阿奇黴素
...要活性成分:本品爲9-脫氧-9a-氮雜-9a-甲基-9a-紅黴素A。按無水物計算,每1mg的效價不得少於945阿奇黴素(C30H72N2O12)單位。 性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末;無臭、味苦;微有引溼性。本品在氯仿中極易溶解,在乙醇...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酸的合成
...。32-甲氧亞氨基丙二腈(5)的製備反應瓶中加入4(30g),無水硫酸鈉33g,乙腈60ml,攪拌,30℃下滴加三氯氧磷50ml,滴畢,迴流反應4h,冷至室溫,反應液倒入300ml冰水中,二氯圖1實驗部分甲烷100ml×3萃取,碳酸氫鈉溶液洗滌...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第9期蒿甲醚膠囊
... 鑑別:(1)取本品適量(約相當於蒿甲醚20mg),加無水乙醇20ml使溶解,過濾,取濾液,加碘化鉀10mg,振搖,必要時微熱,溶液應顯淡黃色。(2)取本品適量(約相當於蒿甲醚20mg),加無水乙醇20ml使溶解,濾過,取濾液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分水質——水源水中丙烯酰胺的氣相色譜測定
...水溶解並稀釋至100mL。 3.7乙酸乙酯,重蒸餾。 3.8無水硫酸鈉,400℃灼燒2h。 3.9固定相: 3.9.1固定液:丁二酸二乙二醇酯(DEGS)和溴化鉀。 3.9.2擔體:chromosorbWDMCS,80~100目。 4、儀器 4.1氣相色譜儀:GC5...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例消症散結丸質量標準的研究
...用乙酸乙酯振搖提取2次,每次50ml,合併乙酸乙酯液,用無水硫酸鈉脫水,蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取原兒茶醛對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第5期中藥成分薄層分析方法集
...乙酯5ml,連接回流冷凝管,加熱迴流分取醋酸乙酯層,加無水硫酸鈉除水硅膠G石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(9:1),苯-醋酸乙酯(19:1),苯-醋酸乙酯-甲醇(8:1:1),苯-丙酮(9:1)5%香草醛硫酸,5%三氯化鐵乙醇人蔘二醇水、乙醇...
藥品天地;專業藥學;藥學研究水源水中丙酰胺的測定
...H2O),用純水溶解並稀釋至100mL。3.7乙酸乙酯,重蒸餾。3.8無水硫酸鈉,400℃灼燒2h。3.9固定相:3.9.1固定液:丁二酸二乙二醇酯(DEGS)和溴化鉀。3.9.2擔體:chromosorbWDMCS,80~100目。4儀器4.1氣相色譜儀:4.1.1電子捕獲檢測器(ECD)。4.1.2固定相:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例常用飼料添加劑的快速鑑別
...維生素A肉眼看爲淡褐色或灰黃色顆粒。取樣爲0.1克,用無水乙醇溼潤研磨使其溶解,加氯仿10毫升,再加三氯化銻的氯仿溶液0.5毫升,溶液先顯藍色並立即褪色,纔是真品。 2、維生素E粉外觀呈白色或淡黃色粉末。取樣品15...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術氨曲南合成新工藝
...62~65℃反應1~3小時;反應結束後處理得氨曲南粗品;將無水乙醇降溫至5~10℃,加入上述氨曲南粗品,攪拌溶解;加入活性炭,碳脫過濾;升溫至50~55℃後降至室溫養晶,過濾,用無水甲醇洗滌,乾燥,得到氨曲南。該發明...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術蒿甲醚膠囊
... 鑑別:(1)取本品適量(約相當於蒿甲醚20mg),加無水乙醇20ml使溶解,濾過,取濾液,加碘化鉀10mg,振搖,必要時微熱,溶液應顯淡黃色。(2)取本品適量(約相當於蒿甲醚20mg),加無水乙醇20ml使溶解,濾過,取濾液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分