分作用。研究人員對21,309名中國個體展開調查研究了功能編碼變異對於銀屑病的貢獻,生成的結果強有力地支持了...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞研究發現DNA非編碼區與癌症風險關聯
...幫助研究人員確定某種亞型神經膠質瘤的患病風險,這種疾病每年在美國診斷出的23000例腦癌症病例中佔據約4600人。基於這個發現,科學家們已經開始考慮進行有關臨牀測試,只通過血液檢查,就能告訴腦掃描異常的患者,他們...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關丙肝病毒利用肝臟RNA
...制還不明確,但是也許可以利用操縱這種miRNA來尋找治療疾病的新途徑。(生物通記者:張迪)原文:ModulationofHepatitisCVirusRNAAbundancebyaLiver-SpecificMicroRNA,Science,2September2005,Vol309,Issue5740,1577-1581作者:
行業資訊;臨牀快報;RNA研究武大發現非典病毒致命點基因編碼
...卻一直沒有弄清。郭德銀說,弄清這一原因,對預防SARS疾病至關重要。 陳宇說,非典病毒是現在發現的最大的RNA(核糖核酸)病毒,也就是生命基因靠RNA傳遞,“非結構蛋白nsp14”是這個基因傳遞鏈條上至關重要的一節,不...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病