鼻炎寧可引起嚴重過敏反應
根據藥品不良反應評估結果,國家食品藥品監督管理局近日要求藥品生產企業對鼻炎寧膠囊(顆粒、沖劑)說明書進行修訂。新修訂的說明書須增加警示語,提醒“本品可引起嚴重過敏反應,應嚴格按說明書遵醫囑使用”,並在...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應美國膳食補充劑健康與教育法(DSHEA1994)簡介
幾十年來,美國食品與藥品管理局(下稱FDA)對膳食補充劑(DietarySupplements)大多是按照普通食品進行管理的,以確保產品安全、完善,標識真實,不會誤導消費者。重要的一點,FDA根據1958年美國聯邦食品、藥品和化妝品法(FDCAct)有...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;營養與食品衛生學對醫院藥劑科管理工作的思考
...基礎,促進臨牀科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作”。“醫療機構藥事工作是醫療工作的重要組成部分,醫療機構根據臨牀實際需要,應設立藥事管理組織和藥學部門”。《規定》的頒佈,給醫院藥劑科管理...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期貴陽醫學院2010年研究生招生簡章及目錄
...究所;擁有省科技廳批准立項並投資建設的“貴州省藥品非臨牀研究質量管理規範(GLP)實驗中心和“貴州省中藥民族藥研究開發中心;我院也是貴州省知識產權試點單位;貴州省法醫鑑定中心亦設在我院。學院圖書館藏書...
醫學教育;考研;招生簡章國家執業藥師資格考試指導叢書(最新版):藥事管理與法規
...包括北京、山西、河南等全國多地市。2003年參加了國家藥品食品監督管理局人教司組織的赴西藏執業藥師培訓團,對我國西藏自治區的製藥行業的從業人員進行國家執業藥師義務培訓,深受學員歡迎和好評。目錄:第一部分藥...
醫源資料庫;醫源書店;職業資格考試保健食品良好生產規範審查方法和評價準則
...重點項、一般項在表1“保健食品良好生產規範審查表”中標示。GMP審查結果按照表2進行審查結果評定。表2審查結果判定表審查結果※項目關鍵項不合格數目(項)重點項不合格數目(項)一般項不合格比例(百分比)#符合0320%基本符合...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範對醫院內部審計工作的探討
...院管理體制和約束機制的重要環節,也是解決現階段醫院藥品採購、設備購進等諸多方面可能會出現的腐敗問題,保障醫院改革與發展不斷深入的有力措施。筆者認爲,醫院內部審計工作要善於抓住重點:(1)要抓住藥劑、器...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第5期關於做好保健食品廣告審查工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》以及《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(第412號令),國家食品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告淺談醫院設備檔案管理
...的文書、資料,如購買設備申請報告、論證報告、標書、中標通知、內外貿易合同、海關報關文件複印件、商檢報告、各類檢測報告、到貨驗收單、設備驗收安裝登記表、技術資料、維修情況登記、使用情況登記、報廢報損申請...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第7期疫苗在流通及使用過程中存在的問題與對策
...目前的狀況1.1疫苗經營、銷售渠道亂《條例》明確規定,藥品批發企業依照《條例》的規定並經省藥監部門批准後方可經營疫苗,藥品零售企業不得從事疫苗經營活動。目前,許多藥店、疫苗販子或不具備批發疫苗資質的企業暗...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期