浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...口藥品,應當查驗藥品進口批准證明文件和進口檢驗質量報告書;採購進口醫療器械,應當查驗醫療器械進口註冊證書,有進口質量檢驗要求的,應當同時查驗進口檢驗質量報告書。第八條醫療機構對購進的藥品和醫療器械應當...
管理辦法;法規文件WS 444.2—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第2部分.坐臥設施
...設施應索要產品合格證,要求供貨商提供效期內產品檢驗報告並存檔。7.2檢查制度:醫療機構應落實患者坐臥設施各區域安全負責人和檢查、維修人員,建立健全各級責任制度,不定期與定期巡查、檢查制度,定期巡查每月不少...
中華人民共和國衛生行業標準組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...程化組織移植治療技術臨牀應用能力審覈。審覈內容包括病例選擇、治療有效率、嚴重併發症、死亡病例、醫療事故發生情況、術後病人管理、病人生存質量、隨訪情況和病歷質量等。(七)其他管理要求。1.使用經食品藥品監...
醫療技術管理規範;公文WS 308—2019 醫療機構消防安全管理
...構工作人員發現火情時,應立即撥打119電話報警,並同時報告醫療機構值班領導,立即按照應急預案組織滅火和疏散。4.1.5醫療機構應通過多種形式開展經常性的消防宣傳與培訓。在本單位的公衆活動場所的明顯位置應設置圖畫...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...管。樣品在檢驗前發現非檢驗性損壞時,檢驗人員應立即報告本部門負責人,並通知樣品接收部門,在未得到新的樣品前,應當暫停檢驗。第四章樣品的保存與管理:第十條檢驗機構應有專門科室負責樣品的留存和統一保管。第...
法規文件醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...管理的專門組織,由醫療管理、質量控制、護理、醫保、醫院感染、病案、信息等相關管理人員和具有高級技術職務任職資格的臨牀專業人員組成。由醫療管理或質量控制部門具體負責日常管理工作,主要職責包括:(一)按照...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療衛生事業發展“十二五”規劃
...行責任制整體護理的服務模式,推廣優質護理服務。完善醫院感染預防和控制體系,降低醫院感染發生率。大力推動無償獻血,到2015年,獻血率達到10/千人口。規範臨牀用血管理,提高醫療機構合理用血水平,保障血液安全。...
內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...應的其他專業技術人員;(五)具有內鏡消毒滅菌設施和醫院感染管理系統,並嚴格執行內鏡清洗消毒技術相關操作規範和標準;(六)經過衛生計生行政部門審覈取得內鏡診療技術臨牀應用資質;(七)符合相關專業內鏡診療...
法規文件衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...bàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)》由衛生部於2011年7月20日(衛監督發〔2011〕63號)印發,自2011年7月20日起實施,衛生部原發布的《衛生監督信息報告管理規定》(衛監督發...
法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...工作要求,公衆、法人、其他相關組織醫療器械不良事件報告要求,醫療器械不良事件監測技術機構工作要求以及有關說明和附件組成。一、醫療器械生產企業:(一)應履行的責任和義務:1.醫療器械安全有效的責任人;2.醫...
法規文件;工作指南